气相隔天进样峰面积不同

作者&投稿:劳帜 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 气相隔天进样峰面积不同原因是进样量太少。气相色谱的峰面积的大小与进样量有关,进样体积和样品浓度共同决定了进样量。这个量是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子,这个响应因子是物质量和峰面积的关系常数。


安捷伦液相仪器出峰时间重现不好是什么原因
同一个样品连续进样的进样精密度好不好?如果不好看一看压力。同一天的样品精密度好不好?如果峰面积变化可能是不稳定了。如果是保留时间后移可能是有机相挥发 隔天的保留时间变化很大可能是流动相里的有机相比例或者盐(离子对试剂)对物质的保留时间影响很大。峰面积的话不能隔天比较,需要当日的对照...

内标法进样为什么峰面积会忽大忽小的但比值一定
内标物与目标分析物是一起加入进样系统。在内标法中,峰面积的比值是用来确定目标分析物浓度的,通过在样品中添加已知浓度的内标物,可以在分析过程中校正由于样品制备和仪器分析过程中可能产生的误差和变异,内标物与目标分析物一起加入进样系统可以使内标物和目标分析物的处理过程和环境相同,减小了...

气相图谱出峰面积小跟进样过程中什么因素有关
1.进样针是不是把样品全部打进去了。2.进样针是不是打到底了。3.配样过程中是否有失误。4.分流比有没有调好。5.是不是你图的时间轴拉长了~不过这个得看积分出来的数据是不是有改变,图不好看但是积分对,也是对的。6.衬管是不是脏了啊,堵了,垫片是不是漏气啦......

...同一根针同样的进样量,为什么出的峰面积不同?
这就是精密度实验,影响精密度试验的因素除了上述条件外,还有人员操作误差,是否由同一人员操作,如果是同一人操作,金洋速度的快慢也会影响到峰面积。

样品不放冷就直接定容进样会影响峰面积吗
样品不放冷就直接定容进样会影响峰面积。根据查询相关公开信息显示:有些样品在溶液状态中不稳定,一天就会降解掉10%,甚至是更多的主成分,这个不同的物质是不一样的。

峰面积重复性是算偏差吗
算 在气相色谱进样的时候,为了保证实验条件的一致性,要确保多次进样的重复性,重复性就是指对照品溶液连续进样5次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%。

高效液相色谱仪图谱的峰面积异常变化
五针峰面积不平行可能与进样有关。如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好。流动相中小气泡对峰面积没大影响,只会造成小尖峰,滤头堵会造成压力上升,无实质影响。

峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰
嗯,最大的可能是漏液或气泡,看看系统压力是否稳定?如果仪器没有问题,再看看是否是色谱柱的问题。还要看是所有物质峰面积都忽大忽小,还是某一种物质?如果是某一种物质的,还要看是否色谱柱选择的不合适,具体问题具体分析,逐项排查~

...在同一个进样瓶中进两次平行样的峰面积差值一般不大于多少?
这里用峰面积差这样的绝对值来衡量不容易说明问题,用相当比来说还能有相当价值。一般不超过0.5%。也就是说,第一针校正成100%,第二针应该在99.5%-100.5%之间一般可接受,否则说明仪器不平行,应继续进样。

峰面积为什么会下降???求大神帮助
流速的确改变峰面积。你的想法没有依据。流速对峰面积的影响,应该有理论模型的。手头找不到。其实,流速对于液相分离系统的优化来说,属于次次重要指标。个人经验,流速对分离的贡献甚微。流速基本上都是默认的1ml\/min,或者低一点高一点。(微径色谱除外)在可接受的压力范围内,提高流速,可以节省分析...

榆社县17520573994: 在气相色谱进样时,同样的条件,同一根针同样的进样量,为什么出的峰面积不同? -
巨朋骨筋: 这就是精密度实验,影响精密度试验的因素除了上述条件外,还有人员操作误差,是否由同一人员操作,如果是同一人操作,金洋速度的快慢也会影响到峰面积.

榆社县17520573994: 为什么我同一个样品用气相色谱测出来的结果相差非常大啊,有时候甚至连峰的保留时间都对不上,到底是哪里出了问题啊?我都试过几十次了都是这样, -
巨朋骨筋:[答案] 气相色谱涉及到的因素非常多,保留时间不同的因素有: 1.柱温和气化室温度不稳定 2.载气流速不稳定,可能是漏气 3.进样时推针的速度 峰面积不同的因素有: 1.气化室和检测器温度不稳定 2.氢气和空气流速不稳定 3.进样体积有误差

榆社县17520573994: 气相色谱多次进样后曲线差别太大是为什么? -
巨朋骨筋: 由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现. 化学方面的因素包括: 1、内标物在样品里混合不好; 2、内标物和样品组分之间发生反应, 3、内标物纯度可变等. 对于一个比较成熟的方法来说,色谱方面的问题发生的可...

榆社县17520573994: 被测样品没有问题,为什么进不同的气相色谱仪,岀峰的面积会相差很大,有些峰不出来? -
巨朋骨筋: 色谱柱和检测器的类型是峰值、峰面积和保留时间的主要影响因素,如果你所用的检测器对被测样品不响应就不会出峰

榆社县17520573994: 请问HPLC的峰面积跟进样的浓度有关系还是跟所进样的绝对含量有关系? -
巨朋骨筋: 峰面积可以计算成含量,是与绝对含量有关系.不同的浓度也许出峰时间,峰高,峰宽等不一样,但是如果总量是一样的话,那这个峰的面积是一样的.

榆社县17520573994: 气相色谱峰面积相邻两针相差太大可能是什么原因 -
巨朋骨筋: 应当是漏气.可能有以下几个地方:1、气化室进样衬管外面的O形圈老化漏气,引起分流比变化(最有可能);2、进样垫老化漏气;3、毛细管柱接头漏气;另一个可能是气体阀门故障,气压及柱流量波动.

榆社县17520573994: 气相色谱峰面积相邻两针相差太大可能是什么原因FID检测器 .同一个样品,确定均匀,进样量也一样 -
巨朋骨筋:[答案] 应当是漏气. 可能有以下几个地方: 1、气化室进样衬管外面的O形圈老化漏气,引起分流比变化(最有可能); 2、进样垫老化漏气; 3、毛细管柱接头漏气; 另一个可能是气体阀门故障,气压及柱流量波动.

榆社县17520573994: 气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的呀 -
巨朋骨筋: 你应该是分流进样吧!应该是你的分流比变大了,分流出来的样品多了而进柱子的量小了,那么你的峰高就会相应变低.你检查下你的分流比是否变了,那么把分流比调回来就可以了.我的气相色谱最近也是这个毛病,由于分流阀堵塞了,造成分流比改变,峰面积也是不稳定.

榆社县17520573994: 气相色谱的峰面积重复性不好怎么办 -
巨朋骨筋: 不合理,你的气化温度是多少?你的待测物最高温度是169,那么你的柱温最终温度要要高于这个温度,你的升温速率太小了吧.你可以采用初温60,保持4分钟,10°C/min,最终温度是200°C,这样看来合理些.

榆社县17520573994: 我们现在就是用的气相色谱,为什么每次进样出的峰都不一样呢,这是怎么回事呀 -
巨朋骨筋: 1.实验操作有问题,出现了人为的误差 2.式样被污染!

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