医学,关于地中海贫血~
你好,地中海贫血属于基因遗传疾病,目前我工作的地区如果没有医保是全额自负,希望可以帮到你,望采纳!!!
地中海贫血是一组遗传性疾病。发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,使红细胞寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,在医学上讲的溶血性贫血。
重型地中海贫血如不治疗,多于5岁前死亡。
轻型患者无症状或轻度贫血,病程经过良好,能存活至老年。
夫妻两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者;
如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。
为了确保确保婚后家庭的幸福和美满,确保生出一个健康的婴儿,请您最好做婚前检查。
地中海贫血病中医简介
在中医学的理论体系中,地中海贫血,也就是我们常说的海洋性贫血,被归类于"虚劳"和"黄疸"的病症范畴。此病患者自幼便表现出贫血症状,主要由于中焦的气血运行不畅,导致化血功能减弱。个体体质偏弱,阳气难以生发阴液,造成精血亏损,进而影响到食物的消化吸收,使得精微物质不能充分转化为能量,反而是湿...
地中海贫血疾病分类
地中海贫血的疾病分类主要依据受累的氨基酸链进行划分。这种疾病涉及到四种肽链,即α、β、γ和δ链,它们分别由各自的基因编码。基因的缺失或点突变可能导致这些肽链的合成过程出现障碍,从而影响血红蛋白的正常结构。根据这种病理机制,地中海贫血可以分为四种基本类型:α地中海贫血、β地中海贫血、δβ地...
地中海贫血检查结果怎么看
1、血常规 主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH),地中海贫血患者MCV或MCH均会出现降低的情况,但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白(Hb)的下降。此项只能提示患地中海贫血的风险,不能作为诊断标准。2、血红蛋白电泳 此项化验可用于...
轻度地中海贫血的危害
医学研究表示,轻度的贫血不能对身体构成损害,人们可以过正常的生活,但是重度的贫血会引起贫血症状,如营养缺失,脾胃肿胀,随着时间的推移,会越来越严重。轻度贫血会在体检的时候被检查出来。它不会对健康造成任何伤害,所以没有必要处理它。只有在考虑结婚生子时,才需要防止对方患有地中海贫血。轻度地...
地中海贫血啥意思
地中海贫血,也称为海洋性贫血,是一组由遗传因素引起的疾病。这些疾病的特点是血红蛋白的珠蛋白链合成减少或完全缺失,导致血红蛋白结构异常。这种异常血红蛋白使得红细胞的功能受损,变异性降低,进而导致红细胞寿命缩短。缩短的寿命意味着红细胞会被人体内的肝脾等器官过早破坏,引发贫血及相关健康问题。在...
地中海贫血怎么遗传
地中海贫血它是一种基因遗传病,它是由父母双方的常染色体上的基因遗传给下一代发病的。它这个遗传规律符合生物学上的一个孟德尔遗传规律,比如夫妻双方都是同一种类型的地中海贫血,小孩有25%的几率是一个纯合子,也就是会是一个比较重度的地中海贫血。当然了也有50%的几率是完全正常的,还有50%的...
地中海贫血知多少
地中海贫血(简称地贫)最初发现于地中海区域并因此而得名,也叫“海洋性贫血”。在我国,地贫最多见于广东、广西、四川、贵州等地,其次是长江以南各省市。在医学上它还有一个名称叫“珠蛋白生成障碍性贫血”,看着这个名字就知道“地贫”是因为珠蛋白出了问题而引起的。先来简单说说珠蛋白吧,两条α...
地中海贫血有哪些症状
因为携带的地中海贫血基因不同,分为静止型、轻型、中间型和重型四个等级。静止型基本上没有任何临床症状,血液学检查也难以发现这种类型,和我们正常人完全一样。第二种是轻型,大多数人也没有临床症状,查血常规时显示MCV和MCH降低,红细胞和血色素基本正常。第三种类型是中间型,是介于中度和轻度之间的...
地中海贫血基因为什么会存在
地中海贫血基因为什么会存在地中海贫血是一种常染色体(11th、16th)隐性遗传病。1925年,地中海贫血由,Cooley和Lee首先提出;1940年,在我国广州市报告“地贫”患者3例,北京协和大学报告1例。截至2016年,我国首部地中海贫血蓝皮书显示:“我国重型和中间型地贫患者在30万人左右,“地贫”基因携带者超过3000万人,涉及近3000万...
【地贫知识】如何明确自己是否携带地中海贫血基因
血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。A地贫基因携带者血是不是地中海贫血?可以治疗吗? 病情分析: 您好,这是一种遗传性疾病,对下代有影响. ...
贡羽祺达: 地中海贫血(Thalassemia)是一种遗传性慢性溶血性贫血病,是世界上最常见且发病比最高的一种单基因遗传病.在两广、贵州、四川等地发病率较高,在广西等地高达...
宣威市15219426640: 地中海贫血 - ?
贡羽祺达: 地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫...
宣威市15219426640: 地中海贫血 - ?
贡羽祺达: 您好!地中海贫血是一种家族遗传疾病,主要是珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或者几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,主要表现为慢性进行性溶血性贫血.本组疾病临床症状轻重不一,主要分为α和β两种类型.
宣威市15219426640: 地中海贫血是什么意思? -- ?
贡羽祺达: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血.
宣威市15219426640: 地中海贫血是怎么回事啊?大家有没有办法可以调理身体的啊 ?
贡羽祺达: 中医简介海洋性贫血在中医学中属虚劳、黄疸范畴自幼贫血中焦受气化血不足更兼禀赋薄弱阳不生阴精血匮乏水谷不能克消精微反作水湿阻遏胆液浸渍肌肤为虚劳发黄之证...