亨廷顿舞蹈症母系遗传
作者&投稿：戊急 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
端木磊怎么得的亨廷顿舞蹈症
亨廷顿氏舞蹈症折磨着3万名左右的美国人，另有15万美国人处于染病的险境。众所周知的民间歌手乌迪·古斯里便是它的牺牲品之一。在20世纪80年代初，人们发现了引起亨廷顿氏舞蹈症的基因线索，当时正值新形态的分子遗传学的起步阶段，研究人员不久就遇到了一连串儿的麻烦，使这项研究变得更具有挑战性和令人...
杭廷顿氏舞蹈症症状
杭廷顿氏舞蹈症，一种罕见的神经系统疾病，通常在35至45岁之间首次显现症状，但发病年龄可从5岁至70岁不等。疾病的主要特征分为三方面：动作问题、人格问题和精神退化。初期，患者可能表现为动作笨拙，物品掉落，情绪波动，行为散漫，责任心下降。舞蹈动作逐渐显现，表现为无意识、无目的的抽搐，影响近端...
全州县畅诺回答： 亨廷顿舞蹈病是显性遗传的,孩子得病的几率理论上是50%,如果母亲携带了成对的基因,那就是100%了. 现在已经有技术作基因甄别. 缓解的药物已经有了,包括creatine, coenzyme Q10 和minocycline,绝大部分处于试验室阶段.因为是基因缺陷,所以完全治愈是不可能的.药物的作用是减缓发病的程度,延缓发病的时间,和减轻对患者的折磨.
轩翟13471227057问： 亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传病.如图为某出现该病患者的家族的遗传系谱图(注:带阴影者为患者).下列有关叙述不合理的是() - ？
全州县畅诺回答：[选项] A. 仅通过该图无法判断该病的具体遗传方式 B. 该病若为常染色体显性遗传,则Ⅲ1与Ⅲ3的基因型一定相同 C. 图示信息表明该遗传病的遗传方式有可能是伴Y染色体遗传 D. 该病的致病基因最初可能来自于正常基因的基因突变
轩翟13471227057问： 我妈患有亨延顿舞蹈病,生了我和弟弟两个人会不会都遗传 - ？
全州县畅诺回答： 亨廷顿舞蹈症 Huntington Disease 是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染色体上的huntington基因发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集,形成大的分子团.科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”.一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续发展15年到20年直到最后死亡,并最终导致患者死亡.这种病的遗传几率为50%. 发病率:西欧3-7/100,000,在某些种群中超过15/10,000.日本、中国、芬兰以及非洲黑人中较少见.
轩翟13471227057问： 享廷顿舞蹈症遗传是兄妹几个都会被遗传吗 - ？
全州县畅诺回答： 不一定,亨廷顿舞蹈症是一种全外显性的常染色体显性遗传病.在确认基因位点后,又经过多年研究才找到它的致病基因.这个基因编码Htt蛋白(Huntingtinprotein),在它的第一个外显子中,包含了重复的CAG三联密码子. 在HD中,这个三...
轩翟13471227057问： 我的家族有遗传性亨廷顿舞蹈症这个病的遗传性在50%左右我不?我的 ？
全州县畅诺回答： 你好!亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病.患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA基质之三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质.这些异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,特别是那些与肌肉控制有关的细胞,导致患者神经系统逐渐退化,神经冲动弥散,动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆. 你可以到医院去做家族遗传病检查.丁苯那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者,特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解.
轩翟13471227057问： 亨丁顿舞蹈症下一代遗传的机会是多少? ？
全州县畅诺回答： 亨廷顿舞蹈症染色体亨丁顿舞蹈症可在每个国家中发现.这是家族疾病,由突变或错误排列的基因遗传到下一代.人体内共有23对染色体,造成亨丁顿舞蹈症的基因是在第四对染色体,与性别无关,因此男人与女人得到的机会一样.第四对染色体内的DNA基质重复排序数目太多时会造成亨丁顿舞蹈症,而亨丁顿舞蹈症会重复复制CAG为正常的10多倍.每个父母只提供半对染色体给下一代,因此下一代遗传的机会为50%,假如下一代没有遗传到亨丁顿舞蹈症,就不会发病也不会遗传到下下代,如果有亨丁顿舞蹈症则迟早会发病.而有些家庭有些小孩会得到亨丁顿舞蹈症,而有些不会,有一个小孩有亨丁顿舞蹈症并不代表另一个也会得到.而有些人家族史内并无亨丁顿舞蹈症但发病,原因可能为基因突变.
