亨廷顿舞蹈症寿命
作者&投稿：岛芬 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
汗饱18513077931问： 什么是舞蹈病???????????? - ？
丰台区复方回答： 亨廷顿舞蹈症(Huntington's disease, HD)是一种罕见的常染色体显性遗传病,又称慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病、亨廷顿病.患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神方面的症状.亨廷顿舞蹈症临床症状复杂多变,患者病情呈进行性恶化,通常在发病 15~20 年后死亡.起病隐匿,进展缓慢,以舞蹈样动作伴进行性认知、精神功能障碍终至痴呆为主要特征.亨廷顿氏舞蹈症致病基因鉴定基因解码,比基因检测更全面、准确,可精准、快速明确患者发病的基因原因,根据致病基因寻找、设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病.
汗饱18513077931问： 得了舞蹈症的人会死么? - ？
丰台区复方回答： 亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病.患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA(脱氧核糖核酸)基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质.这些异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,特别是那些与肌肉控制有关的细胞,导致患者神经系统逐渐退化,神经冲动弥散,动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡.
汗饱18513077931问： 流星雨2里面端木磊得了什么病?会死吗? - ？
丰台区复方回答： 端木患了:亨廷顿舞蹈症 Huntington Disease 是一种遗传神经退化疾病.病情大约会持续发展15年到20年直到最后死亡,并最终导致患者死亡. 既然这样,那么端木应该会shi吧
汗饱18513077931问： 亨廷顿舞蹈症 - ？
丰台区复方回答： 亨廷顿舞蹈症(即Huntington Disease)是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集,形成大的分子团.一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续发展15年到20年,并最终导致患者死亡.这种病的遗传几率为50%.它的发病率在西欧3-7/100,000,在某些种群中超过15/10,000.日本、中国、芬兰以及非洲黑人中较少见.
汗饱18513077931问： 亨丁顿舞蹈症的发病时间算什么时候? ？
丰台区复方回答： 每人发病的时间都不同.成年或典型的亨丁顿舞蹈症会在中期发病,而青年期的亨丁顿舞蹈症会在20岁前,而目前已知CAG重复数最高为100者在2岁死亡.有些人在55岁以后发病,而这类病人常会与其他健康疾病所混淆,这些人会有忧郁的情况,但仍然可能有敏锐的智能功能,像记忆及理解力.
汗饱18513077931问： 亨廷顿氏舞蹈症是绝症么?有什么症状?？
丰台区复方回答： 亨廷顿舞蹈症并非就是绝症,它是一种舞蹈样的、重复而又短暂的抽动.其抽动幅度较大.是一种不能用意志控制的不自主运动,常从身体的某一部位开始.抽动来得突然而且速度很快,常一个接一个地出现.手足徐动症是种缓慢、蜿蜒而扭曲的运动.一般从手、足开始.舞蹈症和手足徐动症可同时发生,这种情况被称为舞蹈手足徐动症.从目前临床治疗来看,脑起搏器治疗对于这种症状来说是最佳的选择.术后患者通过外界刺激参数的调节,症状改善在85%以上. 中华脑康网
