α地中海贫血分为几种

作者&投稿:语拜 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

地中海贫血又称海洋性贫血此病广泛分布于世界哪些地区
正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα\/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。1.β珠蛋白生成障碍性贫血(...

地中海贫血的命名由来和类型分类是怎样的?
地中海贫血的主要病因在于基因变异或缺陷,导致珠蛋白肽链合成过程受阻,进而影响血红蛋白的正常生成。这种失调会引发溶血性贫血,对患者健康构成威胁。根据珠蛋白肽链合成障碍的不同,地中海贫血分为两种主要类型: 1. -地中海贫血,是由于一种基因缺失导致的,而-地中海贫血则是另一种变异形式。2. 两类...

地中海贫血,你了解吗
1.各类地中海贫血有何不同?地中海贫血包括几种不同类型的贫血(红细胞缺乏)。其中主要类型有两种:α地中海贫血和β地中海贫血,其分类依据是红细胞中携氧蛋白(即血红蛋白)的哪部分缺乏。最重型的α地中海贫血,主要分布在南亚、中国、菲律宾地区,会导致胎儿或新生儿死亡。而其他大多数α地中海贫血患儿...

地中海贫血分几种类型
成人血红蛋白主要由α链和β链组成,在地中海贫血的患者,由于基因突变可造成α链缺失或合成减少,再有β链的缺失和β链合成减少,也就是临床上非常常见α型地中海贫血和β型地中海贫血,另外还有γ链缺失或合成减少,及胎儿血红蛋白升高,这类也是地中海贫血分型的常见类型,但在临床上主要看到的还是α...

地中海贫血是什么?
症状方面,轻型地贫初期可能无明显异常,但随着成长,可能出现乏力、贫血和水肿。重型地贫婴儿往往出生不久即死亡,而α地中海贫血有多种类型,包括静止型、轻型、中间型和重型,症状从无症状到严重贫血和器官损伤不等。中间型和重型患者需要特别注意健康保护,避免病情恶化。β地中海贫血则根据严重程度分为...

地中海贫血类型有几种
γ地贫是由于胎儿血红蛋白的异常引起的,α地中海贫血是由六个基因位点的缺失造成,β地中海贫血是由于16种常见的基因突变所造成的,不论哪种类型的地中海贫血严重者会出现进行性的溶血,贫血和脾大,严重的患者出生半年以后即可发病,会有智力低下,发育迟缓,常常不能到成年及夭折。

地中海贫血能结婚吗
地中海贫血可以结婚吗 地中海贫血患者可以结婚。地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地...

什么是地中海贫血?地中海贫血该怎样治疗和调理?
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致 海洋性贫血 使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。 1....

地中海贫血
α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα\/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。

地中海贫血哪个地区比较容易高发?应该如何预防地中海贫血?
什么是地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血,简称地贫,是世界上一种最常见的遗传性血液病,以贫血为主要特征,不会传染。常见的类型有a-地中海贫血及β-地中海贫血,又分重型和轻型。广东、广西地区是地贫高发地区,每10个人中就有1人为地贫基因携带者。一、地贫有什么危害?最大的问题是将地贫的致病...

蒙咸13324385236问: 地中海贫血症 - 搜狗百科
镇雄县信康回答: 地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见.地中海贫血患者病情有静止型,轻型,中间型和重型之分,其中,静止型和轻型地贫一般是不需要治疗的,患者只表现为轻度的贫血现象.如果患者贫血现象加重,或者是患有中间型重型地贫,需要积极采取相应的治疗措施.

蒙咸13324385236问: 地中海贫血分为几种 -
镇雄县信康回答: 您好! 问题分析:地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见. 康复指导:轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一. 感谢您关注问病网,祝您健康!

蒙咸13324385236问: α - 中间地贫可以分为几类 -
镇雄县信康回答: 中度α地贫简单:两类, 缺失性和非缺失性. 缺失性中度地贫失去三个α珠蛋白基因. 非缺失性一般失去两个基因, 第三个基因携带点突变导致异常血红蛋白合成, 如Hb Constant Spring, Hb Qoung Sze等. 由于这些异常血红蛋白不稳定造成溶血, 所以非缺失性的严重性一般较确实性为重. 中度β地贫比较复杂. 需要结合临床表现和基因型综合分析. 基因型从一个完全失效到两个不完全失效到一个完全失效一个不完全失效(一般表现为重度)都有可能.如果加上可能同时存在α地贫, 就更加复杂了.

蒙咸13324385236问: α地中海贫血各种类型有什么临床表现?
镇雄县信康回答: 静止型携带者及α地中海贫血特征者无任何症状;HbH 患者:出生正常,1 岁前多无贫血症状,虽然随年龄增长出现轻度至中度的慢性贫血、肝脾大、间歇发作的轻度黄疸,但患者生长发育正常,可长期存活;Bart 胎儿水肿综合征:在妊娠 30~40 周形成死胎、流产,早产后胎儿小,皮肤苍白、全身水肿、胸腹水、心包积液,可有黄疸及皮肤出血点,肝脾肿大明显,胎盘大而脆,脐带亦有水肿,多在几小时内死亡.


本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网