我是不是得了马凡氏综合症？
楼主别听你同学乱说，也别着急。先看看自己是否有下面所说的症状，若不放心，到医院检查也是没问题的！
马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。
马凡氏综合症有哪些临床表现？
1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
2.眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。
3.心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
如何诊断及治疗马凡氏综合症？
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。
对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90％以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。
几千年前埃及法老得的病你不可能那么不幸运吧！体质这么好不像是有病的人噢！
其实这个病很好诊断，知要做一下心超就能诊断。要治疗就有些费事了。上海，北京的老牌医院应该能做这一类手术，你去图书馆查查实用内科学就应该知道了。
希望不是得了，但你所描述的状况比较接近，想告诉你的是：1、看感觉，如果近期胸闷，心脏周边感觉不太好，请尽快到医院确诊，一般省城里的大医院都可以判断，在心胸外科或胸外科，找专家。2、如果没有感觉，请在就近比较好的医院做个心脏彩超，看主升动脉和瓣膜有无异常，做眼部检查，看有无晶状体脱落或半脱落。3、如果确认得了这种病，且心脏出现病变，一定要到好的医院去做手术，从网上搜的情况看，好象北京安贞医院很牛。4、不要太过担心，如果真的得了，能做手术，你一样可以象正常人生活，可以结婚，只是不能要小孩。做个心脏彩超看看瓣膜，大动脉有无异常，
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戳爷马凡氏综合征怎么回事
很多人并不了解马凡氏综合征是一种什么病，这是一种遗传性的结缔组织疾病，患者的特征是四肢、手指、脚趾细长且不均匀，而且身高也会超出常人。所以戳爷也是因为这个病所以才那么瘦的。一般马凡氏综合征严重的患者心脏都会受到影响，戳爷因为症状很轻，所以对心脏不会有影响。粉丝们之所以知道戳爷患有这...
米津玄师眼睛怎么了?
第一，米津玄师本人曾在Highsnobiety.jp访谈中提到自己患有先天性的马凡氏症候群，也叫“天才病”。他经常用刘海遮住右眼，是因为马凡氏综合征造成的晶状体脱位。自己身体的不同和周围人异样的眼光，让米津玄师的内心十分敏感脆弱自卑，于是他慢慢封闭自己，不愿意与人交流。米津玄师20岁的时候，父...
马凡氏综合征怎么鉴定
当然还有患者会影响到眼睛，如晶状体脱落、视网膜脱落改变，绝大多数患者可能会有高度近视。所以综合以上来讲，马凡氏综合征的诊断需要几大步：1、有家族遗传史，爸爸、妈妈、兄弟、姐妹可能会有马凡氏综合征；2、根据临床症状、临床表现，这种患者长得瘦高、有蜘蛛指、有高度近视眼，同时心脏大血管检查...
马凡综合征是一种什么疾病,临床症状是什么?
患有马凡氏综合症的人在身体方面会有很明显的症状，首先就是自己的四肢，手指和脚趾它是不对称的，就是长得奇奇怪怪，有的很长，有的很短。而且患有马凡式综合症的人身高也比较异常，跟同龄人比起来，身高明显的要超出同龄人，而且在心脑血管方面也是非常不一样的，心脏会有很多疾病，随时都有爆...
马赛氏综合征是什么病
应该是马凡氏综合征吧。马凡氏综合征(Marfan syndrome)为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
常染色体显性遗传病有哪些
1. 多发性软骨外生性骨化 这是一种较为罕见的常染色体显性遗传病，表现为软组织内形成多余骨骼。这种病症通常在儿童时期被诊断出来，可能会影响身体的活动能力。由于多余骨骼的存在，关节可能遭受限制并产生疼痛。这种病症没有特定的治疗方法，主要采取观察管理和疼痛控制等对症措施。2. 马凡氏综合征 马...
马凡综合征(Marfan syndrome),只要你活着,就有精彩!
马凡综合征，一个在医学领域颇具传奇色彩的名字，被人们称为“天才病”。源自19世纪的命名，它是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，以其独特的骨骼特征和心血管异常闻名。患者常常表现为四肢细长、身高超出常人，骨骼、眼睛、心血管等多系统受影响。林肯总统可能就是一名马凡氏综合症患者，但他的死因并非直...
马凡综合征是什么病
该类疾病为遗传性多系统疾病，该类病人可以出现猝死等意外，所以对该类病人的检出及早治疗非常重要。过去美国女排中的主攻手名叫希玛，由于身高非常突出，扣球能力非常强，所以成为美国女排的主力队员，可她后来在一次活动中意外猝死，经查这位运动员患有马凡综合征，这是马凡氏综合征在国际上的典型例子。
十万火急,我是不是得了 马凡氏综合症
马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见.诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。
马凡氏综合征早期症状
此外，由于主动脉根部瘤变程度较轻，早期心脏无明显症状。该病属于逐渐进行性疾病，待出现严重瓣膜关闭不全，引起心脏扩大或心功能不全，方可出现心脏方面的临床症状。马凡综合征的部分症状为隐匿，部分为显性，由于该病为遗传病，如果父母一方或双方患有马凡氏综合征，患者出现体格异常时，需进行基因检查...
漆支怡蒙： 马凡氏综合症也就是叫做蜘蛛人,因为这种非常瘦长, 手指也是瘦长的.胸前可能突出,或者凹进去.(骨头问题) 最重要的是马凡氏综合症病人心脏很多问题,心脏血管(AORTA)容易夸张(AORTIC ANEURYSM),或者撕裂(AORTIC ...
三台县17258826169： 我是不是得了马凡氏综合症? - ？
漆支怡蒙： 希望不是得了,但你所描述的状况比较接近,想告诉你的是:1、看感觉,如果近期胸闷,心脏周边感觉不太好,请尽快到医院确诊,一般省城里的大医院都可以判断,在心胸外科或胸外科,找专家.2、如果没有感觉,请在就近比较好的医院做个心脏彩超,看主升动脉和瓣膜有无异常,做眼部检查,看有无晶状体脱落或半脱落.3、如果确认得了这种病,且心脏出现病变,一定要到好的医院去做手术,从网上搜的情况看,好象北京安贞医院很牛.4、不要太过担心,如果真的得了,能做手术,你一样可以象正常人生活,可以结婚,只是不能要小孩.
三台县17258826169： 怎样判断我是不是得了马凡氏综合症??? - ？
漆支怡蒙： 楼主别听你同学乱说,也别着急.先看看自己是否有下面所说的症状,若不放心,到医院检查也是没问题的! 马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族...
三台县17258826169： 请问我是否得了马凡氏综合症 - ？
漆支怡蒙： 心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全;s syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,将造成主动脉大破裂死亡? 马凡氏综合征的主要危害是心血管病变、眼、松弛,应早期发现,则应视情况考虑手术治疗,随着科技进步、韧带和结缔组...
