设计试验,用平板菌部计数法测定自来水中大肠埃希菌的总数
平板计数琼脂:用来计算菌落总数的,主要是好氧菌,通过菌落总数,可以估算出样品中的菌含量。
大肠菌群检测:大肠菌群属于指示菌。大肠菌群超标,意味着样品可能被粪便污染过以及含有致病菌等。
大肠埃希氏菌(E. coli)通常称为大肠杆菌,是Escherich在1885年发现的,在相当长的一段时间内,一直被当作正常肠道菌群的组成部分,认为是非致病菌。直到20世纪中叶,才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性,尤其对婴儿和幼畜(禽),常引起严重腹泻和败血症,它是一种普通的原核生物,是人类和大多数温血动物肠道中的正常茵群。但也有某些血清型的大肠杆菌可引起不同症状的腹泻,根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类:致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠黏附性大肠杆菌(EAEC)。大肠杆菌属于细菌。
大肠杆菌0 157:H7血清型属肠出血性大肠杆菌,自1982年在美国首先发现以来,包括我国等许多国家都有报道,且日见增加。日本近年来因食物污染该菌导致的数起大暴发,格外引人注目。在美国和加拿大通常分离的肠道致病菌中,目前它已排在第二或第三位。大肠杆菌O 157:H7引起肠出血性腹泻,约2%~7%的病人会发展成溶血性尿毒综合征,儿童与老人最容易出现后一种情况。致病性大肠杆菌通过污染饮水、食品、娱乐水体引起疾病暴发流行,病情严重者,可危急生命。
大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli) 革兰氏阴性短杆菌,大小0.5×1~3微米。周身鞭毛,能运动,无芽孢。能发酵多种糖类产酸、产气,是人和动物肠道中的正常栖居菌,婴儿出生后即随哺乳进入肠道,与人终身相伴,其代谢活动能抑制肠道内分解蛋白质的微生物生长,减少蛋白质分解产物对人体的危害,还能合成维生素B和K,以及有杀菌作用的大肠杆菌素。正常栖居条件下不致病。但若进入胆囊、膀胱等处可引起炎症。在肠道中大量繁殖,几占粪便干重的1/3。兼性厌氧菌。在环境卫生不良的情况下,常随粪便散布在周围环境中。若在水和食品中检出此菌,可认为是被粪便污染的指标,从而可能有肠道病原菌的存在。因此,大肠菌群数(或大肠菌值)常作为饮水和食物(或药物)的卫生学标准。(国家规定,每升饮用水中大肠杆菌数不应超过3个)大肠杆菌的抗原成分复杂,可分为菌体抗原(O)、鞭毛抗原(H)和表面抗原(K),后者有抗机体吞噬和抗补体的能力。根据菌体抗原的不同,可将大肠杆菌分为150多型,其中有16个血清型为致病性大肠杆菌,常引起流行性婴儿腹泄和成人肋膜炎。大肠杆菌是研究微生物遗传的重要材料,如局限性转导就是1954年在大肠杆菌K12菌株中发现的。莱德伯格(Lederberg)采用两株大肠杆菌的营养缺陷型进行实验,奠定了研究细菌接合方法学上的基础,以及基因工程的研究。
大肠杆菌是人和许多动物肠道中最主要且数量最多的一种细菌,主要寄生在大肠内。它侵入人体一些部位时,可引起感染,如腹膜炎、胆囊炎、膀胱炎及腹泻等。人在感染大肠杆菌后的症状为胃痛、呕吐、腹泻和发热。感染可能是致命性的,尤其是对孩子及老人。
大肠细菌(E. coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病,为人和动物肠道中的常居菌,在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强,引起腹泻,统称致病性大肠杆菌。
该菌对热的抵抗力较其他肠道杆菌强,55℃经60分钟或60℃加热15分钟仍有部分细菌存活。在自然界的水中可存活数周至数月,在温度较低的粪便中存活更久。胆盐、煌绿等对大肠杆菌有抑制作用。对磺胺类、链霉素、氯霉素等敏感,但易耐药,是由带有R因子的质粒转移而获得的。
吸取自来水1mL加入到平皿中,然后倾入VRBA-MUG,36摄氏度培养20--24小时后,在紫外下观察荧光,记录荧光菌落数。
如果自来水较脏,可以稀释一定倍数再进行检测。
设计试验,用平板菌部计数法测定自来水中大肠埃希菌的总数
大肠埃希菌平板法,通常采用VRBA-MUG作为选择性培养基,在紫外下可产生荧光。吸取自来水1mL加入到平皿中,然后倾入VRBA-MUG,36摄氏度培养20--24小时后,在紫外下观察荧光,记录荧光菌落数。如果自来水较脏,可以稀释一定倍数再进行检测。
抑菌实验中划平板操作会产生生物气溶胶吗
不会。抑菌试验中使用平板划线操作将培养基中的成团微生物分离成独立分布的单个细胞,是在真菌环境下操作的,不符合生物气溶胶的产生条件,不会产生生物气溶胶。生物气溶胶是指由微生物、细菌、病毒、真菌等生物产生的微小颗粒物,悬浮在空气中的气溶胶,是由操作不当导致细菌进入产生的。
食品中菌落总数的测定
食品中菌落总数的测定一般使用平板菌落计数法。平板菌落计数法是种统计物品含菌数的有效方法。方法如下:将待测样品经适当稀释之后,其中的微生物充分分散成单个细胞,取一定量的稀释样液涂布到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞;统计...
平板菌落计数法公式
平板菌落计数法公式为每毫升中菌落形成单位(cfu)=同一稀释度三次重复的平均菌落数×稀释倍数×5。一般选择每个平板上长有30~300个菌落的稀释度计算每毫升的含菌量较为合适。同一稀释度的三个重复对照的菌落数不应相差很大,否则表示试验不精确。实际工作中同一稀释度重复对照平板不能少于三个,这样便于...
计算样品细菌数目用平板划线法可以么,怎么做?
平板划线法是用来稀释的,分布不均匀,应该用涂布法使细菌分布均匀后,取一小块数数量再乘以其余的面积
用平板细菌计数,涂板的时候把液体涂干好呢还是让培养基表面有液体好...
当然是涂布均匀,风干、倒置培养最好。那样不会有液体流到平板或在平板上扩散而导致没法计数的现象。
用平板菌落计数法计数霉菌,为什么要加入孟加拉红和链霉素
霉菌和酵母计数》,其中用到的两个培养基含有氯霉素和孟加拉红,不过题主所说的链霉素并不在其中——马铃薯葡萄糖琼脂中含有氯霉素,孟加拉红琼脂含有氯霉素和孟加拉红。氯霉素主要用于抑制细菌的生长;孟加拉红作为选择性抑菌剂可抑制细菌的生长,并可减缓某些霉菌因生长过快而导致菌落漫延生长。
怎样用平板菌落计数法测定微生物活菌数?
1.首先制备9ml无菌的生理盐水,将含微生物的样品制成10倍系列稀释的菌悬液。2.一般根据样品的活菌数要梯度稀释成10-6---10-8.3.有两种方法计数 1、注入法:取无菌平板--无菌操作注入0.5-1ml 稀释液,要多选几个稀释度做重复。 融化好的培养基50-55度左右,倒平板摇匀,凝固后倒置在...
平板菌落是什么意思?
平板菌落是指培养基表面上细菌在培养过程中生长形成一圈圈的细菌群落,通常呈现出一个圆形或椭圆形的形状。这是微生物学实验中经常用到的方法,可以帮助科学家们对不同细菌的生长、繁殖和特性进行研究。平板菌落的制备需要遵循一定的步骤,包括选用特定的培养基、消毒培养皿、均匀涂布样品等。在培养细菌的...
CFU法-平板菌落计数法
CFU\/mL,即每毫升样品中的细菌菌落计数,是通过测定细菌在特定条件下形成的菌落数量来评估样品中活菌数量的方法。其核心原理基于每个细菌在适宜环境下可形成可见的菌落。操作步骤如下:首先,取一定体积的细菌悬液,制作一系列10倍递增的稀释液。然后,取每稀释液1毫升,与灭菌平皿中的营养琼脂混合。在...
邬泄胞必: 1.先将微生物制成菌悬液 2.梯度稀释 3.涂平板 4.培养,计算菌落数,然后算出菌悬液单位体积的活菌数
滕州市13088823688: 设计一套平板菌落计数法的计数方案 - ?
邬泄胞必: 以液体样品为例,以无菌操作吸取1ml待测液体进入无菌平皿中,同样方法一共操作出两块平皿,之后倾注已经灭菌好并冷却至45摄氏度的营养琼脂,混匀,至于36摄氏度培养箱中培养48小时,计数形成的菌落并取平均值报告之.如果样品中细菌含量较多还应该稀释后操作.
滕州市13088823688: 怎样利用平板菌落计数法测水中的细菌总数 - ?
邬泄胞必: 平板菌落计数法是将等测样品经适当稀释后,其中的微生物充分分散为单个细胞,取一定量的稀释液接种到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成的肉眼可见的菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞.统计菌落数,根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数.但是,由于待测样品往往不易完全分散成单个细胞,所以,长成的一个单菌落也可能来自样品中的2~3或更多个细胞.因此平板菌落计数的结果往往偏低.现在常使用菌落形成单位.
滕州市13088823688: 平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀平板培养计数法测定微生物生长时,稀... - ?
邬泄胞必:[答案] 你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这样就可以避免发生...
滕州市13088823688: 平板菌落计数法的检验方法 - ?
邬泄胞必: 菌落总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数...
滕州市13088823688: 微生物细胞生长的测定方法微生物cell生长的测定方法比较系统的有哪些? - ?
邬泄胞必:[答案] 微生物生长的测定方法有多种,根据研究对象或目的选择.(一)微生物细胞数目的检测方法1.总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法(1)血球计数板法 血球汁数板中央有一个体积一定的计数室( 0.1mm3).将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数,...
滕州市13088823688: 平板菌落计数法下分几种类型,每种类型的操作步骤分别是什么,优缺点分别是什么? - ?
邬泄胞必: 1、平板倾注法 1)、以无菌操作,将检样25g(或25ml)剪碎放于含有225ml灭菌生理盐水的广口瓶内(瓶内置有适量玻璃珠)或灭菌研钵内,经充分振摇或研磨用成1:10的均匀稀释液.2)、用1.0ml灭菌吸管吸取1:10稀释液1.0ml,沿管壁徐徐注...
滕州市13088823688: 微生物细胞生长的测定方法 - ?
邬泄胞必: 微生物生长的测定方法有多种,根据研究对象或目的选择. (一)微生物细胞数目的检测方法 1.总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法 (1)血球计数板法 血球汁数板中央有一个体积一定的计数室( 0.1mm3).将菌悬液或孢子悬液在显微...
滕州市13088823688: 测定微生物的生长有哪些方法?各有何优缺点 - ?
邬泄胞必: 生长:生长量测定发,微生物计数法 ,生理指标法和商业化快速微生物检测测定方法:计数测定法,电子计数器测定法,比浊法,活细胞计数法等
滕州市13088823688: 平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀 - ?
邬泄胞必: 你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这样就可以避免发生上面的情况.无论如何总有一个稀释度是能得到较好结果的.当然要是你能确定1000的涂布后能得到理想的结果,你大可以直接稀释1000.但这是不可能做到的!!