唐氏综合症小孩图片
对抗马凡氏症 她走出人生绝望谷底…
「小时候，我真的一度相信我不是父母亲生的。」马凡氏症病友SEVEN（张琼玉）谈起自己从小以来，一路对抗马凡氏症候群的点点滴滴，虽然如今她已成功走出生命的绝望谷底，但回首那一段深埋的童年记忆，SEVEN仍是感触良多。「小时候，我真的一度相信我不是父母亲生的。」马凡氏症病友SEVEN（张琼玉）...
新发现!拯救雷特氏症脑神经细胞缺陷
好发于小女孩的「雷特氏症」（Rett Syndrome），治疗方法可望有新解！中央研究院研究团队在老鼠实验中发现，提高大脑中MeCP2蛋白的「类小泛素化」现象，能够拯救其社交、记忆和脑神经细胞的缺陷，有助打破雷特氏症无药可治愈的现况，提供一个新的治疗思考方向。中研院研究团队成员（由左而右）刘绍宇、...
【趣味测试极度恐怖诡异的图片!一般人是看不出的】
淘气的孩子经常在玩耍时弄伤自己。相信很多家长都曾担心过,但如果你的孩子受伤后一点反应都没有,那就更让人担心了,因为他可能患有一种叫做史密斯氏综合征的疾病。英国女性患有性瘾,情人超过1000人。英国伦敦前房地产经纪人艾米迈克尔斯(Amymichaels)患有一种罕见的“性瘾”。她一直感到强烈的性冲动。到目前为止,她...
小孩不长牙齿什么原因
如外胚层发育不良症(Ectodermal dysplasia)、耳颚指综合症第一型(Oto-palato-Digital syndrome type 1)、色素失调症(Incontinentia pigmenti)、杜波威兹氏综合症(Dubowitz syndrome)、高兹氏综合症(Goltz syndrome)、X染色体过多综合症(XXXXY syndrome)等,皆可能有长牙较慢或缺牙的问题,必须仔细查证。——小丸子育儿网...
大解密!华人好发川崎氏症基因找到了
蔡辅仁医师（左二）表示，造成华人儿童罹患川崎氏症的基因就是和免疫功能有关的BLK和CD40。（图片提供／中国医药大学）中国医药大学研究发展处研发长、中国附医基因医学部主任蔡辅仁医师表示，川崎氏病是一种急性多系统血管发炎症候群，好发于5岁以下的幼童，目前造成的原因仍不清楚。临床表现，包括持续...
世界上有哪些奇特或者罕见的病症?
异形手综合症，也被称为“奇爱综合症”，是一种罕见的现象，人对手失去控制，在一个特殊的案例中，一个女人的左手在她无法控制的去情况下，抚摸头发和脸，就好像是别人在控制她的手一样。3、帕里-隆伯格综合症 从五岁到十五岁开始，帕里-隆伯格综合症就开始在人的半张脸上发生明显变化，一系列的软...
黄疸是新生儿常见的病,但为何很多家庭不重视它?
很多刚出生的婴儿看起来脸色总是黄黄的，让人觉得颜色不正常，其实这就是新生儿黄疸。它的出现主要是因为小孩子刚生下来，身体里的器官功能不成熟导致的，尤其是小孩子的肝脏功能还未成熟，再加上小孩子刚生下来就需要呼吸，呼吸需要用到肺，因此在还是胎儿的时候身体里过多的红细胞被破坏了，就会产生了...
小孩麻疹初期症状图片对比
猩红热皮疹 猩红热草莓舌及脱皮 猩红热面部充血潮红，可有少量点疹，口鼻周围相形之下显得苍白，称“口周苍白圈”四、天花（smallpox）天花疫苗全国推广，在我国基本上没有天花流行；图片很吓人，就不上图了，有兴趣自己查找，密集恐惧症慎入。五、麻疹（measles）多在发热后3-4天出现皮疹。体温可突然...
我是不是得了马凡氏综合症?
希望不是得了，但你所描述的状况比较接近，想告诉你的是：1、看感觉，如果近期胸闷，心脏周边感觉不太好，请尽快到医院确诊，一般省城里的大医院都可以判断，在心胸外科或胸外科，找专家。2、如果没有感觉，请在就近比较好的医院做个心脏彩超，看主升动脉和瓣膜有无异常，做眼部检查，看有无晶状体...
手腕靠大拇指疼痛 迪奎文氏肌腱腱鞘炎
谢霖芬表示，迪奎文氏症是大拇指短伸肌及长外展肌之肌腱腱鞘炎，以女性居多，尤其是生产后或怀孕后期的女性。为何此症容易发生于生产后或怀孕后期的妇女，原因包括妇女手部工作多，如拧毛巾、洗衣服、抱小孩、帮小孩洗澡等，易过度使用。还有女性特殊的解剖构造，即大拇指肌腱通过手腕支持带之角度较大，...
永新县盐酸回答： 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.患儿一般表现为眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲. 唐纳氏综合症皮肤纹理特征有:通贯手,atd角增大;第4,5指桡箕增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.这个并不能光看外表的,建议最好去医院检查.
陶虞13947938875问： 什么是唐氏综合症? - ？
永新县盐酸回答： 唐氏综合症简介 唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异...
陶虞13947938875问： 患唐氏综合症的小孩在长像上和正常小孩有什么不同? - ？
永新县盐酸回答： 患儿头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而向外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低,颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节.
陶虞13947938875问： 唐诗综合症是什么? - ？
永新县盐酸回答： 唐氏综合症l 病因:唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症,由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述,此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名.唐氏综合症是由于先天染色体异常引起.大部分患者的第二十一对染色...
陶虞13947938875问： 什么叫唐氏综合症? - ？
永新县盐酸回答： 你好,我是一名培智教师.希望回答会对你有帮助!唐氏综合症,又称21三体综合症,是小儿染色体病中最常见的一种.正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构.本病是由于人体21号染色体发生异常(多了一条21号染色体)而导致,一般患者主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常等.通常产妇高龄,小儿易患该病.
