设计试验，用平板菌部计数法测定自来水中大肠埃希菌的总数

平板计数琼脂测的细菌是什么细菌,大肠也是细菌为什么要分开测?~

平板计数琼脂：用来计算菌落总数的，主要是好氧菌，通过菌落总数，可以估算出样品中的菌含量。
大肠菌群检测：大肠菌群属于指示菌。大肠菌群超标，意味着样品可能被粪便污染过以及含有致病菌等。

　　大肠埃希氏菌(E. coli)通常称为大肠杆菌，是Escherich在1885年发现的，在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜（禽），常引起严重腹泻和败血症，它是一种普通的原核生物，是人类和大多数温血动物肠道中的正常茵群。但也有某些血清型的大肠杆菌可引起不同症状的腹泻，根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类：致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠黏附性大肠杆菌(EAEC)。大肠杆菌属于细菌。
　　大肠杆菌0 157：H7血清型属肠出血性大肠杆菌，自1982年在美国首先发现以来，包括我国等许多国家都有报道，且日见增加。日本近年来因食物污染该菌导致的数起大暴发，格外引人注目。在美国和加拿大通常分离的肠道致病菌中，目前它已排在第二或第三位。大肠杆菌O 157：H7引起肠出血性腹泻，约2％～7％的病人会发展成溶血性尿毒综合征，儿童与老人最容易出现后一种情况。致病性大肠杆菌通过污染饮水、食品、娱乐水体引起疾病暴发流行，病情严重者，可危急生命。
　　大肠杆菌（Escherichia coli，E.coli） 革兰氏阴性短杆菌，大小0.5×1～3微米。周身鞭毛，能运动，无芽孢。能发酵多种糖类产酸、产气，是人和动物肠道中的正常栖居菌，婴儿出生后即随哺乳进入肠道，与人终身相伴，其代谢活动能抑制肠道内分解蛋白质的微生物生长，减少蛋白质分解产物对人体的危害，还能合成维生素B和K，以及有杀菌作用的大肠杆菌素。正常栖居条件下不致病。但若进入胆囊、膀胱等处可引起炎症。在肠道中大量繁殖，几占粪便干重的1/3。兼性厌氧菌。在环境卫生不良的情况下，常随粪便散布在周围环境中。若在水和食品中检出此菌，可认为是被粪便污染的指标，从而可能有肠道病原菌的存在。因此，大肠菌群数（或大肠菌值）常作为饮水和食物（或药物）的卫生学标准。（国家规定，每升饮用水中大肠杆菌数不应超过3个）大肠杆菌的抗原成分复杂，可分为菌体抗原（O）、鞭毛抗原（H）和表面抗原（K），后者有抗机体吞噬和抗补体的能力。根据菌体抗原的不同，可将大肠杆菌分为150多型，其中有16个血清型为致病性大肠杆菌，常引起流行性婴儿腹泄和成人肋膜炎。大肠杆菌是研究微生物遗传的重要材料，如局限性转导就是1954年在大肠杆菌K12菌株中发现的。莱德伯格（Lederberg）采用两株大肠杆菌的营养缺陷型进行实验，奠定了研究细菌接合方法学上的基础，以及基因工程的研究。
　　大肠杆菌是人和许多动物肠道中最主要且数量最多的一种细菌，主要寄生在大肠内。它侵入人体一些部位时，可引起感染，如腹膜炎、胆囊炎、膀胱炎及腹泻等。人在感染大肠杆菌后的症状为胃痛、呕吐、腹泻和发热。感染可能是致命性的，尤其是对孩子及老人。
　　大肠细菌（E. coli）为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病，为人和动物肠道中的常居菌，在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强，引起腹泻，统称致病性大肠杆菌。
　　该菌对热的抵抗力较其他肠道杆菌强，55℃经60分钟或60℃加热15分钟仍有部分细菌存活。在自然界的水中可存活数周至数月，在温度较低的粪便中存活更久。胆盐、煌绿等对大肠杆菌有抑制作用。对磺胺类、链霉素、氯霉素等敏感，但易耐药，是由带有R因子的质粒转移而获得的。

大肠埃希菌平板法，通常采用VRBA-MUG作为选择性培养基，在紫外下可产生荧光。
吸取自来水1mL加入到平皿中，然后倾入VRBA-MUG，36摄氏度培养20--24小时后，在紫外下观察荧光，记录荧光菌落数。
如果自来水较脏，可以稀释一定倍数再进行检测。

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滕州市13088823688： 怎样用平板菌落计数法测定微生物活菌数? - ？
邬泄胞必： 1.先将微生物制成菌悬液 2.梯度稀释 3.涂平板 4.培养,计算菌落数,然后算出菌悬液单位体积的活菌数

滕州市13088823688： 设计一套平板菌落计数法的计数方案 - ？
邬泄胞必： 以液体样品为例,以无菌操作吸取1ml待测液体进入无菌平皿中,同样方法一共操作出两块平皿,之后倾注已经灭菌好并冷却至45摄氏度的营养琼脂,混匀,至于36摄氏度培养箱中培养48小时,计数形成的菌落并取平均值报告之.如果样品中细菌含量较多还应该稀释后操作.

滕州市13088823688： 怎样利用平板菌落计数法测水中的细菌总数 - ？
邬泄胞必： 平板菌落计数法是将等测样品经适当稀释后,其中的微生物充分分散为单个细胞,取一定量的稀释液接种到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成的肉眼可见的菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞.统计菌落数,根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数.但是,由于待测样品往往不易完全分散成单个细胞,所以,长成的一个单菌落也可能来自样品中的2~3或更多个细胞.因此平板菌落计数的结果往往偏低.现在常使用菌落形成单位.

滕州市13088823688： 平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀平板培养计数法测定微生物生长时,稀... - ？
邬泄胞必：[答案] 你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这样就可以避免发生...

滕州市13088823688： 平板菌落计数法的检验方法 - ？
邬泄胞必： 菌落总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数...

滕州市13088823688： 微生物细胞生长的测定方法微生物cell生长的测定方法比较系统的有哪些? - ？
邬泄胞必：[答案] 微生物生长的测定方法有多种,根据研究对象或目的选择.(一)微生物细胞数目的检测方法1.总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法(1)血球计数板法 血球汁数板中央有一个体积一定的计数室( 0.1mm3).将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数,...

滕州市13088823688： 平板菌落计数法下分几种类型,每种类型的操作步骤分别是什么,优缺点分别是什么? - ？
邬泄胞必： 1、平板倾注法 1)、以无菌操作,将检样25g(或25ml)剪碎放于含有225ml灭菌生理盐水的广口瓶内(瓶内置有适量玻璃珠)或灭菌研钵内,经充分振摇或研磨用成1:10的均匀稀释液.2)、用1.0ml灭菌吸管吸取1:10稀释液1.0ml,沿管壁徐徐注...

滕州市13088823688： 微生物细胞生长的测定方法 - ？
邬泄胞必： 微生物生长的测定方法有多种,根据研究对象或目的选择. (一)微生物细胞数目的检测方法 1.总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法 (1)血球计数板法 血球汁数板中央有一个体积一定的计数室( 0.1mm3).将菌悬液或孢子悬液在显微...

滕州市13088823688： 测定微生物的生长有哪些方法?各有何优缺点 - ？
邬泄胞必： 生长:生长量测定发,微生物计数法 ,生理指标法和商业化快速微生物检测测定方法:计数测定法,电子计数器测定法,比浊法,活细胞计数法等

滕州市13088823688： 平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀 - ？
邬泄胞必： 你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这样就可以避免发生上面的情况.无论如何总有一个稀释度是能得到较好结果的.当然要是你能确定1000的涂布后能得到理想的结果,你大可以直接稀释1000.但这是不可能做到的!!