高一生物的几个小问题。
1.是 维生素(vitamin)又名维他命,是维持人体生命活动必需的一类有机物质,也是保持人体健康的重要活性物质。维生素在体内的含量很少,但在人体生长、代谢、发育过程中却发挥着重要的作用。各种维生素的化学结构以及性质虽然不同,但它们却有着以下共同点:①维生素均以维生素原(维生素前体)的形式存在于食物中;②维生素不是构成机体组织和细胞的组成成分,它也不会产生能量,它的作用主要是参与机体代谢的调节;③大多数的维生素,机体不能合成或合成量不足,不能满足机体的需要,必须经常通过食物中获得;④人体对维生素的需要量很小,日需要量常以毫克(mg)或微克(ug)计算,但一旦缺乏就会引发相应的维生素缺乏症,对人体健康造成损害。
2、多糖类由较多的葡萄糖分子组成,其中有的可被人体消化吸收,有的则不能,因此又将它分为二类:(1)能被消化吸收的多糖,如淀粉,糊精,糖原以及海藻多糖等。(2)不能消化吸收的多糖,如纤维素,一般也称它为粗纤维;半纤维素,常常与纤维素在一起;木质素,是植物木质化的物质;果胶,它存在于水果的组织中。
3、脂质(Lipids)又称脂类,是脂肪及类脂的总称.这是一类不溶于水而易溶于脂肪溶剂(醇、醚、氯仿、苯)等非极性有机溶剂。并能为机体利用的重要有机化合物。脂质包括的范围广泛,其分类方法亦有多种。通常根据脂质的主要组成成分分为:简单脂质、复合脂质、衍生脂质、不皂化脂类。
一、简单脂质
简单脂质是脂肪酸与各种不同的醇类形成的酯,简单脂质包括酰基甘油酯和蜡。
(一)酰基甘油酯
酰基甘油酯又称脂肪是以甘油为主链的脂肪酸酯。如三酰基甘油酯的化学结构为甘油分子中三个羟基都被脂肪酸酯化,故称为甘油三酯(triglyceride)或中性脂肪。甘油分子本身无不对称碳原子。但它的三个羟基可被不同的脂肪酸酯化,则甘油分子的中间一个碳原子是一个不对称原子,因而有两种不同的构型(L-构型和D-构型)。天然的甘油三酯都是L-构型。酰基甘油酯分为甘油一酯、甘油二酯、甘油三酯、烷基醚(或α、β烯基醚)酰基甘油酯。
(二)蜡
蜡(waxes)是不溶于水的固体,是高级脂肪酸和长链一羟基脂醇所形成的酯,或者是高级脂肪酸甾醇所形成的酯。常见有真蜡、固醇蜡等。
真蜡是一类长链一元醇的脂肪酸酯。
固酯蜡是固醇与脂肪酸形成的酯,如维生素A酯、维生素D酯等。
二、复合脂质
复合脂质(complx lipids)即含有其他化学基团的脂肪酸酯,体内主要含磷脂和糖脂两种复合脂质。
(一)磷脂
磷脂(phospholipid)是生物膜的重要组成部分,其特点是在水解后产生含有脂肪酸和磷酸的混合物。根据磷脂的主链结构分为磷酸甘油反和鞘磷脂。
1.磷酸甘油酯(phosphoglycerides)主链为甘油-3-磷酸,甘油分子中的另外两个羟基都被脂肪酸所酯化,噒酸基团又可被各种结构不同的小分子化合物酯化后形成各种磷酸甘油酯。体内含量较多的是磷脂酰胆碱(卵磷脂)、磷脂酰乙醇胺(脑磷脂)、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、二磷脂酰甘油(心磷酯)及磷酯酰肌醇等,每一磷脂可因组成的脂肪酸不同而有若干种,见表1-1。
从分子结构可知甘油分子的中央原子是不对称的。因而有不同的立体构型。天然存在的磷酸甘油酯都具有相同的主体化学构型。按照化学惯例。这些分子可以用二维投影式来表示。D-和L甘油醛的构型就是根据其X射线结晶学结果确定的。右旋为D构型,左旋为L构型。磷酸甘油酯的立化化学构型及命名由此而确定。
2.鞘磷脂(sphingomyelin)鞘磷脂是含硝氨醇或二氢鞘氨醇的磷脂,其分子不含甘油,是一分子脂肪酸以酰胺键与鞘氨醇的氨基相连。鞘氨醇或二氢鞘氨醇是具有脂肪族长链的氨基二元醇。有疏水的长链脂肪烃基尾和两个羟基及一个氨基的极性头。鞘磷脂含磷酸,其末端痉基取代基团为磷酸胆碱酸乙醇胺。人体含量最多的鞘磷脂是神经鞘磷脂,由鞘氨醇、脂肪酸及磷酸胆碱构成。神经鞘磷酯是构成生物膜的重要磷酯。它常与卵磷脂并存细胞膜外侧。
(二)糖脂
糖脂(glycolipids)这是一类含糖类残基的复合脂质化学结构各不相同的脂类化合物,且不断有糖脂的新成员被发现。糖脂亦分为两大类:糖基酰甘油和糖鞘脂。糖鞘脂又分为中性糖鞘脂和酸性糖鞘脂。
1.糖基酰基甘油(glycosylacylglycerids),糖基酰甘油结构与磷脂相类似,主链是甘油,含有脂肪酸,但不含磷及胆碱等化合物。糖类残基是通过糖苷键连接在1,2-甘油二酯的C-3位上构成糖基甘油酯分子。已知这类糖脂可由各种不同的糖类构成它的极性头。不仅有二酰基油酯,也有1-酰基的同类物。自然界存在的糖脂分子中的糖主要有葡萄糖、半乳糖,脂肪酸多为不饱和脂肪酸。根据国际生物化学名称委员会的命名:单半乳糖基甘油二酯和二半乳糖基甘油二酯的结构分别为1,2-二酰基-3-O-β-D-吡喃型半乳糖基-甘油和1,2-二酰基-3-O-(α-D-吡喃型半乳糖基(1→6)-O-β-D吡喃型半乳糖基)-甘油。
此外,还有三半乳糖基甘油二酯,6-O-酰基单半乳糖基甘油二酯等。
2.糖硝脂(glycosphingolipids) 有人将此类物质列为鞘脂和鞘磷脂一起讨论,故又称鞘糖脂。糖鞘脂分子母体结构是神经酰胺。脂肪酸连接在长链鞘氨醇的C-2氨基上,构成的神经酰胺糖类是糖鞘脂的亲水极性头。含有一个或多个中性糖残基作为极性头的糖鞘脂类称为中性糖鞘脂或糖基神经酰胺,其极性头带电荷,最简单的脑苷脂是在神羟基上,以β糖苷链接一个糖基(葡萄糖或半乳糖)。重要的糖鞘脂有脑苷脂和神经节苷脂。脑苷在脑中含量最多,肺、肾次之,肝、脾及血清也含有。脑中的脑苷脂主要是半乳糖苷脂,其脂肪酸主要为二十四碳脂酸;而血液中主要是葡萄糖脑苷脂神经节苷脂是一类含唾液酸的酸性糖鞘酯。唾液酸又称为N-乙酰神经氨酸它通过α-糖苷键与糖脂相连。神经节苷脂分子由半乳糖(Gal)、N-乙酰半乳糖(GalNAc)、葡萄糖(Glc)、N-脂酰硝氨醇(Cer)、唾液酸(NeuAc)组成。神经节苷脂广泛分布于全身各组织的细胞膜的外表面,以脑组织最丰富。
三、衍生脂质
1.脂肪酸及其衍生物前列腺素等。
2.长链脂肪醇,如鲸蜡醇等。
四、不皂化的脂质
不皂化的脂质是一类不含脂肪酸的脂质。主要有类萜及类固醇。
(一)类萜(terpens)
类萜亦称异戊烯脂质。异戊烯是具有两个双键的五碳化合物,也叫做“2-甲基-1.3-丁二烯“。其结构式为:
CH3
|
CH2 = C-CH=CH2。
烯萜类化合物就是很多异戊二烯单位缩合体。两个异戊二烯单位头尾连接就形成单萜;含有4个、6个和8个异戊二烯单位的萜类化合物分别称为双萜、三萜或四萜。异戊二烯单位以头尾连接排列的是规则排列;相反尾尾连接的是不规则排列。两个一个半单萜以尾尾排列连接形成三萜,如鲨烯;两个双萜尾尾连接四萜,如β-胡罗卜素。还有些类萜化合物是环状化合物,有遵循头尾相连的规律,也有不遵循头尾相连的规律。另外还有一些化合物尽管与类萜有密切有关系,但其结构式并不是五碳单位的偶数倍数;例如莰稀是具有二环结构的单萜,结构相似的檀烯却缺少一个碳原子。异戊烯脂质包括多种结构不同物质,对这些自然界存在的复杂结构的物质给予系统的命名是困难的。现习惯上沿用的名称多来自该化合物的原料来源,更显得杂乱无章。
天然的异戊烯聚合物与其他多聚物的共同点为:①由具有通用结构的重复单位所组成(异戊烯骨架相当于糖,氨基酸或核苷酸单位);②此单位的结构在细节上可有所变动(例如在类异戊二烯中的双键)并按顺序排列;③链长变化极大,小到两个单位聚合而成单萜,多至数百倍的单位聚合而成的橡胶。不同点为:①重复单位以C-C键连接在一起;②相对地说它们是非极性的,属于脂质。异戊烯脂质一旦聚合,就不能再裂解回复到单体形式。
(二)类固醇
类固醇(steroid)是环戊稠全氢化菲的衍生物。天然的类固醇分子中的双键数目和位置,取代基团的类型、数目和位置,取代基团与环状核之间的构型,环与环之间的构型各不相同。其化学结构是由三个六碳环已烷(A、B、C)和一个五碳环(D)组成的稠和回环化合物。类固醇分子中的每个碳原子都按序编号,且不管任一位置有没有碳原子存在,在类固醇母体骨架结构中都保留该碳原子的编号。存在于自然界的类固醇分子中的六碳环A、B、C都呈“椅”式构象(环已结构),这也是最稳定的构象。唯一的例外是雌激素分子内的A环是芳香环为平面构象。类固醇的A环和B环之间的接界可能是顺式构型,也可能是反式构型;而C环与D环接界一般都是反式构型,但强心苷和蟾毒素是例外。
类固醇的母体化合物通常是饱和的碳氢化合物,母体化合物用来作为命名的基础。表1-2为类固醇母体化合物。
表1-2 类固醇母体化合物的名称
母体化合物
碳原子
天然类固醇类别
举 例
性甾烷gonane
1-17
无
-
雌烷estrane
1-18
雌激素
雌二醇
雄烷androstane
1-19
雄激素
睾酮、雄烯二酮
孕烷pregnane
1-21
孕激素和肾上腺皮质激素
孕酮、皮质醇、醛固酮
胆烷cholane
1-24
胆汁酸
胆酸、甘氨胆酸钠
胆甾烷cholestane
1-27
固醇类
胆固醇、鲨胆固醇
麦角甾烷ergostane
1-28
固醇类
麦角固醇
豆甾烷stigmastane
1-29
固醇类
豆甾醇
羊毛甾烷lanostane
1-27,
30-32
三甲基固醇类
羊毛固醇
强心烷交酯cardanoloide
1-23
强心苷类
毛地黄毒苷配基
蟾蜍烷交脂bufanolide
1-24
蟾蜍毒
蟾毒素
类固醇母体化合物结构的修饰主要有:①引入双键或三键,例如胆固醇分子C-5和C-6之间的双键;②引入羟基取代基团,例如固醇类化合物都是3-羟基类固醇化合物;③引入羰基,例如胆固醇的3β-羟基经氧化产生胆甾-5-烯-3-酮。类固醇的命名有三种方法:①俗名:即根据其来源(如胆固醇、睾酮、豆甾醇等),结构特征(醛固酮),或生物功能(雄酮)等分别给它们命名;②在俗名前加上词头形成部分系统的,部分通俗的名称,例如7α-羟基胆固醇;③系统名称。按照IUPAC- IUB (Internationcal Union of Pure and Applied Chemistry-International Union of Biochemistry)的系统命名原则命名。以类固醇化合物的母体物质为基础,加上词头和词尾系统地描述类固醇的功能基团类别、数目、位置和取向。表1-3为一些重要固醇的俗名、系统名称和来源。
表1-3 某些重要的固醇及其生物体分布
俗名
系统名称
生物体分布
胆固醇
胆甾-5-烯-3β-醇
动物、脊椎动物组织的主要固醇
类甾醇
5β-胆甾烷-3α-醇
脊椎动物粪便
胆甾烷醇
5α-胆甾烷-3β-醇
次要的脊椎动物固醇,豚鼠和兔肾上腺
7-烯胆甾烷醇
5α-胆甾-7-烯-3β-醇
脊椎动物皮肤、肠
7-脱氢胆固醇
胆甾-5,7-二烯-3β-醇
哺乳动物皮肤、肠
链甾醇
胆甾-5,24二烯-3β-醇
鸡 胚
酵母甾醇
5α-胆甾-8,24-二烯-3β-醇
酵母的次要的固醇
麦角甾醇
麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇
酵母、麦角菌的主要固醇
豆甾醇
豆甾-5,22-二烯-3β-醇
许多绿色植物、大豆
谷甾醇
豆甾-5-二烯-3β-醇
许多绿色植物、麦胚
岩藻甾醇
豆甾-5,24(28)-二烯-3β醇
海生藻的主要固醇
羊毛固醇
5α-羊毛甾-8(9),24-二烯-3β醇
皮肤、绵羊毛脂肪、酵母
环阿屯醇
9,19-环羊毛甾-24-烯3β
波罗蜜的次要固醇
1.既然是两两配对,有12对。说明有2条同源染色体。即此单倍体含两个染色体组,每组有染色体12条。则花粉细胞含有的染色体组数也为两个。产生花粉的马铃薯应为四倍体
马铃薯减数分裂得到花粉,花粉经离体培养得到单倍体(是有丝分裂)
2.A正确。西瓜中瓜皮,果肉和种皮含4组(由母本的子房壁发育而来),受精卵为3组,受精极核为5组,卵细胞为2组。
B。西瓜中瓜皮,果肉和种皮含4组(由母本的子房壁发育而来),受精卵为3组
C,胚和胚乳是杂交后代的组成部分,而种皮是由母本的珠被发育而来,与花粉无关,不是后代
D种了两种西瓜,三倍体西瓜和二倍体西瓜(用以授粉)
3.当然会,分裂后可产生染色体数目改变的配子。比如21三体综合征就是由此而来。
不过发生的概率很低。
2.因为在用低倍镜观察到所要观察的对象时,需要用高倍镜观察的话直接转换就可以了,对焦用细准焦螺旋,如果用粗准焦螺旋调整,一般会很难观察,因为已经吧之前适当的焦距调乱了.
3.对于高等动植物而言,细胞组成了组织,不同的组织组成了器官。各种相同功能的器官组成了一个系统。而要多系统组成的个体才能完成生命活动全过程.
但是不要忽略,有些微生物是单细胞生物,并不会形成所谓的组织或器官,也同样能够独力完成生命活动.所以说不是不能分割的.
1.有,成分是肽聚糖
2.显微镜在设计时候就是这样设计好了的,先用低倍镜找到像,然后换高倍镜头,物体的像就在不大的范围内,再进行微调即可。高倍镜下找像不太容易,因为稍微一调就过了焦距了
3.细胞组成了组织,不同的组织组成了器官。各种相同功能的器官组成了一个系统。因此,都是生命系统中的关键,当然不可分割
细菌细胞壁主要成分是肽聚糖(peptidoglycan),又称粘肽(mucopetide)。细胞壁的机械强度有赖于肽聚糖的存在。合成肽聚糖是原核生物特有的能力。肽聚糖是由n-乙酰葡萄糖胺和n-乙酰胞酸两种氨基糖经β-1.4糖苷键连接间隔排列形成的多糖支架。在n-乙酰胞壁酸分子上连接四肽侧链,肽链之间再由肽桥或肽链联系起来,组成一个机械性很强的网状结构。各种细菌细胞壁的肽聚糖支架均相同,在四肽侧链的组成及其连接方式随菌种而异。
细菌细胞壁坚韧而富有弹性,保护细菌抵抗低渗环境,承受世界杯内的5~25个大气的渗透压,并使细菌在低渗的环境下细胞不易破裂;细胞壁对维持细菌的固有形态起重要作用;可允许水分及直径小于1nm的可溶性小分子自由通过,与物质交换有关;细胞壁上带有多种抗原决定簇,决定了细菌菌体的抗原性。
1,有,成分是肽聚糖
3,其实不一定啊,像单细胞生物,生命结构只有一个细胞,这就是一个个体啊。
像复杂的生物才是 细胞--组织--器官--系统--个体--种群--群落---
所以是不一定的啊
1.第一位回答得很好2.B
小容器中氧气少,乳酸菌是厌氧型的,无氧呼吸使牛奶变酸3.A
看上面的4.D
注意是“除下列哪项外”,是选出错误的,是D。
因为蓝藻是原核生物,只有核糖体而没有其他复杂
的细胞器,也就是说蓝藻不但没有核膜,液泡、线粒体、叶绿体(但它含叶绿素)都没有。衣藻是植
物,它都有。5C
蛋白质是大分子,不可能跨膜运输,当然也就不是体现选择透过性,而应该是膜的流动性。包吞包吐
都是要耗能的。
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