三体高风险是什么原因？
一.简介
两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。
二.正常值
21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1，
18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1
osb标准应该是OSB 1:1000
三.指导建议
唐筛是孕期重要的检查手段，是排除唐氏儿的有效手段之一的，如果有风险的话，是需要及时的进一步的检查和明确的，如羊水穿刺，或是无创DNA检查，还是听从专业医生的意见吧。
唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素很多，体重只是一个次要方面。筛选检查也只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。一般情况如果孕妇没有什么不良嗜好，宝宝应该是健康的。平时多注意营养。
18三体高风险是什么意思
2. 18三体综合征是什么？18三体综合征是一种染色体异常疾病，表现为胎儿的多条18号染色体。这种异常可能导致胎儿出现一系列的身体和智力发育问题，包括面部特征异常、心脏缺陷、肾脏问题以及生长发育迟缓等。3. 高风险结果如何处理？当收到高风险筛查结果时，孕妇应立即咨询医生进行进一步评估。通常，这包括...
21三体综合症高风险是什么意思
21三体综合症高风险意味着胎儿有较高可能性存在染色体异常。详细解释如下：1. 21三体综合症的概念：21三体综合症是一种染色体异常疾病，也被称为唐氏综合症。它是因为胎儿的21号染色体比正常人多出一条，导致了身体多个系统的问题。2. 高风险的意义：当进行产前筛查，如唐氏筛查时，如果结果显示为高风险...
21三体筛查高风险是什么意思?
21三体筛查高风险是一种面向大众的基因检测服务，旨在帮助个人检测携带三体基因的风险。21三体是指患有三体染色体的胎儿，其发育会面临许多困难和风险。因此，对于那些发现自己携带三体染色体的父母来说，选择生育还是终止妊娠将是一个非常困难的抉择。通过进行21三体筛查高风险测试，个人可以更早地了解自身和...
21三体高风险是什么意思
21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
十八三体高风险是什么意思
十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。现在有两种检测手段可以...
唐氏21三体高风险是什么意思?具体有哪些表现?
由先天性染色体异常引起的一种高危疾病。主要是宝宝出生后面容特殊，表现为腭部较近，生长障碍，或有多种畸形，可能出现明显的智力低...下，需要在孕期做唐氏综合征筛查，通过提取孕妇血液中的一种（胎儿蛋白，根据孕妇的年龄和胎儿的月份、孕妇的体重，综合判断胎儿是否有遗传问题。如果有中、高风险，应...
18三体综合征高风险是什么意思?
18三体综合征高风险是什么？18三体综合征是一种先天性疾病，又称为三体症，患者往往患有多个器官的畸形，这种畸形并不是维生素、矿物质等营养不良导致的，而是遗传因素所致。相信很多人都知道，孟非家的孩子就患有18三体综合征。各种原因都可能会导致孕期胚胎遭受损伤，从而被认为是患病的高危人群。据调查...
胎儿21三体高风险是咋回是? - 百度宝宝知道
是人体基因病变，正常情况下人有23对常染色体，加一对性染色体，21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条，但是由于孕期服药或接触射线等原因，导致21号上有三条染色体，21三体综合征的孩子智力低下，建议三思而后行祝安好L
唐氏筛查21三体高风险是什么意思
唐氏筛查21三体高风险是什么意思?做唐氏筛查孕妇们最担心的就是出现高危的现象，但其实唐氏高危并不代表胎儿就一定会有畸形的情况出现，还需要进一步做羊水穿刺，只有通过羊水穿刺确认了才可以确诊。唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重...
18号染色体三体综合征高风险是什么
通常可在做唐氏筛查时提示高风险，或者是12周左右做B超显示NT增厚，或进行无创DNA筛查时提示有18号染色体出现三体高风险。也可能是在后期做产检时，B超检查发现胎儿存在结构异常，比如鼻骨缺失、心脏畸形、唇腭裂等全身多个组织器官异常。当出现上述情况时，需进一步做羊水穿刺明确胎儿染色体情况。如果羊水穿刺...
任采费宁： 这个是一个遗传病的现像,当有这个遗传病时就会有这个增高的现像.
内黄县19354387931： 胎儿21三体高风险是怎么回事? - ？
任采费宁： 唐氏筛查结果,你们的结果是1/270 ,处于所谓标准的临界值,值还可以,我孩子当时1/80,才担心呢.生出来也好着呢.这个唐氏筛查是经过一系列计算得出的结果,不是直接检测结果,中间有好多参考数,所以有误差.你们祖辈没有先天愚型家族史,没有应该没什么问题吧!不放心可以做羊水穿刺确诊,医生肯定也建议你们做羊水穿刺.还得自己决定,我当时一狠心就没做.
内黄县19354387931： 胎儿21三体高风险是怎么回事? - ？
任采费宁： 唐氏筛查结果,你们的结果是1/270 ,处于所谓标准的临界值,值还可以,我孩子当时1/80,才担心呢.生出来也好着呢.这个唐氏筛查是经过一系列计算得出的结果,不是直接检测结果...
内黄县19354387931： 21三体综合症高风险是怎么回事 - ？
任采费宁： 高风险去三甲医院做羊水穿刺手术或者(一种抽血检查)可以确诊是否21三体综合症.高风险只是个概率.去做遗传学检查,3—5千元左右,避免孩子生出来再知道,给家庭带来悲剧.那将会是你一生的负担. 不用再做一次唐筛了.概率问题,一次唐筛不能否定另一次唐筛的结果.
内黄县19354387931： 我做了唐氏筛查,21三体偏高,属于高风险人群,这个会不会很严... - ？
任采费宁： 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病
