a地贫基因缺失37型
我还是不太明白,HBN是什么呢?是我有可能为地贫基因携带者,还是我确定...
例如如果β珠蛋白基因发生突变则引起β地贫。 可以理解为造房子的图纸有错误影响房子的建造。地贫和HbN的相同点在于， 都是影响珠蛋白基因，所以遗传的方式相同。 地贫和HbN的不同点在于， 地贫“图纸”的错误导致无法生成珠蛋白（或严重错误的毫无活性的珠蛋白）， 造成珠蛋白不同程度上的减少（取决于...
老婆孕检时地贫筛查发现患有地贫,请问严重吗? - 百度宝宝知道
如果是地贫最大的可能是轻度的， 虽然中度地贫的可能不能排除。 另外仅凭这些结果虽然缺铁的可能不大， 但也不能完全排除。如果她是地贫患者而你正常， 孩子50％可能正常， 50％为轻度地贫患者。 但如果你们俩都是同种地贫患者， 孩子有患中重度地贫的可能， 需要羊水穿刺检查胎儿基因型。
急,怀孕33周了,是不是地中海贫血?有报告单
如果有你的地贫基因检查结果，本来可以给你丈夫是否需要进一步检查提供一些指导。3.重度α地贫胎儿无法存活，现在你应该尽快做B超检查胎儿是否有水肿以排除重度α地贫。遗憾的是，这种检查不一定能检出中度α地贫，而中度α地贫可能对孩子以后有一定影响。但能确定孩子基因型（从而明确孩子是否患地贫，如果是其...
您好!请问可否请教你关于地贫的问题。
地中海贫血基因，可引起地中海贫血，其发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。一般产前检查都会有这一项，对确认为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行基因检测，可诊断地贫胎儿的基因型。
排除了地贫,自免抗体,会是什么原因导致溶血?
冷援集病可继发于传染性单核细胞增多症及支原体肺炎；阵发性寒冷性血红蛋白可见于病毒或梅毒感染。（二）温反应性抗体和冷反应抗体 温反应抗体（简称温抗体）主要是IBG，是一种不完全抗体，与红细胞发生反应最适宜温度为37℃，主要引起血管外溶血，临床上温抗体型AIHA占80%以上。冷反应性抗体（简称冷...
我的红细胞5.12(参考值3.68-5.13),血红蛋白106(参考值110-150),红细 ...
您好！从血常规检查结果看，有地贫的可能，不过单凭血常规不能确诊，需要做血红蛋白电泳、地贫基因检测。
怀疑有地贫需要做什么检查?之前做血常规医生没说什么 一个星期前又叫做...
回答：病情分析: 你好!需要做染色体和遗传基因检查和血清铁蛋白检查。 指导意见: 建议你到医院抽血奶妈检查的,一般是可以确诊的,祝健康!
孕妇贫血怎么办?孕妇吃什么补血?
如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有25%的机会为正常,50%的机会为基因携带者,另25%的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,胎儿就有50%为正常,50%为基因携带者,但都是轻度的地贫。 现在部分地方婚检也有地中海贫血检测这项检查,还是呼吁大家...
怀孕10周 血检验报告单,请专业人士帮我看看,是属于地贫吗?
地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血..本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种...
医生说怀疑我有地中海贫血,但三个月前有过不明情况大出血流产导致大量失...
2. 红细胞体积分布低。 如果是大量失血的反应， 红细胞应大小不一， 这项指标应该高， 而这个指标低是地贫的典型表现。当然这两个原因不是确诊地贫的依据， 血常规是很初级的检查。如果你希望尽快得知是否是地贫， 建议进行血红蛋白电泳和地贫基因检查， 同时检查血清铁和铁蛋白以排除缺铁的可能。 如果...
科尔沁左翼后旗特依回答： 病情分析: 你好,地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成. 意见建议:导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
威之18419134330问： 地中海贫血基因缺失3.7型是地中海贫携带者吗?或是轻型吗 - ？
科尔沁左翼后旗特依回答： 是轻型
威之18419134330问： 地贫右侧缺失a 3.7严重吗? - ？
科尔沁左翼后旗特依回答： 地贫杂合子表现为轻型地贫症状,如果配偶正常,后代有半数正常,半数轻型. 如果配偶轻型,则有1/4正常,1/2轻型,1/4重型. 如果配偶重型,则有1/2轻型,1/2重型.
威之18419134330问： a地贫基因检测测范围(共3种缺失型): - SEA、 - a3.7、 - a4.2、 是属于轻型、还是重型 - ？
科尔沁左翼后旗特依回答： 你丈夫不是两个而是一个缺失. -α/αα只失去了一个, 另三个正常, 是4.2或3.7, 不是4.2和3.7. 如果是两个基因型应该是-α/-α. 你倒是因为sea缺失失去了两个α珠蛋白基因(--), 另两个(αα)正常. 你丈夫是α地贫携带者(或称静止型地贫), 你是轻度α地贫患者. 地贫是遗传疾病, 轻度地贫和地贫携带现阶段无法治疗, 但因为症状轻微不严重影响健康也无需治疗. 主要是你们的孩子可能同时遗传到你们两人的缺失导致中度α地贫. 所以应该考虑在孕中通过绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因检查. 这类检查有时间限制, 所以一旦怀孕应尽快去省级大医院咨询.
威之18419134330问： 地贫a3.7杂合缺失型是什么意思 - ？
科尔沁左翼后旗特依回答： 地贫a3.7杂合缺失型是什么意思,地中海贫血α3.7型基因缺失杂合属于比较轻的地中海贫血.地贫基因是一种传的突变使α或β珠蛋白无法减少,以下分享地贫a3.7杂合缺失型是什么意思? 地贫a3.7杂合缺失型是什么意思1经过实验室检查发现有...
威之18419134330问： 我婚检查出有a3.7型基因缺失,老公查出有α - 地贫基因SEA缺失,请问我们可以要小孩吗? - ？
科尔沁左翼后旗特依回答： 你是α地贫基因携带者(或称静止型地贫患者), 4个α珠蛋白基因缺失一个;你丈夫是轻度地贫患者. 4个α珠蛋白基因缺失两个. 可以要小孩, 25%可能正常, 25%可能像你, 25%可能像你丈夫. 这三种情况都不是很要紧. 但还有25%可能同时遗传到你们两个人的缺失为中度地贫患者, 4个α珠蛋白基因缺失三个. 一般来说, 应该考虑在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型. 但因为中度α地贫有时表现较轻微, 如果治疗得当也不会严重影响寿命, 所以如果不是中度地贫基因型自然问题不大,如果是中度地贫不是一定要放弃, 但父母要做出一个双方都同意的选择.
威之18419134330问： 有谁能告诉我我儿子这情况严重吗?要怎么治疗~~ 基因缺失(3.7型),a - 地贫2基因杂合子( - a/aa) - ？
科尔沁左翼后旗特依回答： 别怪我说话直啊,这种情况 基本是治疗不好的 医学还没发展到这种程度 基因出现问题了 只能说明孩子在母体的时候 没...
