高中生物中有关遗传的计算题
生物的遗传及其计算
1、表现型和基因型与杂交中相对性状的对数
表现型是指生物个体表现出来的性状。基因型是指与表现型有关的基因组成,是肉眼看不到的,通常用各种符号来表示。表现型是基因型的表现形式,基因型是表现型的内在因素。表现型相同,基因型不一定相同,如DD和Dd两种基因型均表现为高茎。基因型相同,环境条件不同,表现型也不一定相同,即表现型=基因型+环境条件。
杂交中包括的相对性状的对数与基因型和表现型的关系如下表。
2、基因分离定律的应用
(1)亲代和子代的基因型
已知亲代的表现型及后代表现型,通过显隐性状的关系一般可以推出亲代基因型。如一对正常夫妇生出一个白化病的孩子,就可以直接用遗传图解推出亲代基因型、表现型及比例。
(2)概率计算
熟练掌握基因分离定律的有关计算,是进行遗传学概率计算的关键。计算的关键是要能准确地计算出各种类型的配子比例。当然理解了后代分离比1:2:1的来源,计算更简便。
①用分离比直接计算:如人类白化病遗传:Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,杂合双亲再生正常孩子的概率是3/4,生白化病孩子的概率为1/4。
②用配子的概率计算:先算出亲本产生几种配子,求出每种配子产生的概率,用相关的两种配子的概率相乘。如白化病遗传,Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa。父方产生A、a配子的概率各是1/2,母方产生A、a配子的概率也各是1/2,因此再生一个白化病孩子的概率为1/2×1/2=1/4。
再加上些更有用的
遗传学基本规律解题方法综述
一、仔细审题:明确题中已知的和隐含的条件,不同的条件、现象适用不同规律:
1、基因的分离规律:A只涉及一对相对性状;
B杂合体自交后代的性状分离比为3∶1;
C测交后代性状分离比为1∶1。
2、基因的自由组合规律:
A有两对(及以上)相对性状(两对等位基因在两对同源染色体上)
B杂合体自交后代的性状分离比为 9∶3∶3∶1 两对
C测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1 相对性状
3、伴性遗传:
A已知基因在性染色体上
B♀♂性状表现有别、传递有别
C记住一些常见的伴性遗传实例:红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤(X-显)、佝偻病(X-显)等
二、掌握基本方法:
1、最基础的遗传图解必须掌握:一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解
(包括亲代、产生配子、子代基因型、表现型、比例 各项)
例:番茄,红果—R,黄果—r,其可能的杂交方式共有以下六种,写遗传图解
P ①RR × RR ②RR × Rr ③RR × rr ④Rr × Rr ⑤Rr × rr ⑥rr × rr
★注意:生物体细胞中染色体和基因都成对存在,配子中染色体和基因成单存在
▲一个事实必须记住:控制生物每一性状的成对基因都来自亲本,
即 一个来自父方,一个来自母方
2、关于配子种类及计算:
A一对纯合(或多对全部基因均纯合)的基因的个体只产生一种类型的配子
B一对杂合基因的个体产生两种配子(Dd D、d)且产生二者的几率相等
C n对杂合基因产生2n种配子,配合分枝法 即可写出这2n种配子的基因。
例:AaBBCc产生22=4种配子:ABC、ABc、aBC、aBc 。
练习:YyRrDdee可产生 种类型的配子,写出这些配子(基因):
3、计算子代基因型种类、数目:
后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积
(首先要知道:一对基因杂交,后代有几种子代基因型?必须熟练掌握二、1)
例:AaCc ×aaCc其子代基因型数目?
∵Aa×aa F是Aa和aa共2 种
Cc×Cc F是CC、Cc、cc共3种
∴答案=2×3=6种 (请写图解验证)
练习:写出以下杂交组合后代(子一代)有多少种基因型?
① AABb × AaBB ② AaBb × AaBb ③ AaBbCc ×aaBbCc
4、计算表现型种类:
子代表现型种类的数目等于亲代各对基因分别独立形成子代表现型数目的乘积
[只问一对基因,如二1①②③⑥类的杂交,任何条件下子代只有一种表现型;
而④ ⑤可产生两种子代表现型——但若是不完全显性遗传(书P163-164金鱼等)
则子代有多少基因型就有多少表现型)
例:bbDd×BBDd,子代表现型=1×2=2种;
bbDdCc×BbDdCc ,子代表现型=2×2×2=8种
练习:AaBBCcddEe ×AabbccDdEE, 子代表现型= 种
三 基因的分离规律(具体题目解法类型)
1、正推类型:已知亲代(基因型或纯种表现型)求子代(基因型、表现型等),
只要能正确写出遗传图解即可解决,熟练后可口答。
2、逆推类型:已知子代求亲代(基因型)
分四步①判断出显隐关系②隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型(如aa),
而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因,另一个不确定(待定,
写成填空式如A ?); ③根据后代表现型的分离比推出亲本中的待定基因
④把结果代入原题中进行正推验证
四、基因的自由组合规律:
总原则是基因的自由组合规律是建立在基因的分离规律上的,所以应采取“化繁为简、集简为繁”的方法,即:分别计算每对性状(基因),再把结果相乘。
1、正推类型:要注意写清♀♂配子类型(等位基因要分离、非等位基因自由组合),
配子“组合”成子代时不能♀♀相连或♂♂相连
2、逆推类型:(方法与三2相似,也分四步)条件是:已知亲本性状、已知显隐性关系
(1)先找亲本中表现的隐性性状的个体,即可写出其纯合的隐性基因型
(2)把亲本基因写成填空式,如A?B?×aaB?
(3)从隐性纯合体入手,先做此对基因,再根据分离比分析另一对基因
(4)验证:把结果代入原题中进行正推验证
若无以上两个已知条件,就据子代每对相对性状及其分离比分别推知亲代基因型
五、伴性遗传:(也分正推、逆推两大类型)有以下一些规律性现象要熟悉:
(5) 常染色体遗传:男女得病(或表现某性状)的几率相等
(6) 伴性遗传: 男女得病(或表现某性状)的几率不等
女性不患病——可能是伴Y遗传;非上述——可能是伴X遗传
(7)X染色体显性遗传:女患者较多;代代连续发病;父病则传给女儿。
(8)X染色体隐性遗传:男患者较多;隔代遗传;母病则子必病。
男患者(有时是女患者)往往通过他(她)的女儿[不病]传给他的外孙子[交叉遗传]
六、综合题:需综合运用各种方法,主要是自由组合。
★所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证,合则对,不合则误。
若是选择题且较难,可用提供的A—D等选项代入题中,即试探法;分析填空类题,可适当进行猜测,但要验证!
l 测交原理及应用:隐性纯合体只产生含隐性基因的配子,这种配子与杂合体产生的配子受精,能够让杂合体产生的配子 所携带的基因表达出来(表达为性状),所以,测交能反映出杂合体产生的配子 的类型和比例,从而推知被测杂合体的基因型。
即:测交后代的类型和数量比 = 未知被测个体产生配子的类型和数量比
例:已知黄圆(?)×绿皱(无疑是yyrr) F为黄圆∶绿圆=1∶1,
问亲本中黄圆基因型是 ?
解:此题为测交,(逆推)亲本产生了黄、圆配子(YR)和绿圆配子(yR)比为1∶1,
∴亲本是YyRR
☆ 鉴定某一物种(在某个性状上)是纯合体还是杂合体的方法:自交或测交———后代出现性状分离(有两种及以上表现型),则它是杂合体;后代只有一个性状, 则它是纯合体。此种方法适用于后代数目足够多的前提下(如植物和非哺乳动物),若是哺乳动物,则测交或自交要多次进行。
◆人类系谱分析检索表:
1.所有男患者之子均患病——伴Y连锁遗传
2.非上述特点
(1)系谱中有一对夫妇无病而子代有患者—— 隐性遗传
a母病子必病、女病父必病或患者均为男性——伴X隐性遗传
b非上述特点——常染色体隐性遗传
(2)系谱中出现有一对均有病的夫妇生出无病者——显性遗传
a子病母必病、父病女必病——伴X显性遗传
b非上述特点——常染色体显性遗传
灰身:黑身=8:1
步骤如下:
F1全为灰身,说明灰身是显性性状,假设灰基因A,黑基因a。
F2的果蝇中,AA占1/4,Aa占2/4,aa占1/4,仅将灰身取出,则只有AA,Aa两种,注意这个时候AA占灰身1/3,Aa占灰身2/3。
进行自由交配,可以用哈代温伯格定律(利用基因频率计算基因型比例)计算:
A的基因频率=AA基因型频率+1/2Aa基因型频率=1/3+1/2×2/3=2/3,
a的基因频率=1-2/3=1/3。
则后代中黑身aa=a²=(1/3)²=1/9,灰身=1-黑身=8/9。
所以灰身:黑身=8:1
第二题:高茎:矮茎=5:1
区别在于:第一题是自由交配,第二题是自交。自由交配是不同个体之间随机交配,此类题用基因频率求解基因型频率方式(哈代温伯格定律)解题比较简便;自交是相同基因型个体交配,此类题按孟德尔遗传定律解题。
已知穗的大小和是否抗病由两对不同的基因控制,大穗抗病占原来的大穗不抗病的3/16,根据孟德尔遗传定律,则一定为3/4*1/4.
又因为不抗病自交生出抗病,“无中生有”,所以不抗病的为显性,抗病的为隐性。且是否抗病的基因产生的概率为1/4,则另外的3/4是穗的大小产生的。
综上所述。大穗为显性设为A,小穗为隐性设为a,不抗病为显性设为B,抗病为隐性设为b。
(2)分析亲本:
30株大穗抗病中,理论上有1/3AAbb,2/3Aabb.(上溯到他们的父辈AaBb自交可得知,产生的AAbb为1/16,Aabb为1/8)
(3)分析F1:
1/3AAbb产生的子代都是大穗抗病且都为AAbb,2/3Aabb产生的子代有3/4都是大穗抗病,其中1/3为AAbb,2/3为Aabb
所以AAbb:Aabb=(1/3+2/3*3/4*1/3):(2/3*3/4*2/3)=3:2
(4)分析F2:
3/5AAbb产生的子代都是大穗抗病且都为AAbb,2/5Aabb产生的子代有3/4都是大穗抗病,其中1/3为AAbb,2/3为Aabb
所以AAbb:Aabb=(3/5+2/5*3/4*1/3):(2/5*3/4*2/3)=7:2
(5)得出结论:
综上所述,AAbb(即可稳定遗传的基因型)占7/(7+2)=7/9
所以选D
看懂没?不懂就说,呵呵。费我好大功夫打...
(1)判断显隐性:
已知穗的大小和是否抗病由两对不同的基因控制,大穗抗病占原来的大穗不抗病的3/16,根据孟德尔遗传定律,则一定为3/4*1/4.
又因为不抗病自交生出抗病,“无中生有”,所以不抗病的为显性,抗病的为隐性。且是否抗病的基因产生的概率为1/4,则另外的3/4是穗的大小产生的。
综上所述。大穗为显性设为A,小穗为隐性设为a,不抗病为显性设为B,抗病为隐性设为b。
(2)分析亲本:
30株大穗抗病中,理论上有1/3AAbb,2/3Aabb.(上溯到他们的父辈AaBb自交可得知,产生的AAbb为1/16,Aabb为1/8)
(3)分析F1:
1/3AAbb产生的子代都是大穗抗病且都为AAbb,2/3Aabb产生的子代有3/4都是大穗抗病,其中1/3为AAbb,2/3为Aabb
所以AAbb:Aabb=(1/3+2/3*3/4*1/3):(2/3*3/4*2/3)=3:2
(4)分析F2:
3/5AAbb产生的子代都是大穗抗病且都为AAbb,2/5Aabb产生的子代有3/4都是大穗抗病,其中1/3为AAbb,2/3为Aabb
所以AAbb:Aabb=(3/5+2/5*3/4*1/3):(2/5*3/4*2/3)=7:2
(5)得出结论:
综上所述,AAbb(即可稳定遗传的基因型)占7/(7+2)=7/9
所以选D
应该选择D。
理论上F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2的7/12,而所有大穗抗病小麦占F2的9/12,因此F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占所有大穗抗病小麦的7/9。
高中生物需要掌握的遗传病有哪些?
常染色体显性:并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病 常见遗传病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将...
生物的遗传物质是什么?
生物的遗传物质存在于所有的细胞中,这种物质叫核酸。核酸由核苷酸聚合而成。每个核苷酸又由磷酸、核糖和碱基构成。碱基有五种,分别为腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)。每个核苷酸只含有这五种碱基中的一种。单个的核苷酸连成一条链,两条核苷酸链按一定的顺序...
高中生物里常见的遗传病的类型有哪些?
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中生物遗传物质知识点
下面我给大家分享一些高中生物遗传物质知识,希望能够帮助大家,欢迎阅读! 高中生物遗传物质知识1 1、DNA的特性: ①稳定性:DNA分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补 配对 的方式是稳定不变的,从而导致DNA分子的稳定性。 ②多样性:DNA中的碱基对的排列顺序是千变万化的。碱基对的排列...
高中生物遗传计算有什么方法?
5. 分子标记辅助选择:这是一种利用分子标记来帮助选择特定基因型的育种方法。通过这种方法,我们可以更准确地预测某个特定基因型在后代中的出现概率,从而提高育种的效率。以上就是高中生物遗传计算的一些基本方法。虽然这些方法在理论上看起来可能有些复杂,但只要我们掌握了基本原理,就可以轻松地应用到...
高中生物遗传知识汇总
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高中生物常见遗传病有哪些
常见遗传病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素 先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,...
生物中的遗传和变异具体是指?
遗传和变异是生物的基本特征之一。遗传通常指在传种接代过程中亲子代之间性状表现相似的现象。在遗传学中,遗传是指遗传物质的世代相传,亲代性状通过遗传物质传给子代的能力,称为遗传性。变异一般指亲子代之间及其子代个体之间的性状差异。由遗传物质改变引起的性状变异,能够遗传给后代。生物体产生性状变异的能力,称为变...
生物的遗传规律有哪些
2、从结构上说,除病毒以外,生物体都是由细胞构成的。细胞是生物体的结构和功能的基本单位。3、新陈代谢是活细胞中全部的序的化学变化总称,是生物体进行一切生命活动的基础。4、生物体具应激性,因而能适应周围环境。5、生物体都有生长、发育和生殖的现象。6、生物遗传和变异的特征,使各物种既能...
高中生物伴性遗传知识点整理
伴性遗传分为XY型和ZW型。1、XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。2、ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。伴X隐性遗传病的...
益荣人免:[选项] A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/169.
建昌县13484561162: 关于生物遗传的一道计算题某一二倍体植物中,A,B,C三个基因位于同一染色体上,连锁顺序A,B,C.A和B的图距为20,B与C的图距为30.现在有一亲本,基因... - ?
益荣人免:[答案] 两个基因在染色体图上距离的单位称为图距(map distance).1%重组值(交换值)去掉其百分率的数值定义为一个图距单位(map unit,mu).为纪念摩尔根又将图距单位称为“厘摩”(centimorgan,cM),1cM=1%的重组值去掉%...
建昌县13484561162: 高中生物遗传的计算问题 - ?
益荣人免: 1.首先确定显隐性(1)致病基因为隐性,无中生有(2)致病基因为显性,有中生无2.再确定致病基因的位置(1)常隐:无中生有生女患病(2)常显:有中生无生女正常(3)伴X隐:母患子必患,女患父必患(4)伴X显:父患女必患,子患...
建昌县13484561162: 高中生物遗传学计算题?
益荣人免: 8/9 1.解:因为aa型个体不育且无求偶能力,故交配双方基因型为Aa x AA或AA x AA或Aa x Aa,假设个体A基因遗传符合自由组合定律,则要获得aa型后代必为Aa x Aa交配产生, Aa在可育群体中占2/3, 2/3 x 2/3 x 1/4 = 1/9 1-aa= 8/9 2.解:aa失去求偶能力以后种群变为 AA=1/3(25%/(25%+50%)) Aa=2/3(50%/(25%+50%)) 则A的频率为1/3+2/3*1/2=2/3,a的频率为2/3*1/2=1/3 随机交配一代之后aa的频率为a*a=1/3*1/3=1/9 1-aa= 8/9
建昌县13484561162: 一道高中生物遗传计算题 - ?
益荣人免: [一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩] 得知其父母基因型为AaX(B)Y AaX(B)(b)女孩一定从父亲那得到X(B).所以女孩基因型为X(B)X(B)或X(B)X(b)各占1/2Aa*Aa→AA:2Aa:aa 因为女孩正常,所以剩下的可能为AA:2Aa 为AA的概率是1/3所以该女孩纯合的概率=1/3*1/2=1/6
建昌县13484561162: 高中生物遗传计算题 - ?
益荣人免: ①实验1中Fl基因型为AaBb .F1测交后代的表现型及比例为早熟:晚熟=3:1.如果对F2中早熟品种测交,其后代表现型为1:1的个体占4/15 .②实验2的亲本中,早熟品种的基因型为AAbb或aaBB ,F2中早熟品种自交,后代中早熟与晚熟的比例为5:1.
建昌县13484561162: 高中生物遗传学计算问题 - ?
益荣人免: 所谓比例或概率,指的是某个范围内某事件发生的可能性,在考虑问题时关键先看清范围,纯合致死的情况有些是胚胎致死,有些是隐性纯合个体缺乏生育能力不产生后代,所以在计算子代比例时会发生变化,如果胚胎致死范围就变为显性个体了,Aa占2/3,如果是隐性纯合个体缺乏生育能力范围是全部子代,Aa就占2/4了.
建昌县13484561162: 高中生物遗传概率的计算一植物的等位基因为A—,另一植物的为aa,患病因子为a,则杂交后植物患病的几率是多少?能否说成是0或1/2,非得说成是1/4吗? - ?
益荣人免:[答案] 1/4吧.如果题上没说的话就默认为另一条同源染色体上1/2a 1/2A.
建昌县13484561162: 高中生物遗传概率计算问题 - ?
益荣人免: 这是一道基因频率的习题.一般人群男女人数各占一半,所以男性携带者的概率是人群中携带者概率的一半.基因频率符合一个公式,如果设A基因频率为p,a基因频率为q,则它们的关系符合(p+q)的平方等于1,(p+q)的平方的展开式中p的平方即为AA的概率,2pq即为Aa的概率,q的平方为aa的概率.(注:平方我不会标注,只好写汉字了)
建昌县13484561162: 求解一道高中生物遗传计算问题?
益荣人免: 表现型正常的夫妇生了患病女孩,无中生有,常染色体隐性遗传病,与性别无关,男方父母均为携带者;男子表现型正常,是携带者的概率为2/3,女子为携带者.夫妻所生子女:患病(2/6)携带(3/6)不携带(1/6)孩子表现型正常,是携带者的概率为3/4.难道我做错了? 的确算错了 男子基因型AA(1/3)Aa(2/3) 女子为携带者基因型为Aa 1/3*1/2(男子基因型为AA时是携带者概率)+2/3*2/4(基因型为Aa时是携带者)=3/6 表现性正常的概率是5/6 所以 最后得(3/6)/(5/6)=3/5 选择D选项