菌落总数平皿计数视频
菌落总数的测定,如何数这些斑点
本人曾经在实验室内计算过菌落数，简要回答一下 看菌落形态的话应该是同一种菌，因此无论大小都需要计算。这个平皿上的菌数量其实不算特别多，可以计算。如果觉得太多，可以试试梯度稀释，将数量减少到几十个，这样就好算了。
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连续3个稀释度的平板菌落总数在适宜计数范围内怎么办
这个需要参考菌落总数检测国标里7.1.2里的公式计算。我们需要先计算每个平皿的验证后的菌落数，再代入公式计算即可。例如10倍稀释度两个平皿菌落数为120和125,100倍稀释度两个平皿的菌落数为17和16，经过复发酵验证产气的管数分别为7、8、8、8，则我们先计算每个平皿上的菌落数分别为120*7\/10=...
活菌计数法的具体操作
按下面公式计算出原菌液的含菌数：每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿菌落平均数×稀释倍数× 5此法还可以将稀释的菌液取 0.2ml 加到已制备好的平板上，然后用无菌涂棒将菌液涂布整个平板表面，放入适宜温度下培养，计算菌落数，再按上公式计算出每毫升原菌液的所含活菌总数。
细菌总数和菌落总数的区别
1，概念不同：菌落总数指的是在一定的条件下，经过一段的时间培养，所形成的能够被肉眼看到的菌落个数。细菌总数是指ml水样在营养琼脂培养基中，于37摄氏度经24h培养后，所生长的细菌菌落的总数。2，性质不同：并不是所有的细菌都能长出菌落，而且两个距离很近并且相同的细菌也只能形成一个菌落。3，...
菌落总数检验方法
国内外菌落总数测定方法基本一致，从检样处理、稀释、倾注平皿到计数报告无何明显不同，只是在某些具体要求方面稍有差别，如有的国家在样品稀释和倾注培养进，对吸管内液体的流速，稀释液的振荡幅度、时间和次数以及放置时间等均作了比较具体的规定。菌落总数就是指在一定条件下（如需氧情况、营养条件、pH...
食品中细菌总数和菌落总数是怎么样测定的
一个稀释度使用两个平板，选取两个平扳平均数．其中一个平板有较大片状菌落生长时．则不宜采用，而应以无片菌落生长的平板计数作为该稀释度的菌落数。若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布2 fB均匀，可计算半个平板后乘2 U代表整个平皿菌落数。
平板菌落计数法的说明
1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨制成1：10的均匀稀释液。固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r\/min的速度处理1min，制成1：10的均匀稀释液。用1ml...
平板菌落计数法所得的菌落数为什么是原始样品的
平皿计数法(GB5750.12-2006)测定的细菌数量是样品中的实际菌数吗?为什么?答:不是。平板菌落计数法测定的细菌总数只是检样中部分活菌数,测定结果比检 样中实际存在的活菌数值小,这主要是由于培养基的营养状况和培养条件不能满足某些 细菌的要求,致使这些细菌不能正常的生长繁殖。首先,不同的细菌对...
设计试验,用平板菌部计数法测定自来水中大肠埃希菌的总数
大肠埃希菌平板法，通常采用VRBA-MUG作为选择性培养基，在紫外下可产生荧光。吸取自来水1mL加入到平皿中，然后倾入VRBA-MUG，36摄氏度培养20--24小时后，在紫外下观察荧光，记录荧光菌落数。如果自来水较脏，可以稀释一定倍数再进行检测。
绥宁县马来回答： 一、菌落总数介绍: 菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形...
元连19622363717问： 培养菌落总数的平板在底部怎么标记 - ？
绥宁县马来回答： 在菌落总数的计数过程中,可以使用水笔,一边进行菌落计数,一边用水笔将计数过的菌落在培养基平皿底部进行标记,这样可以避免重复计数和漏计数,使得计数更加准确.如果肉眼不易判断,还可以使用放大镜.
元连19622363717问： 菌落总数如何检验啊? - ？
绥宁县马来回答： 菌落总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数...
元连19622363717问： 如何测收集空气中的菌数？
绥宁县马来回答： 测定空气中微生物的方法很多,有滤过法、沉降法等,这里主要介绍沉降法.沉降法是利用带微生物的尘粒或液滴因重力自然落在培养基表面来测定的. 实验证明,在空气中暴露 10min 后,每 100cm2 培养基表面生长的菌落数相当于 20L 空气...
元连19622363717问： 双歧杆菌总数测定方法 - ？
绥宁县马来回答： 方法:菌落总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀...
元连19622363717问： 平皿记数法 - ？
绥宁县马来回答： 平皿计数法;平皿灌浇细菌计数法;plate count technique;pour-plate method of counting bacteria 平皿计数法测定细菌总数.
元连19622363717问： 微生物检验菌落总数测定实验结果分析. - ？
绥宁县马来回答： 首先,空白为0,说明此次试验结果有效;其次,我们常用的计数范围是30~300CFU/g或CFU/mL;结合您的数据,我们选择10^(-5)进行计算.在这里,我们一般做法是做两个板子,您既然做了三个,我们就把偏差较大的65舍弃,以74和70计数,即报出7.2*10^(6).还有,我们一帮将超过300的计作多不可计,不必具体数出来.您能数出6千多来,真的没必要了.
元连19622363717问： 菌落总数培养皿怎么数,片上面又有好多小点要数吗 - ？
绥宁县马来回答：[答案] 测定微生物数量的方法1.计数器测定法:即用血细胞计数器进行计数.取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内,用显微镜观察计数.由于计数室的容积是一定的(O.1mm3),因而根据计数器刻度内的细菌数,可计算样...
元连19622363717问： 要使平板菌落计数准确 需要掌握哪几个关键 - ？
绥宁县马来回答： 一、平板划线分离法 由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养...
元连19622363717问： 我是新手,想问一下微生物检验菌落总数测定具体操作步骤 - ？
绥宁县马来回答：[答案] 我的那本微生物的书上有,但是太多了.我就偷懒一下,那个你先看看,若不行,我再翻书~ 7 操作步骤 7.1 检样稀释及培养 ... 必要时用放大镜检查,以防遗漏.在记下各平板的菌落数后,求出同稀释度的各平板平均菌落总数. 7.3 菌落计数的报告 7.3.1 ...
