亨廷顿舞蹈病遗传几代
知道什么叫杭亭顿舞蹈症?
又名亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一种罕见的常染色体显性遗传病。患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神方面的症状。亨廷顿舞蹈症临床症状复杂多变,患者病情呈进行性恶化,通常在发病 15～20 年后死亡。起病隐匿，进展缓慢，以舞蹈样动作伴进行性认知、精神功能障碍终至痴呆为该病的主要...
杭廷顿氏舞蹈症基因
从基因层面来看，杭廷顿氏舞蹈症的病因相当明确。在疾病的基因前端，存在一个名为 CAG 的三核苷酸序列。正常情况下，这个序列重复次数约为29次，然而，患者的重复次数会显著增加，最高可达到120次。这个序列的异常变化就构成了疾病的标志，它会引起大脑结构的改变。在实验室中，传统的诊断手段是通过聚合...
端木磊怎么得的亨廷顿舞蹈症
在20世纪80年代初，人们发现了引起亨廷顿氏舞蹈症的基因线索，当时正值新形态的分子遗传学的起步阶段，研究人员不久就遇到了一连串儿的麻烦，使这项研究变得更具有挑战性和令人无法抗拒的魅力，也因此吸引了许多杰出的生物学家。令科学家们感兴趣的是，引起这种疾病的基因突变与他们不久前在引起其他疾病的...
杭廷顿氏舞蹈症治疗
杭廷顿氏舞蹈症的主要治疗手段以药物为主，辅以社会和家庭支持。1. 药物治疗着重于缓解运动障碍和伴随的心理问题。例如，高剂量的突触前膜多巴胺拮抗剂（如四苯喹嗪和利血平）以及突触后膜多巴胺拮抗剂（如神经松弛剂氟哌啶醇）可以减轻舞蹈症症状，但因运动机能受损严重，可能无法带来显著的功能改善。对于...
老年痴呆症疾病由哪些疾病所致
遗传因素：国内外许多研究都证明，老年痴呆患者的后代有更多机会患上此病。但是，其遗传方式目前仍不清楚。有人认为是显性基因遗传;有人则认为是隐性基因遗传;也有人认为是多基因常染色体隐性遗传，且遗传作用可受环境因素和遗传因子的突变所制约，以致中断其遗传作用。也有一些研究认为老年呆属非遗传性疾病...
老年痴呆症因何而得?
3、 遗传因素：国内外许多研究都证明，老年痴呆症患者的后代有更多机会患上此病。例如，老年痴呆中有一种叫哈特通（Huntington）舞蹈病，这是一种罕见的单一常染色体显示性基因遗传疾病。此病患者的子孙有半数发病，各代的显示率几乎达100%，没有一代能幸免。我国也有个案报道一个家系三代人同时患此病...
阿尔兹海默症怎么会得
比如，老年痴呆症中有一种叫哈特通（Huntington）舞蹈病，它是一种少见的单一常染色体显示信息性遗传基因遗传性疾病。此病人的子孙后代有过半数病发，各代的显示信息率基本上达100%，没有一代能幸免于难。其遗传方式止前仍不清楚。许多人觉得是显性基因基因遗传；许多人则觉得是隐性基因基因遗传；也许多...
导致老年痴呆的因素都有哪些呢?
2、脑变性疾病：脑变性疾病引起的痴呆有许多种，其发病缓慢，为逐渐进展的进行性痴呆;皮克病、廷顿舞蹈病性痴呆、进行性核上性麻痹、帕金森病性痴呆等等。3、遗传因素：老年痴呆病患者的后代有更多机会患上此病。但是，其遗传方式目前仍不清楚，且遗传作用可受环境因素和遗传因子的突变所制约，以致中断其...
老人为什么会老年痴呆
2、脑变性疾病：脑变性疾病引起的痴呆有许多种，最为多见的是阿尔茨海默病性痴呆，在老年前期发病的又叫做早老性痴呆。其发病缓慢，为逐渐进展的进行性痴呆。除此之外，还有皮克病、廷顿舞蹈病性痴呆、进行性核上性麻痹、帕金森病性痴呆等等。后面的这些痴呆都比较少见。3、遗传因素：国内外许多研究都...
什么疾病可能引起老年痴呆
遗传因素：国内外许多研究都证明，老年痴呆患者的后代有更多机会患上此病。但是，其遗传方式目前仍不清楚。有人认为是显性基因遗传;有人则认为是隐性基因遗传;也有人认为是多基因常染色体隐性遗传，且遗传作用可受环境因素和遗传因子的突变所制约，以致中断其遗传作用。也有一些研究认为老年呆属非遗传性疾...
忻州市华富回答： 不一定,亨廷顿舞蹈症是一种全外显性的常染色体显性遗传病.在确认基因位点后,又经过多年研究才找到它的致病基因.这个基因编码Htt蛋白(Huntingtinprotein),在它的第一个外显子中,包含了重复的CAG三联密码子. 在HD中,这个三...
示保13272345260问： 亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传病.如图为某出现该病患者的家族的遗传系谱图(注:带阴影者为患者).下列有关叙述不合理的是() - ？
忻州市华富回答：[选项] A. 仅通过该图无法判断该病的具体遗传方式 B. 该病若为常染色体显性遗传,则Ⅲ1与Ⅲ3的基因型一定相同 C. 图示信息表明该遗传病的遗传方式有可能是伴Y染色体遗传 D. 该病的致病基因最初可能来自于正常基因的基因突变
示保13272345260问： 亨廷顿舞蹈症遗传几代? - 神经内科 - 复禾健康？
忻州市华富回答： 亨廷顿舞蹈症染色体亨丁顿舞蹈症可在每个国家中发现.这是家族疾病,由突变或错误排列的基因遗传到下一代.人体内共有23对染色体,造成亨丁顿舞蹈症的基因是在第四对染色体,与性别无关,因此男人与女人得到的机会一样.第四对染色体内的DNA基质重复排序数目太多时会造成亨丁顿舞蹈症,而亨丁顿舞蹈症会重复复制CAG为正常的10多倍.每个父母只提供半对染色体给下一代,因此下一代遗传的机会为50%,假如下一代没有遗传到亨丁顿舞蹈症,就不会发病也不会遗传到下下代,如果有亨丁顿舞蹈症则迟早会发病.而有些家庭有些小孩会得到亨丁顿舞蹈症,而有些不会,有一个小孩有亨丁顿舞蹈症并不代表另一个也会得到.而有些人家族史内并无亨丁顿舞蹈症但发病,原因可能为基因突变.
示保13272345260问： 我的家族有遗传性亨廷顿舞蹈症这个病的遗传性在50%左右我不?我的 ？
忻州市华富回答： 你好!亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病.患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA基质之三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质.这些异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,特别是那些与肌肉控制有关的细胞,导致患者神经系统逐渐退化,神经冲动弥散,动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆. 你可以到医院去做家族遗传病检查.丁苯那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者,特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解.
