标准型地贫基因型
地贫基因检测结果分析
地中海贫血，孕妇及其配偶需要通过血常规进行地贫筛查。若有异常，则需进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目确诊地中海贫血。血常规主要看其中的平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白量。各型地贫，平均红细胞体积或平均红细胞血红蛋白量会降低，但静止型地贫基因携带者，...
地贫基因检测结果:检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列(__SEA \/...
这是轻度地贫。SEA缺失＝东南亚缺失＝失去一半的α珠蛋白基因（地贫中受影响的基因之一， 其产物为合成血红蛋白A的必需单位。 正常人有4个， 你们两人只有2个）。 但是因为有其他两个正常基因， 所以仍为轻度地贫。对你们两人没什么大的影响， 只是有可能轻微贫血。 但是你们的孩子如果不幸同时遗传到你们...
复合型地贫(α、β双重杂合子)是什么
组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，因此地贫也分为四种类型，其中以β地贫和α地贫最为常见。由于基因突变导致血红蛋白（Hb）的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血（又称海洋性贫血）。1.α地贫 静止型：无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常； 标准型：轻度贫血（低色素小细胞性）...
α地中海贫血的基因分型和临床分类有哪些?
另两个α基因正常，故有相当数量的α链合成，病理生理改变轻微。患者临床常上表现为轻度贫血。4、静止型α地贫是α+地贫杂合子状态（即一条染色体正常，另一条为α+状态），它仅有一个α基因缺失或缺陷，α链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。病人一般不表现临床症状。
地中海贫血基因地中海贫血基因检测结果怎么看
如果夫妻为同型地贫基因携带者,一般的遗传规律是:每次怀孕,胎儿有1\/4的机会为正常,1\/2的机会为基因携带者,另1\/4的机会为重型地中海型贫血患者。供参考。祝好! 地中海贫血基因携带者生的孩子也会携带此基因吗 如果配偶是正常人的话,所生子女既可能是正常人,也可能是基因携带者,可以在怀孕之后通过羊水穿刺检查...
地中海贫血基因突变检查
地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。 地中海贫血基因的危害最严重的类型有Hb Bart’s 胎儿水肿综合征、重型β地中海贫血和血红蛋白H 病等。静止型...
地贫基因的介绍
夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1\/4为正常胎儿，1\/2为轻型地贫（同父母一样），而1\/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达 10%以上，...
地贫基因是什么?
回答：夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是:1\/4为正常胎儿,1\/2为轻型地贫(同父母一样),而1\/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。
地贫基因分型全套(a、b-地贫) 和 地贫基因三项 有什么区别
地贫基因分型全套：除了检测上面提到的α地中海贫血3种缺失型外，还会检测β地中海贫血的常见点突变。地中海贫血是分为α地贫和β地贫，广泛分布于世界热带和亚热带地区，我国主要分布在两广地区，大约平均每4-10个人就会有一个地贫携带者。是世界上最常见的单基因病之一。该病是由a\/b-珠蛋白基因（HBA...
地贫基因分型 我和儿子都是地贫,检查结果为 β珠蛋白基因突变类型 654M...
不严重。 这是轻度β地贫的基因型， M=地贫致病突变； N=正常。 也就是说你们的两个β珠蛋白基因只有一个正常。 654是较轻的突变，只是使基因部分失效， 你们除了可能贫血以外不会有其它的问题。 正常生活， 该干什么干什么， 轻度地贫和疫苗没关系。 饮食上注意均衡膳食， 不要缺铁缺叶酸造成营养...
麒麟区孚顺回答：[答案] 标准型a地中海贫血的基因型是--/aa或-a/-a ,也叫轻型a地贫. --/-- 是重型a地贫; --/a-是中间型 a地贫; -a/aa 是静止型a地贫; aa/aa是正常.
虞贪15239165755问： 地中海贫血检查结果基因型为aa/aa/βN/βN什么意思呢? - ？
麒麟区孚顺回答：[答案] 说明在检查范围内未检出地贫致病基因.正常. N=normal=正常,αα/ααn说明四个α珠蛋白基因都在.
虞贪15239165755问： 地中海贫血检查结果基因型为aa/aa/βN/βN什么意思呢? - ？
麒麟区孚顺回答：[答案] 说明在检查范围内未检出地贫致病基因.正常. N=normal=正常,αα/ααn说明四个α珠蛋白基因都在.
