我是β轻型地贫，我老公是a静止型地贫，宝宝得重度地贫的几率死多少？急
如果确诊夫妻双方是单纯的α/β地贫， 无需注意什么， 孩子25%可能正常， 各25%可能继承父或母的基因型， 25%可能为轻度混合αβ地贫。 无重度地贫可能。
您好：您是beta地贫杂合子，您的老公是alpha地贫标准型。这样的情况下，生出正常孩子的可能性是1/4,两种地贫都有的可能性也是1/4,只患一种地贫的可能性仍然都是1/2。地贫可预防，关键就在于产前检查，具体可进一步咨询产科医生。谢谢咨询，祝好！
中山大学附属第三医院-血液内科-刘加军主任医师
查看原帖>>
若是双方是轻型的同类型地中海贫血，也不用担心生不了宝宝。这时产前诊断会起很大作用。孕妇可在孕14～21周做产前诊断，在B超引导下行羊膜腔穿刺术抽羊水，做胎儿的地贫基因检测。如果胎儿是正常或轻型，则可放心生育；如果是重型，则建议及时引产。怀第二胎时，同样要做产前诊断。如孕周超过21周，建议作B超引导下胎儿脐带血地贫基因检测。
α地贫和β地贫的区别?
两者的起因不完全相同（因为影响不同的基因）， 但轻度α和β地贫的症状在很大程度上是一样的。如果同时遗传到α和β地贫， 和只患α地贫或只患β地贫的患者是相似的，就是说症状不会累积。 地贫是基因疾病， 现阶段无法治愈。 但是由于症状轻微， 也无需治疗。 唯一要注意的就是配偶需要彻底检查...
宝宝轻型地贫
因此在地中海贫血患者进行生育的时候一定要积极的进行产前筛查，可以有效的避免重型地贫患儿的出生，地中海贫血属于一种可以预防但是难以治疗的疾病，积极的预防就可以避免地贫患儿的出现，对一个家庭来说这是一个福音。以上就是对于轻型β地贫影响寿命吗的一些认识和介绍，希望大家看了之后能有所收获。轻型的...
地贫是遗传病?医生告诉你:地贫的分型,以及要如何预防?
地贫是一种常染色体隐性遗传病。多数人携带有缺陷的地贫基因但不表现出临床症状，被称之为地贫基因携带者，主要包括静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫，通常在地贫筛查或家系调查时才被发现，全世界约有3.5亿地贫基因携带者。携带有缺陷的地贫基因并表现中重度贫血症状的中间型和重型地贫被称之为地贫...
医学,关于地中海贫血~
表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g\/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。 地中海贫血的 遗传方式 夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对...
地中海贫血问题
轻型地中海贫血 此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者，制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现，身体状况较正常。a型地中海贫血：此型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。β型地中海贫血：此型地中海贫血在国内的...
轻型B地贫
夫妻都没地贫：怎么排除的，做了针对地贫的检查吗？妻子有一点贫血： 请问怎么知道不是地贫？小孩有可能得地贫吗？：医院的结果请补充。 如果结果表明是地贫， 就不是可能不可能的问题了。轻度地贫顾名思义不严重，但因为是基因型疾病， 现阶段无法治愈。 但轻度地贫患者一般症状轻微， 无需医治。 怀疑...
β型地贫基因分析:我宝宝现在才两个月大,在医院做地贫基因分析...
这是轻度地贫。 携带者是没有症状， 即不表现贫血。 因为17位点突变使一个基因完全失效（另一个正常＝βN）， 所以一般会表现出一定的贫血症状。 但对健康影响不大， 对寿命无影响。 你们夫妻有一人也是轻度β地贫患者。 你们的现在健康状况就大概是孩子的将来。
β地贫如何区分轻型和中型的参考指数
回答：轻型:血红蛋白电泳HbA2大于百分之3.5,HbF正常或轻度增高,父或母为b地中海贫血杂合子。中型:贫血中度,脾大。可见靶型细胞,红细胞呈小细胞低色素性,HbF可达百分之10.少数有轻度骨骼改变,性发育迟缓。
请问什么是地中海贫血?
轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态,β链的合成仅轻度减少,故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子,或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态,其病理生理改变介于重型和轻型之间。 2.α地中海贫血 人类a 珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。
地中海贫血对生命有什么危害?
【治疗】 轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫...
朱苗迈格： 您好:您是beta地贫杂合子,您的老公是alpha地贫标准型.这样的情况下,生出正常孩子的可能性是1/4,两种地贫都有的可能性也是1/4,只患一种地贫的可能性仍然都是1/2.地贫可预防,关键就在于产前检查,具体可进一步咨询产科医生.谢谢咨询,祝好! 中山大学附属第三医院-血液内科-刘加军主任医师
丹江口市13931095614： 男方是a型静止性地贫,女方正常,这样的组合适合生育吗?生出的孩子会健康吗? - ？
朱苗迈格： 可以生育(前提是女方彻底检查了α地贫而不是只做了血常规或“筛查”). 孩子50%可能是静止型地贫, 50%正常, 静止型患者与常人无异, 健康寿命都正常, 但孩子长大婚嫁前其配偶应彻底检查是否患地贫.
丹江口市13931095614： 一方为α复合β地贫基因,配偶为静止型α基因携带者,求分析生宝宝会有什么情况. - ？
朱苗迈格： 这是轻度β地贫混合轻度α地贫(笼统地说). 杂合突变=影响到一半的基因. CD17是常见的β地贫致病突变, 使基因完全失效. 另一个β珠蛋白基因正常. CS=Constant Spring, 是一种影响到α珠蛋白的变种血红蛋白, 可以笼统地认为是轻度α地贫. α和β地贫症状不会累积, 所以患者仍为轻度地贫, 影响不会很大. 但注意患者的配偶在女方孕前一定要彻底检查是否患地贫(血红蛋白电泳+地贫基因检查), 无论其初步检查结果如何.
丹江口市13931095614： 我老公是静止型a地中海贫血,我是东南亚杂合型地中海贫血,生出的小 - ？
朱苗迈格： 首先回答你最后一个问题:“我的家族没有听说谁有地中海贫血的啊”,地中海贫血如果是轻型,不能单凭肉眼看出的,很大一部分的地贫轻型是不贫血的,不体检根本不知道. 小孩确诊是a-中间型,父母双方肯定有地贫携带,不然小孩不会出...
丹江口市13931095614： 你好!地贫基因的筛查结果,我是β地贫(CD41 - 42位点突变基因杂合子),我老公是αβ混合型地贫(α - 地贫2 - ？
朱苗迈格： 问题不全, 如果你和你丈夫都是β地贫患者, 孩子有25%可能患中重度地贫.具体是中还是重要看你丈夫的基因型. 不过因为CD41-42突变使基因完全失效, 所以即使是中度也会是较重的中度. 你在孕中一定要进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型. 如果同时遗传到你们两人的β地贫致病突变建议放弃. 如果只是遗传到一人的, 会是轻度地贫, 可以正常生产. α地贫在这个问题上无关紧要, 因为αβ混合不会加重地贫, 反而可能互相消减. 理论上说如果你们的孩子同时遗传到你们两人的β地贫致病突变+α地贫致病突变可能表现为轻到中度地贫, 但即使是这样还是建议不要冒险, 因为中度地贫的症状较难预测.
丹江口市13931095614： a地贫和beta地贫患者结婚对后代有什么影响? - ？
朱苗迈格： 08年我怀了36个月的胎儿,三维超显示胎儿腹腔有个鸡蛋大的襄肿,后来选择引产了,这会跟地贫有关吗? 想咨询刘大夫:像我和我丈夫的情况胎儿会有机率得重型地贫吗?对于产前诊确我不做也是不大碍的是吗?化验、检查结果:没有带,...
