高中生物伴性遗传知识点整理

伴性遗传的知识点~

伴性遗传的规律
　　伴性遗传可归纳为下列规律：
　　1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
　　2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
　　3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。



怎么判断一种性状的准确遗传方式呢？
　　常染色体显性
　　常染色体隐性
　　X性染色体显性
　　X性染色体·隐性
　　Y染色体遗传
　　细胞质遗传
1．首先确定显隐性：
　　①“无中生有为隐性”
　　②“有中生无为显性”
2、再确定致病基因的位置：
　　①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
　　②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
　　③ “母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”
　　④ “父病女病，子病母病，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”
3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:
　　当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:
　　由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;
　　由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,
　　整体上则按基因的自由组合定律来处理.


　　遗传性疾病通常可分为三类：
　　1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体；后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X染色体。
　　2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种：
　　⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有1200多种，如多指畸形，先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。理论上讲，如果一个病人(杂合子，即一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚，子女中有50%的可能患上同种疾病；如果夫妻双方均为病人(杂合子)，则子女患病的可能性为75%；如果夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病理性基因，那么他们的子女就100%要患病的。
　　⑵常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。
　　⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。
　　3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每个致病基因仅有微小的作用，但由于致病基因的累积，就可形成明显的遗传效应。环境因素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。
　　遗传病通常具有先天性、家族性、罕见性和终生性的特征。

口诀必须在自己经过大量的训练之后进行背诵效果最佳，主要是在考试时用作快速解题。 在看遗传系谱图时的运用主要是： 1~伴X染色隐形遗传病的特征“母病儿必病，女病父必病” 2~伴X染色体显性遗传病的特征“父病女必病，儿病母必病” 3~伴Y染色体遗传的特征为“女无病，男都病，父传子，子传孙”。。 隐形遗传的特点“双方都病，后代都病” 其它更小的分类就不多说了，伴性遗传刚接触是有点难，但只要耐着性子仔细分析，一个阶段过后就会的心应手了，祝你学好生物。

伴性遗传分为XY型和ZW型。

1、XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。

2、ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

伴X隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传和病父子病。

扩展资料

伴性遗传与基因自由组合定律的关系：

在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。

伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。

参考资料来源：百度百科-伴性遗传

高中生物伴性遗传知识点总结:
伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联，这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算。判断是伴性遗传还是常染色体遗传，常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交，根据后代的表现型进行判断。以XY型性别决定的生物为例，如果为伴X隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，如果后代雄性个体中出现了显性性状，即为常染色体遗传，否则即为伴X遗传。

3．常见遗传病的遗传方式：

(1) 单基因遗传：
常染色体显性遗传：并指、多指；
常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑
X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲；
X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病；
Y连锁遗传：外耳道多毛症；
(2)多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿；
(3 )染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病；
染色体结构畸变：猫叫综合症。
单基因遗传病
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病, 较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：
一、常染色体显性遗传病

致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显。由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显。还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显。

常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现 1、多指（趾）、并指（趾）。临床表现：5指（趾）之外多生1~2指（趾），有的仅为一团软组织，无关节及韧带，也有的有骨组织。
2、珠蛋白生成障碍性贫血。病因：珠蛋白肽链合成不足或缺失。临床表现：贫血。
3、多发性家族性结肠息肉。病因：息肉大小不等，可有蒂，也可以是广底的，分布在下段结肠或全部结肠。临床表现：便血，常有腹痛、腹泻。
4、多囊肾。病因：肾实质形成大小不等的囊泡，多为双侧。临床表现：腹痛，血尿，腹部有肿块，高血压和肾功能衰竭。
5、先天性软骨发育不全。病因：长骨干骺端软骨细胞形成障碍，软骨内成骨变粗，影响骨的长度，但骨膜下成骨不受影响。临床表现：四肢粗短，躯干相对长，垂手不过髋关节，手指短粗，各指平齐，头围较大，前额前突出，马鞍型鼻梁，下颏前突，腰椎明显前突，臀部后凸。
6、先天性成骨发育不全。临床表现：以骨骼易折、巩膜蓝色、耳聋为主要特点。
7、视网膜母细胞瘤。临床表现：视力消失，瞳孔呈黄白色，发展可引起青光眼，眼球突出。

二、常染色体隐性遗传病

致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一基因、一个酶”或“一个顺反子、一个多肽”（one 的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常。

常见常染色体隐性遗传病的病因和临床表现

1、白化病。病因：黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素。临床表现：毛发银白色或淡黄色，虹膜或脉络膜不含色素，因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色，且畏光，部分有曲光不正、斜视及眼球震颤，少数患者智力低下。
2、苯丙酮尿症。肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能变成苯丙酮酸，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑积液中，并随尿排出，对婴儿神经系统造成不同程度的伤害，并抑制产生黑色素的酪氨酸酶，致使患儿皮肤毛发色素浅。临床表现：不同程度的智力低下，皮肤毛发色浅，尿有发霉臭味，发育迟缓。
3、半乳糖血症。病因：由于α1－磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏，使半乳糖代谢被阻断，而积聚在血、尿、组织内，对细胞有损害，主要侵害肝、肾、脑及晶状体。临床表现：婴儿出生数周后出现体重不增、呕吐、腹泻、腹水等症状，可出现低血糖性惊厥、白内障、智力低下等。
4、粘多糖病。病因：粘多糖类代谢的先天性障碍，各种组织细胞内积存大量的粘多糖，形成大泡。临床表现：出生时正常，6个月到2岁时开始发育迟缓，可有智力及语言落后，表情呆板，皮肤略厚，似粘液水肿，可有骨关节多处畸形。
5、先天性肾上腺皮质增生症。病因：肾上腺皮质合成过程中的各种酶缺乏。临床表现：女性患者男性化，严重者可呈两性畸形；男性患者外生殖器畸形，假性性早熟，可合并高血压、低血钾等症状。

三、X连锁显性遗传病
X连锁显性遗传
　　一些性状或遗传病的基因位于X染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传（X-linked dominant inheritance），这种疾病称为X连锁显性遗传病。目前所知X连锁显性遗传病不足20种。
　　由于致病基因是显性的，并位于X染色体上，因此，不论男性（XAY）和女性（XAXa）只要有一个这种致病基因XA就会发病。与常染色体显性遗传不同之处是，女性患者既可将致病基因传给生子，又可以传给女儿，且机会均等；而男性患者只能将致病基因传给女儿，不传给儿子。由此可见，女性患者多于男性，大约为男性的1倍。另外，从临床上看，女性患者大多数是杂合子，病情一般较男性轻，而男患者病情较重。
　　抗维生素D佝偻病（vitamin D resistant rickets, VDRR）可以作为X连锁显性遗传病的实例。VDRR是一种以低磷酸血症导致骨发育障碍为特征的遗传性骨病。患者主要是肾远曲小管对磷的转运机制有某种障碍，困而尿排磷酸盐增多，血磷酸盐降低而影响骨质钙化。患者身体矮小，有时伴有佝偻病等各种表现。患者用常规剂量的维生素D治疗不能奏效，故有抗维生素D佝偻病之称。从临床观察，女性患者的病情较男性患者轻，多数只有低血磷，佝偻症状不太明显，表现为不完全显性，这可能是女性患者多为杂合子，其中正常X染色体的基因还发挥一定的作用。
　　男性患者（XHY）与正常女性（XhXh）结婚，所生子女中，儿子全部正常，女儿全部发病；女性患者(XHXh)与正常男性(XhX)结婚，子女中正常与患者各占1／2. X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病等。这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这一显性致病基因的概率高之故，但病情较男性轻。男性患者病情重，他的全部女儿都将患病。

常见X伴性显性遗传病的病因和临床表现

1、抗维生素D佝偻病。病因：甲状腺功能不足，影响体内磷、血钙的代谢过程，致使血磷降低，且维生素D治疗效果不好。临床表现为：身材矮小，可伴佝偻病和骨质疏松症的各种表现。
2、家族性遗传性肾炎。病因：肾小管发育异常，集合管比常人分支少，呈囊状，远曲小管薄，但近曲小管变化轻。临床表现为：慢性进行性肾炎，反复发作性血尿，1/3~1/2患者伴神经性耳聋。

四、X连锁隐性遗传病

致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女性携带，男性患病。男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子，称为交叉遗传。

常见X伴性隐性遗传病的病因和临床表现

1、血友病A。病因：血浆中抗血友病球蛋白减少，AHG即第Ⅷ因子凝血时间延长。临床表现：轻微创伤即出血不止，不出血时与常人无异。
2、血友病B。病因：血浆中缺乏凝血酶成份PTC，即第Ⅸ因子。临床表现同血友病A。
3、色盲。临床表现：全色盲对所有颜色看成无色，红绿色盲为不能区别红色和绿色。
4、进行性肌营养不良。病因：为原发性横纹肌变性并进行性发展。临床表现：初为行走笨拙，易跌到，登梯及起立时有困难，从仰卧到起立必须先俯卧，双手撑地，再用两手扶小腿、大腿才能站起。进行性肌肉萎缩，但一般不累及面部及手部肌肉。
隔代遗传
隔代遗传　　从遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。　　伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点： 　　①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象； 　　为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。 由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的

第四节 伴性遗传
　　知识梳理
　　一、性别决定
　　1.人类的性别是由一对性染色体决定的，正常情况下，女性含有两条同型的性染色体（XX），男性含有两条异型的性染色体（XY）。
　　2.女性只能产生一种含有X染色体的卵细胞，男性则能产生两种精子：含有X染色体或含有Y染色体，比值为1∶1。
　　3.受精时，两种精子与卵细胞的结合机会均等，所以子代的性别比例为1∶1。这种性别决定方式属于XY型，在生物界中普遍存在。
　　4.性别主要是由性染色体决定的。除此之外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系。
　　5.自然界中的四种性别决定如下表所示。
　　类型 雌体 雄体 生物类别
　　XY型 XX XY 哺乳类、双翅类昆虫、某些植物等
　　XO型 XX XO 蝗虫、黄瓜虱、椿象
　　ZW型 ZW ZZ 鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类
　　ZO型 ZO ZZ 鸭
　　6.性别决定方式还有由染色体倍数决定的，如蜜蜂；由基因决定的，如玉米；由环境决定的，如某种海生蠕虫等。
　　
　　人类性别决定图解
　　二、伴性遗传
　　1.红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。
　　2.人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型如下表：
　　 女性 男性
　　基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
　　表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
　　3.红绿色盲的患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
　　4.性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传。
　　5.由X染色体上的隐性基因控制的伴性遗传病的共同的遗传特点是：男性患者远远多于女性；男性患者的子女均正常，代与代之间表现出明显的不连续现象；男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。
　　6.人类中还存在其他的伴性遗传现象，如由X染色体上显性基因控制的抗维生素D佝偻病等；由Y染色体上的基因控制的外耳道多毛症等。
　　7.XY型的性别决定方式只是在染色体水平上的性别决定。
　　8.生物的性别通常是由性染色体决定的，其上某些基因的遗传既符合基因分离规律，又与性别相关联。
　　知识导学
　　1.对本部分知识的学习要重点掌握性别决定的类型。生物界物种繁多，性别决定的类型有多样，常见的有XY型和ZW型，要注意理解不同生物不同性别在性染色体组成上的差异。除此之外，有的动物没有性染色体，雌雄性别与染色体组的倍数有关，如蚂蚁和蜜蜂。
　　2.对于伴性遗传的学习，需要注意以下两点：
　　（1）在学习伴性遗传这部分知识时，可首先分析讨论一些常见的伴性遗传病的遗传图解，体会不同染色体上不同的遗传基因遗传方式的不同，重点总结出伴X染色体遗传病的遗传特点。
　　（2）要通过习题训练，进一步掌握伴性遗传的特点，学会根据已知条件（特别是系谱图）判断所求病症的遗传方式。
　　疑难突破
　　1.遗传病不同遗传方式的判断依据与方法
　　剖析：一般遗传病类型的判断方法如下：
　　第一步：先判断显、隐性。不管在如何复杂的系谱中，只要有“ ”这个典型的标志图，肯定为常染色体隐性遗传病（记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”）。系谱中只要有“ ”这个典型的标志图，肯定为常染色体显性遗传病（记忆口诀为：“有中生无为显性，生女正常为常显”）。如果没有上述图解，我们可以用下列特征判断：（1）显性遗传病特征：①子代中发病率较高（约1/2以上）；②代代遗传；③子女患病，双亲之一患病。（2）隐性遗传病特征：①子代中发病率较低（约1/3以下）；②隔代遗传；③一般情况下：子女正常，双亲正常。
　　第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传。伴X显性遗传的特点：女性患者多于男性；代代相连，有交叉遗传现象；父病女必病，子病母必病。伴X隐性遗传的特点：男性患者多于女性；代代相连，有交叉遗传现象；女病父必病，母病子必病。伴Y遗传的特点：男性患者后代男性均为患者，女性都正常；患者后代有连续性，无隔代遗传现象，即父传子、子传孙。
　　第三步：验证遗传方式。经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母检验上述判断是否正确。
　　2.运用列表法分析比较XY型和ZW型性别决定的区别与联系
　　剖析：对大多数生物来说，性别是由一对性染色体所决定的，与常染色体无关。性染色体主要有两种类型，即XY型生物和ZW型生物，在学习时应以XY型为重点。
　　两者比较如下表：
　　类型 XY型 ZW型
　　性别 ♀ ♂ ♀ ♂
　　体细胞染色体组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ
　　性细胞染色体组成 A+X A+XA+Y A+ZA+W A+Z
　　亲本 ♂ ♀
　　实例 人、哺乳类、果蝇 蛾类、鸟类

针对高中生物学生易出现的问题进行解决

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