α地贫和β地贫的区别？
你好，地中海贫血是因为组成血红蛋白的单位－珠蛋白基因突变造成血红蛋白合成有障碍， 而组成人体内占绝大多数血红蛋白的是α和β珠蛋白。 如果是α珠蛋白基因突变， 就是α地贫; 如果是β珠蛋白基因突变， 就是β地贫。 两者的起因不完全相同（因为影响不同的基因）， 但轻度α和β地贫的症状在很大程度上是一样的。如果同时遗传到α和β地贫， 和只患α地贫或只患β地贫的患者是相似的，就是说症状不会累积。 地贫是基因疾病， 现阶段无法治愈。 但是由于症状轻微， 也无需治疗。 唯一要注意的就是配偶需要彻底检查是否有地贫或及其他血红蛋白变种（血红蛋白电泳+基因检查）， 不能仅仅只做血常规。
指导意见：地中海贫血是因为组成血红蛋白的单位－珠蛋白基因突变造成血红蛋白合成有障碍， 而组成人体内占绝大多数血红蛋白的是α和β珠蛋白。 如果是α珠蛋白基因突变， 就是α地贫; 如果是β珠蛋白基因突变， 就是β地贫。 两者的起因不完全相同（因为影响不同的基因）， 但轻度α和β地贫的症状在很大程度上是一样的。如果同时遗传到α和β地贫， 和只患α地贫或只患β地贫的患者是相似的，就是说症状不会累积。 地贫是基因疾病， 现阶段无法治愈。 但是由于症状轻微， 也无需治疗。 唯一要注意的就是配偶需要彻底检查是否有地贫或及其他血红蛋白变种（血红蛋白电泳+基因检查）， 不能仅仅只做血常规。
地中海贫血是因为组成血红蛋白的单位－珠蛋白基因突变造成血红蛋白合成有障碍， 而组成人体内占绝大多数血红蛋白的是α和β珠蛋白。 如果是α珠蛋白基因突变， 就是α地贫; 如果是β珠蛋白基因突变， 就是β地贫。 两者的起因不完全相同（因为影响不同的基因）， 但轻度α和β地贫的症状在很大程度上是一样的。如果同时遗传到α和β地贫， 和只患α地贫或只患β地贫的患者是相似的，就是说症状不会累积。 地贫是基因疾病， 现阶段无法治愈。 但是由于症状轻微， 也无需治疗。 唯一要注意的就是配偶需要彻底检查是否有地贫或及其他血红蛋白变种（血红蛋白电泳+基因检查）， 不能仅仅只做血常规。α地贫和β地贫都是轻型的,那么和正常人是没有区别...但是如果是夫妻双方都是轻型地贫,那么就要注意了,在生BB前一定要去做产前诊断.(怀孕16周--20周去做羊水检查)以免生出重型地贫儿...很重要的...
复合型地贫(α、β双重杂合子)是什么
地中海贫血（Thalassemia）是一种遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，因此地贫也分为四种类型，其中以β地贫和α地贫最为常见。由于基因突变导致血红蛋白（Hb）的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血（又称海洋性贫血）。1.α地贫 静止...
关于α地贫和β地贫,清楚的朋友麻烦给解释一下,谢谢了
Constant Spring是一种变种血红蛋白， 可以笼统地认为是介于静止型和轻度α地贫之间的一种α地贫。因为你们两人一个是β一个是α地贫， 症状不会累积， 无需羊水穿刺。 孩子25%可能正常， 各25%可能遗传到父或母的基因型， 另25%可能为αβ混合地贫， 仍为轻度。 无中重度地贫可能。
【地贫知识】如何明确自己是否携带地中海贫血基因
决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况。 轻型地中海贫血 轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部份地贫基因携带者是没有任何病征及不需要接受治疗。只有少部份人有轻微贫血。若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种...
什么是地中海平血
轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态，β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。2.α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16Pter ...
地贫基因分型全套(a、b-地贫) 和 地贫基因三项 有什么区别
地贫基因三项是指：检测α地中海贫血疾病的3种基因缺失类型，为左缺失型、右缺失型、东南亚缺失型。地贫基因分型全套：除了检测上面提到的α地中海贫血3种缺失型外，还会检测β地中海贫血的常见点突变。地中海贫血是分为α地贫和β地贫，广泛分布于世界热带和亚热带地区，我国主要分布在两广地区，大约平均...
怎样才知道是不是地中海贫血
Hｂ电泳可发现HｂH带，包涵体生成试验阳性，红细胞渗透脆性减低;HｂBａｒｔｓ胎儿水肿:死胎或早产后立即死亡，体重不足，轻度黄疸，明显水肿，肝脾大，红细胞大小不匀、异形，Hｂ中HｂBａｒｔｓ占80-90％.2.β地贫静止型:系β＋地贫的杂合子，没有症状，无贫血，血片中可见少数靶形红细胞，红细胞...
地中海贫血是什么
最后，红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g\/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml\/kg ，使血红蛋白含量...
阿尔法地贫与贝塔地贫,哪个相对严重些?
重度α和重度β都可以排除。 正如你所说， α重地贫孩子一般都出不了生， 或很快夭折， 而你不是β地贫患者， 所以你孩子肯定只遗传到母亲的基因（对于β地贫来说）， 为轻度β地贫。 α地贫可能是轻度， 也可能是中度（取决于你们两人α地贫的基因型），即HbH症。 补充：已经在另一个问题回答了...
宝宝地中海贫血有哪些症状
大多数患者临床病症为慢性进行性溶血性贫血。国外发病率较高的地区有东南亚和地中海沿岸，国内为桂、粤、琼、蜀、渝这几个南方省份，而北方地区发病率较低。二、小儿地中海贫血的症状 根据不同种类肽链的合成障碍，地贫可分为α-地贫、β-地贫、δ-地贫、γ-地贫这四种。临床上常见的为α-地贫和β-...
什么是地中海贫血
其次，对于地中海贫血的治疗国内外仍以输血联合除铁剂为主要治疗方法。但由于β地贫病人大量溶血而引起巨脾，功能亢进，加重贫血和其他血细胞损伤，这种治疗最多只能维持十几年。国内外有人尝试用烷化剂（羟基脲、5-氮胞苷等）、丁酸盐及其衍生物、马利兰等药物治疗地贫，由于这些药物有极强的副作用，...
窄婉维尼： 不是, 是两种地贫,基因检查是不一样的.建议补充你的结果以便分析. 一般建议同时进行α和β地贫基因检查因为即使检查结果提示其中一种一般也不能完全排除另一种的可能.
勉县15560724828： 是A型地贫还是B型地贫呀?我看不懂.谢谢 - ？
窄婉维尼： 不是, 怀疑α地贫. HbA2降低是α地贫的表现, 如果β地贫HbA2一般表现升高. 红细胞脆性也降低地贫可能较大, 但还不能确诊, 建议地贫基因检查以确诊.
勉县15560724828： 三个月的胎儿全身皮肤水肿是怎样造成的? - 内科 - 复禾健康？
窄婉维尼： 珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的.γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”.正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋...
