色谱峰不对称的影响因素
溶剂效应——如何消除色谱峰这个隐形“杀手”?附破案妙招
它的产生过程分为三个阶段：刚进样时，目标物因强溶剂快速洗脱而空间分离；随着时间推移，溶剂与流动相强度差异导致目标物扩散不均，形成前后两个部分；最终，这种不均衡导致峰形扭曲，形成两个色谱峰。强溶剂效应可能影响柱效，严重时影响分析结果的准确性和定性判断。溶剂效应的根源在于：溶剂强度的选择...
高效液相色谱出现倒峰会对定量有影响吗
使用标准对照法时，只要倒峰不会与主成分峰重合，不影响主成分峰的积分就不会影响定量。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有。只要你积分时，对主峰没有干扰就没问题！！有的工作站可以反转负峰，然后象正常色谱峰一样...
pH对于高效液相色谱分析的意义有哪些?
一般来说pH对于中性化合物几乎没有什么影响。这是因为一般情况下中性化合物不具备解离能力，因而不会对谱图的分离选择性及峰形的对称性产生影响。对于含有极性官能团的化合物来说，pH会影响化合物的存在状态。进而影响分离选择性及色谱峰的对称性。除此之外，一些做了改性或者Mixed-Mode类型的色谱柱，即便...
能谱图分析,
因为它能量分辨不高,目前主要用于天然放射性核素(238U系,232Th系和40K)分析,和能量间隔较远的或能量单一的人工放射性核素(如137Cs、60Co等),或经过放射化学分离的核素样品分析。 以半导体(HPGe)或Ge(Li)为探测器的多道γ能谱仪,能量分辨率高,适于复杂γ能谱分析。由于单个核素的γ射线能量峰分离,相互影响可以...
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A／C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是...
影响红外光谱测试的因素有哪些
1、外部因素：测定时的试样状态、溶剂效应等因素。溶剂效应：溶剂种类不同对谱图也会有影响。溶剂分子能引起溶剂溶质的缔合，改变吸收带的位置及强度。通常，在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率向低波数方向移动。例如：气态时νC = O最高，非极性溶剂的稀溶液次之，而液态或固态的频率最...
气相色谱峰形不好看是什么原因
b.样品浓度太高。如果浓度超载了，或者进样量太大了，那么峰型就不好了。色谱柱污染 如果污染了，一个是老化色谱柱，比色谱柱的最高耐受温度低20-30℃，老化3个小时。另外一个就是截去靠近进样口的一截色谱柱。另外就是进样口的气密垫，或者叫做密封垫、T形垫，一般一个垫子也就用100次，如果...
色谱分离中,计算某组分保留体积的重要依据是什么
正常情况下，色谱峰应该是对称的，但是实际情况下可能会出现前延峰或拖尾峰等情况。这些峰形的变化会影响组分的保留时间和保留体积。例如，前延峰意味着组分在进入检测器之前就已经开始出峰了，这样会导致计算出的保留时间变短，保留体积变大；拖尾峰则意味着组分的扩散路径加长，保留时间会延长，保留体积...
XPS谱峰拟合
6. 考量因素：峰宽受多种因素影响，如仪器响应、物理效应、化学态和峰形复杂性。不同价态和材料的峰宽特性不同，需要实际测量和经验积累。在处理复杂峰形时，如金属Pt的不对称峰，可能需要采用非线性最小二乘法。这些方法在XPS谱分析中扮演着重要角色，帮助科学家们准确解读和定量分析样品的组成和结构...
化学位移是怎样产生的?
不同的化学环境主要指原子价态的变化、与不同电食性的原子或原子团相结合等。这些因素会造成原子核内电荷和核外电荷的分布发生变化，使电子结合能改变零点几至十几个电子伏特，从而使谱峰位置变化。在电子能谱分析中，常用来研究原子的化学成键及分子结构等。影响化学位移的因素主要有:(1)取代基的诱导...
湟源县川芎回答： 个人觉得流动相pH值、色谱柱填料(不同公司)和柱温对色谱峰对称性影响比较明显
淡玲18969529450问： 色谱分析中的校正因子与对称因子是不是一回事? - ？
湟源县川芎回答： 1 色谱峰对称性 不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因...
淡玲18969529450问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
湟源县川芎回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
淡玲18969529450问： 衡量色谱峰的对称性常用 或拖尾因子. - ？
湟源县川芎回答： 拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数,目的是为了保证色谱分离效果和测量精度,常用T来表示. T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 拖尾因子(tailing factor,T)——T,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称...
淡玲18969529450问： 高效液相色谱仪图谱的峰面积异常变化 - ？
湟源县川芎回答： 五针峰面积不平行可能与进样有关.如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好.流动相中小气泡对峰面积没大影响,只会造成小尖峰,滤头堵会造成压力上升,无实质影响.
淡玲18969529450问： 为什么实际实验高效液相色谱图不是左右对称 - ？
湟源县川芎回答： 苯系物很容易形成拖尾峰,甲苯应该最明显吧,还有溶剂峰也会拖尾.1.柱子要老化好.2.做样前高温吹一下(时间不可以太长哈).3.梯度升温调整好,可以算出出峰时温度,在那时设一个稳定的梯度就好了
淡玲18969529450问： 色谱峰为何是高斯分布 - ？
湟源县川芎回答： 用洗脱法的色谱才是呈高斯分布的色谱峰,当然这是理想的状态,色谱峰不完全是高斯分布,我认为用塔板理论计算出的高斯分布不准确,对于大峰而言基本上峰的对称因子与1有很大偏差了!小峰还行!小峰在柱内基本没有堆积,组分与固定相作用完全,大组分应该有堆积作用,导致出峰不对称,即不呈高斯分布!
淡玲18969529450问： 高效液相色谱图的峰形前面较宽是为什么 - ？
湟源县川芎回答：[答案] 前沿陡峭,后沿较前沿平缓的不对称峰,称拖尾峰. 在吸附色谱法中,如果吸附等温线为非线性的,则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰.在分配色谱法中,如果载体表面具有活性作用点,试样量超过柱负荷或进样方法不当等,都会出现拖尾峰.
淡玲18969529450问： 在液相色谱图中出现样品峰的变形增宽的原因是什么,如何消除 - ？
湟源县川芎回答： 有几个因素: 1、流速过慢; 2、流动相极性问题; 3、色谱柱不匹配.
淡玲18969529450问： 液相色谱进样量一样出峰为什么不一样 - ？
湟源县川芎回答： 朋友,肯定不一样,因为溶液不可能达到完全均一,稳定.时间前后有些偏差时允许的,但如果是峰变形了,估计你的柱子有问题.偏差吧,时间 温度 溶剂什么的如果是峰面积,有可能是定量泵或定量环污染有误差;如果是保留时间,环境因素变化太快所致建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
