XRD谱图峰窄宽代表什么意思

XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么？~

首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.
峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.
另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体的情况下，不同XRD图像同一位置角度对应的 峰高不同则反映了晶体成分的多少. 晶体化程度越高，相应的峰越高.
峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波长分布，即使是单色X射线也不完全只有唯一确定波长； 从多晶样品角度说，FWHM和晶粒大小成反比，即，晶粒直径越小对应的FWHM越大, 具体计算可以参考Scherrer equation.
峰面积：也称为integral intensity. 这个值同样不是由某单一值决定，和样品本身相关的量有：该峰对应晶面的数量，晶胞体积，晶粒体积，structure factor等.
以上只是粗略说明，具体情况还是需要具体分析.

首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.
峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒.
而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.
另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体的情况下，不同XRD图像同一位置角度对应的
峰高不同则反映了晶体成分的多少.
晶体化程度越高，相应的峰越高.
峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽).
峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波长分布，即使是单色X射线也不完全只有唯一确定波长；
从多晶样品角度说，FWHM和晶粒大小成反比，即，晶粒直径越小对应的FWHM越大,
具体计算可以参考Scherrer
equation.
峰面积：也称为integral
intensity.
这个值同样不是由某单一值决定，和样品本身相关的量有：该峰对应晶面的数量，晶胞体积，晶粒体积，structure
factor等.
以上只是粗略说明，具体情况还是需要具体分析.

XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。

XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A／C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择优取向的热重曲线热重分析得到的是程序控制温度下物质质量与温度关系的曲线。

即热重曲线（TG）曲线，横坐标为温度或时间，纵坐标为质量，也可用失重百分数等其它形式表示。由于试样质量变化的实际过程不是在某一温度下同时发生并瞬间完成的，因此热重曲线的形状不呈直角台阶状，而是形成带有过渡和倾斜区段的曲线。

扩展资料：

通过对材料进行XRD，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息。用于确定晶体结构。其中晶体结构导致入射X射线束衍射到许多特定方向。

通过测量这些衍射光束的角度和强度，晶体学家可以产生晶体内电子密度的三维图像。 根据该电子密度，可以确定晶体中原子的平均位置，以及它们的化学键和各种其他信息。

X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用。

参考资料来源：

百度百科-xrd

峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。

峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波长分布，即使是单色X射线也不完全只有唯一确定波长； 从多晶样品角度说，FWHM和晶粒大小成反比，即，晶粒直径越小对应的FWHM越大，具体计算可以参考Scherrer equation。

峰面积：也称为integral intensity。 这个值同样不是由某单一值决定，和样品本身相关的量有：该峰对应晶面的数量，晶胞体积，晶粒体积，structure factor等。

鉴别物相首先从峰位入手，如果峰位能对上，初步判定为该物质；其次，还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致，如果都一样则可肯定为该物质。

扩展资料：

工作原理：

X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用，从而使得散射的X射线的强度增强或减弱。

由于大量粒子散射波的叠加，互相干涉而产生最大强度的光束称为X射线的衍射线。满足衍射条件，可应用布拉格公式：2dsinθ=nλ入射光束（来自图中左上方）使每个散射体重新辐射其强度的一小部分作为球面波。

 如果散射体与间隔d对称地排列，则这些球面波将仅在它们的路径长度差2dsinθ等于波长λ的整数倍的方向上同步。 在这种情况下，入射光束的一部分偏转角度2θ，会在衍射图案中产生反射点。

参考资料来源：百度百科-xrd

代表晶粒大小，越宽晶粒越小，越窄晶粒越大！

内容有误，别误导了人，FWHM越小，晶粒越大的。

峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒.。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。
峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波长分布，即使是单色X射线也不完全只有唯一确定波长； 从多晶样品角度说，FWHM和晶粒大小成反比，即，晶粒直径越小对应的FWHM越大, 具体计算可以参考Scherrer equation。
峰面积：也称为integral intensity. 这个值同样不是由某单一值决定，和样品本身相关的量有：该峰对应晶面的数量，晶胞体积，晶粒体积，structure factor等。
鉴别物相首先从峰位入手，如果峰位能对上，初步判定为该物质；其次，还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致，如果都一样则可肯定为该物质。峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系，如果是馒头峰则为标准的非晶，如果是明锐的尖峰则为晶体，峰越尖锐，半高宽越小，则表明晶粒越小，结晶越好。当然峰强的大小也能看出物质的含量多少，大致上，峰越强，物质含量越多。同样晶粒大小，晶格畸变，内应力的影响也会导致峰形的变化（如宽化、不对称变化等）和峰位的偏移。

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广阳区15712502858： XRD谱图峰窄宽代表什么意思 - ？
藩吉普润： 鉴别物相首先从峰位入手,如果峰位能对上,初步判定为该物质;其次,还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致,如果都一样则可肯定为该物质. 峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系,如果是馒头峰则为标准的非晶,如果是明锐的尖峰则为晶体,峰越尖锐,半高宽越小,则表明晶粒越小,结晶越好. 当然峰强的大小也能看出物质的含量多少,大致上,峰越强,物质含量越多. 同样晶粒大小,晶格畸变,内应力的影响也会导致峰形的变化(如宽化、不对称变化等)和峰位的偏移.

广阳区15712502858： XRD衍射峰为什么有一定宽度呢 - ？
藩吉普润： XRD 衍射峰一般用角度值表示,该值和微观上晶体的晶面间距是对应的,一个晶面间距对应一个特定的角度.当测试多晶,陶瓷时,因为存在晶格异常,偏大或偏小,会使衍射峰变宽.材料结晶越好,峰越窄,反之越宽.

广阳区15712502858： xrd峰强度与什么有关系? - ？
藩吉普润： xrd峰强度越高说明什么?相关内容如下: xrd峰强度高低说明相对背地强度高低,表示晶相含量,跟面积表示晶相含量一致.峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高.峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸.峰的强度低是...

广阳区15712502858： 催化剂的XRD谱图半峰宽化会不会影响其催化活性? - ？
藩吉普润： XRD用作催化剂分析的时候一般是看出峰位置的,看看材料结构是不是和预期的相同;还有就是看峰高,代表了结晶度,峰越高,结晶度越高 半峰宽越宽代表你这个组分孔径分布越大,一般不能由此说明其催化活性吧.催化活性的评价还是要靠做反应

广阳区15712502858： xrd图谱解析 - ？
藩吉普润： 峰位:如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽:如果是单晶,那就代表了结晶的好坏,多晶的话还跟晶粒的大小有关.峰高:一般各峰的相对高度比较有参考价值,反映的是晶体取向度和织构的信息.当然峰位、峰高和峰宽是要综合起来看的,而且跟多相单相,有没有杂质,单晶还是多晶都有关系,不是一两句话可以说明白的.

广阳区15712502858： 请教一下晶体衍射XRD图谱中,峰的数目,高度,宽度,以及出峰的位置代表什么意思?另外计算d - spacing值为啥一般是选取第一个峰的数值来计算. - ？
藩吉普润：[答案] 数目:产生衍射的晶面数量 高度:衍射强度 宽度:晶面对应的倒易杆大小,对应产生衍射的晶面d值离散程度,或者是晶粒大小 峰的位置:晶面d值 算d值一般不用第一个峰,要用高角峰,减小测角相对误差

广阳区15712502858： 为什么晶粒越小,XRD衍射峰越宽 - ？
藩吉普润： 对于纯大块单晶,晶粒看成为无限大,则衍射峰是一条线.当晶粒越来越小则这条线会发生宽化.谢乐公式D=Kλ/βCOSθ就是反应了晶粒大小与半峰宽间的对应关系.

广阳区15712502858： xrd图谱衍射峰代表什么 ？
藩吉普润： 代表鉴别物相.首先从峰位入手,如果峰位能对上,初步判定为该物质;其次,还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致,如果都一样则可肯定为该物质.峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系,如果是馒头峰则为标准的非晶,如果是明锐的尖峰则为晶体,峰越尖锐,半高宽越小,则表明晶粒越小,结晶越好.当然峰强的大小也能看出物质的含量多少,大致上,峰越强,物质含量越多.同样晶粒大小,晶格畸变,内应力的影响也会导致峰形的变化(如宽化、不对称变化等)和峰位的偏移.

广阳区15712502858： 关于XRD谱图分析,急,在线等!!!!!!! - ？
藩吉普润： 2θ指的是你的横坐标,也就是封顶位置的横坐标读数.FWHM是指半高宽,也就是你的一个衍射峰一半位置的宽度,若没有软件,比较麻烦的方法是用尺子量,选择一个衍射峰,找到它高度一半的位置,然后量取它的宽度,得到这些数值后,在得到一个仪器的FWHM,然后就可以计算你的晶粒大小了,但是用衍射方法做晶粒大小在40-100nm之间比较准确

广阳区15712502858： 请教:做SAPO分子筛,XRD谱图,都看图中的什么?分别能得到什么? - ？
藩吉普润： 从d值可以与标准物相的pdf卡片比对进行定性分析,即看出都有什么物相,从峰的高度可以看出含量的多少,峰越高一般来说含量越多,峰的宽度表征的是晶粒大小,越宽晶粒越小,可以将半峰宽以弧度为单位代入谢乐公式计算晶粒大小,但是这个公式只适用于100纳米以下的小晶粒物相,大的就不准了;结晶度可以计算,用Highscore或者jade5.0类似的软件几乎可以完成上述全部功能.