进样量会影响出峰时间吗
同种物质不同浓度色谱出峰时间相同么?
液相色谱的话，±0.2min以内合理。不同浓度会有差异，因为出峰的峰宽不一致会导致保留时间偏差。
FID气相色谱进不同的样气但出峰保存时间1样?
色谱型号：Agilent 7820 色谱柱 ：毛细柱，柱长30米检测器：FID现在出现的问题是，进不同的气体样品时，出峰保存时间都是1样的，只是 峰面积 不1样。再把不同的多个样品气体混合落后样分析时，还是只会出现1个峰，且保存时间还是1样的。这是甚么问题？注：毛细柱重新换了新的，并老化过了，还是...
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长的流动相跑的峰时间也可能不一样。样品的分解、变质 仪器问题...
气相色谱仪样品的出峰时间比标准曲线的出峰时间推迟怎么算含量?_百度...
可以扩大一下目标峰的积分范围。如果是基质影响，保留时间推迟较多，可以以基质为溶剂做工作曲线！
高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好
可以！前提是你要用UHPLC或用短柱！对于出峰时间要看你分析的物质。以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注：如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析。看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前。3、超高压液相分析，也可以在2min内出峰。
...样品在仪器内部环境有变化的情况下会导致出峰时间的变化吗
保留时间缩短时，流速增加，应检查流速的设定;柱温高时，应检查柱温的设置;进样量太大时，减少样品用量或降低样品浓度;流动相的组成发生了改变，比如流动相中易挥发性有机相蒸发，两相之间互溶不好，会导致流动相不均匀或某一相出现部分沉淀;流动相的pH值应保持在3-7.5范围内，否则回引起柱键合相...
...样品在仪器内部环境有变化的情况下会导致出峰时间的变化吗
你所指的仪器内部环境不知具体是哪些指标，举例来说：比如柱温发生变化了，出峰时间会有变化的；还有流速发生变化了，出峰时间也会有变化。
高效液相冰乙酸浓度会影响峰面积和出峰时间吗
其浓度的变化会对色谱分离过程产生影响。较高的冰乙酸浓度可以增加溶剂的粘度，从而提高柱效，使得峰面积增大。而且，较高的冰乙酸浓度还可以改变溶剂的极性，影响样品分子与固定相之间的相互作用，进而影响分离效果和出峰时间。因此，高效液相冰乙酸浓度的调整可以对色谱分离结果产生显著影响。
高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因
如果检测方法本身专属性之类的都没有问题的话，考虑色谱系统可能不太稳定，建议多平衡一段时间
同一根气相色谱柱,同样的条件,同样的样品,出峰时间有差异,这种出峰时间...
高度，间距差别都很小，精准度也不是很小。没有问题。化学这玩意，测完全一模一样是不太可能的
溧阳市二十回答：[答案] 进样量的大小会对色谱峰的保留时间和半峰宽有影响.一般情况下,进样量增加,保留时间会提前,出峰时间提前,提前的多少与色谱柱的柱容量有关.进样量增加,进入柱子的绝对物质的量增加,峰宽增加,增加的大小与检测器的检测...
罗查15320116872问： 色谱峰的保留时间与进样量大小有关么 - ？
溧阳市二十回答： 对于同一样品,进样量大小在其他色谱条件不变的条件下,保留时间不会变,而进样量大小改变的是的峰高及峰面积大小. 但实际操作中,如色谱条件两天之间做的可能会有一定大小的变化时,比如压力大小有波动,但流动相、流速不变的时候,可能会影响保留时间,但这种压力变化引起的保留时间变化不大.
罗查15320116872问： 两台气相色谱, - ？
溧阳市二十回答： 保留时间和几个因素有关系:色谱柱特性,柱温,流速(线速度),如果是液相进样的话还有进样温度……此外样品浓度过大时峰位置也会发生一定偏移 仅仅改变色谱柱的话保留时间是一定会改变的,但是如果其他条件都改了的话还是有可能出现同一样品同时出峰的情况的
罗查15320116872问： 色谱分析中进样量过多或过少时有什么影响 - ？
溧阳市二十回答： 进样量过高色谱峰会表现出超载.平头缝会出现,而且对于主峰后面的色谱峰会覆盖. 进样量过少,原则上没有什么不利因素,就是太少了,会导致仪器不出峰. 给你推荐个色谱网站去看看“生化色谱网”,非常专业.
罗查15320116872问： 气相色谱中进样量过大产生什么峰 - ？
溧阳市二十回答： 会产生拖尾峰,平(冒)顶峰,出峰会提前,也会滞后.
罗查15320116872问： 液相仪进样量对浓度影响吗? - ？
溧阳市二十回答： 第一个问题,进样量对浓度,应该是没有影响的.不过要看你的计算方式. 第二个问题,其实样品的浓度是不变的.因为已经配制好了,已经固定了.但是峰面积是会改变的,因为注入的样液多了,所以峰面积会增大,而且的确是两倍. 第三个问题,是.稀释了一倍,然后增大进样量.峰面积会和国标的一致.关于计算的问题,为什么进样量没有列入含量公式,因为抵消掉了.比如,你使用外标法计算,那么标准品浓度和样品浓度都扩大了两倍,那么在计算的时候,一个分子,一个分母,自然就没有了.如果你是内标法也是一样.所有的数值都扩大了一倍.那么面积归一化法就更不用说了,根本牵扯不到进样量的问题. 所以进样量的问题不用太在意.
罗查15320116872问： 请问HPLC的峰面积跟进样的浓度有关系还是跟所进样的绝对含量有关系? - ？
溧阳市二十回答： 峰面积可以计算成含量,是与绝对含量有关系.不同的浓度也许出峰时间,峰高,峰宽等不一样,但是如果总量是一样的话,那这个峰的面积是一样的.
罗查15320116872问： 气相色谱法 样品液进样量不准有什么结果? - ？
溧阳市二十回答： 如果是面积归一法,进样量过小,会导致小峰检测不到而含量偏高,进样量过大,会导致主峰超过检测量程而含量偏低,进样量在合理的范围内不会影响结果. 如果是外标法,则需严格控制进样量.多一点或少一点都会直接影响结果. 如果是内标法,对进样量是否准确要求不高,只需检测的物质能出峰,而且不超过量程即可.
罗查15320116872问： 高效液相检测纯水在1.4分钟左右有个峰,标准品在3.6分钟左右出峰,会有影响吗? - ？
溧阳市二十回答： 如果你的流动相不是100%的纯水,而你使用纯水溶解标准品后进样,就会在1.4分钟出纯水的峰,而且每次进样都会有,这是正常现象.只需将其扣除,不会影响你的测定.
罗查15320116872问： 气相色谱仪进样器的参数设置,对分离测定有何影响 - ？
溧阳市二十回答： 一般来说,气相进样器上面的参数就一个进样量比较重要.一般来说气相的进样量比较小.一个是量小的话,进针速度快,峰型好,分离度也就好.另外一个.量小的话色谱峰峰面积也小,峰宽小,分离度好.所以通常进样量1ul左右比较合适.顶空的话设置参数稍微多一点.对分离有影响的一个是顶空温度,要让溶剂从顶空瓶里蒸出来.比如,溶剂的沸点是120℃,顶空温度如果过低可能测定不准.一个是顶空时间,也是为了完全的让溶剂出来.达到气液平衡状态.
