液相出峰时间的原理
根据气相色谱原理,如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内...
供电局收费区分峰谷电量,峰谷的时间段分别是什么时候?
目前大工业用户和用电容量200千伏安及以上非普工业用户实施分时电价的电能销售电价峰谷时段划分如下：峰:早上7点至11点,晚上19点至23点.谷为:23点--第二天的7点.
凝胶色谱法的原理
凝胶色谱法的原理是：凝胶色谱法的固定相为多孔性凝胶类物质，流动相为水溶液或有机溶剂，它是根据不同组分子体积的大小进行分离的。小分子可以扩散到凝胶空隙，由其中通过，出峰最慢；中等分子只能通过部分凝胶空隙，中速通过，而大分子被排斥在外，出峰最快；溶剂分子小，故在最后出峰，全部在死体积...
样品有杂质为什么液相检不出
1.如果杂质是死吸附，可能造成没有峰出现。2.检测器选择不正确，没有相应的吸收，也可能没有峰。3.流动相选择不正确，可能出峰时间长，而你又没有长时间洗脱，也会看不到峰。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有...
...降低流动相的极性,洗出物的保留时间是变短了还是变长了?为什么...
而在液相色谱中即是流动相与固定键合相抢被洗脱物质，是一个溶解-吸附-再解吸-溶解的重复过程。洗出物溶于流动相中的同时还会与固定键合相作用（其作用力类似范德华力之类的），因此当流动相极性变大有机相比例增加时，洗出物与流动相之间的作用力增加，将随流动相走得更快，因此出峰时间更短。
不同基团的出峰位置
影响出峰位置的因素：1、分子结构：色谱分离的原理是基于分子间的相互作用力。分子结构中的基团和官能团对色谱行为有显著影响。例如，极性基团如羟基（-OH）和羧基（-COOH）通常会导致分子在色谱柱上的吸附增强，从而使出峰时间推迟。而疏水性基团如烷基（-R）则可能导致分子在色谱柱上的吸附减弱，提早出...
HPLC-UV做标准品时,怎么出峰这么早?不到2分钟就出来了
可以用HPLC-紫外检测器UV测定，你要的文献属于个体或组织的研究成果，HPLC-UV 是液相的紫外检测 HPLC\/MS 是液相和质谱连用——液质联用。甲醇的测定是常量分析，没有免费的。都有高效液相系统，Ms指质谱。糖无紫外吸收，但有折光，当然可以，原理大同小异。甲氧苄氨嘧啶有紫外吸收，峰仍然出， 2、别...
气相色谱仪原理是什么
气相色谱仪原理如下：色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的...
液相色谱原理
一、原理：高效液相色谱法的原理是在原始的经典色谱法基础上面引用气象色谐的理论，色谱柱则是用特殊的方式用小颗粒装填而成，造成的结果就是色谱柱的柱效远远高于原始的经典液相色谐，它柱子使用后还能具有高度灵敏度检测器。能够对流出来的分析物进行连续检测。色谱仪是利用混合物各组分在固定相和流动相...
气相色谱仪的工作原理是什么?
当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
乐陵市赛福回答： 出峰时间主要跟样品、液相管路、色谱柱、流动相、泵的流速有关,如果照你说的,样品没变,色谱仪管路应该也没变,色谱柱不知道你是否更换过.剩下两个原因就是,你是否更换成其他的流动相,最有可能的是你把泵的流速降低了,导致出峰时间变为原来的两倍.
司马舒18217443730问： 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了. - ？
乐陵市赛福回答： 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动...
司马舒18217443730问： 为什么液相出峰时间不断提前? ？
乐陵市赛福回答： 原因分析: 1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制. 2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统,减少每次工作的流动相平衡时间. 3.环境温度的影响也较大,应当使用柱温箱. 4.如果使用的是视差折光检测器,不但要使用柱温箱,连室温也要控制,避免人员在实验室频繁走动导致的温度变化. 5.你的检测器是否有温度控制,如果有建议与色谱柱采用相同的温度.
司马舒18217443730问： 高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因 - ？
乐陵市赛福回答： 很多种情况都可以造成出峰时间不一致 1 温度 如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响. 2 柱压 压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化. 检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测器中有没有气泡,还有就是流动相比例,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准.
司马舒18217443730问： 液相色谱出峰顺序与什么相关 - ？
乐陵市赛福回答： 请参见附件:在通常的正相液相分离(氧化铝,硅胶作为固定相时)中,化合物的极性越小,保留值越小,出峰越快;同时还受到空间效应的影响,参见附件.由于反相液相分离(C8,C18作为固定相时)中,洗脱顺序正好相反.注意附件中的最后两段话.
司马舒18217443730问： 高效液相法影响出峰时间的因素 - ？
乐陵市赛福回答： 首先是柱子类型(包括填料类型,粒径,柱内径,柱长等); 其次是流动相配比(包括不同极性流动相及其配比); 流速; 柱温等. 在柱子一定的条件下,同一物质(假设为C18柱),流动相中有机相比例越高出峰时间越早,流速越快出峰时间越早(一般流速固定),柱温一般影响不大.
司马舒18217443730问： 在高效液相色谱中,是否一定会出现空气峰,如果是的话,空气峰一般出现的时间是 - ？
乐陵市赛福回答： 空气峰通过形状一般很容易识别,但是出峰时间不可预测.如果有固定的出峰时间,该峰可能不是空气峰.
司马舒18217443730问： 高效液相色谱法中,温度的改变会如何影响色谱的出峰时间 - ？
乐陵市赛福回答： 对于反相,柱温增加,流动相粘度下降,保留时间提前,压力下降.
司马舒18217443730问： 液相色谱中,死体积对分离度和出峰时间有什么影响 - ？
乐陵市赛福回答： 液相色谱中,死体积对分离度和出峰时间有什么影响 由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的.次要因素还有流速,柱温等. 决定因素如下: 1,物质本身性质 2,固定相(色谱柱填料,长短,粒径) 3,流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等) 4,流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间) 5,柱温 6,色谱仪死体积(不同仪器有差异,同一仪器上测定死体积时间随流速而有轻微变化)
司马舒18217443730问： 气相色谱中,为什么沸点低的先出柱? - ？
乐陵市赛福回答： 一般情况下应该是沸点低的先出来.GC就是利用不同物质在固定相-液相系统里停留的时间不同而分离这些物质的,停留时间取决于化合物与相的分子间作用力的大小,一般由极性,沸点和溶解度决定,你的组分和相都是非极性,沸点低的更易挥发,同时在此温度下这个组分的溶解度也会较低,在相系统里逗留时间短,也就先出来了.当然也不是绝对的,假如你的相是非极性,你的组分由一种极性一种非极性,而沸点相差不大,也有可能沸点高的先出柱.
