免疫组化蓝色和棕色分别代表什么

免疫组化最后一定要用苏木素复染吗?需要做分化和反蓝吗,为什么我一分化...
得看你的片子是石蜡的还是冰冻的，一般可以用苏木素，染后结果看得清楚，分化时间不要太长，这样图能好看一点，不分化也可以，就是蓝的地方太蓝了

免疫组织化学染色核不能染蓝有哪些原因?
苏木精染色后，需要用70%酒精+0.2%盐酸分化一秒，置自来水中返蓝10-30分钟，核才会变成蓝色。

免疫组化的指标都有哪些,选取这些指标的意义是什么
因为在转移癌组织上观察到明显的villin免疫组化阳性染色,则这个肿瘤就极不可能为乳腺来源。其他villin免疫组化染色通常为阴性表达的肿瘤还有:如卵巢浆液性癌、尿道移行细胞癌和前列腺癌。间皮瘤也经常为villin阴性表达,因此在一些情况下Villin还可以作为鉴别间皮瘤和腺癌使用抗体的一种。 但是也有一些非胃肠道来源的...

技术分享 | 5分钟掌握免疫组化实验
一、免疫组化技术简介 免疫组化（Immunohistochemistry, IHC），作为基于抗原抗体特异性结合原理的显微技术，其核心是通过化学显色，揭示组织中目标蛋白的分布、定性和定量信息。通过提取组织蛋白作为抗原，与抗体结合后，再与荧光或酶标记的二抗反应，显微镜下的清晰图像，为我们揭示了细胞内的抗原秘密。二、...

如何定量分析免疫组化和western blot 的结果,求具体步骤
5.正常化:使用对照组数据正常化结果,或与其他标记物进行比较。二、Western Blot定量分析:1.获得图像:使用胶片或数字成像系统捕获Blot图像。2.选择合适的软件:如ImageJ、Quantity One等进行图像分析。3.背景减去:选择一个没有条带的区域作为背景,使用软件减去背景。4.条带定量:使用软件工具选择每个条带,并测量其...

求免疫组化冰冻切片荧光染色具体流程
免疫组化非特异性染色的消除方法 一、非特异性染色的主要因素 组织的非特异性染色的机理很复杂,其产生的原因主要可分为以下几点: (1)一部分荧光素未与...(八)伊文氏蓝(Evans blue)衬染法 用0.01%伊文氏蓝的0.01mol\/L pH7.2PBS稀释荧光抗体,可将背景细胞和组织染色,呈红色荧光,与特异性黄绿色荧光形成鲜明...

免疫组化 一张片子多个样品可以同时染几个不同抗体吗
免疫组化是利用抗原与抗体间的特异结合原理和特殊的标记技术，对组织和细胞内的特定抗原、抗体进行定位、定性、定量的一们技术。我们都是先进行免疫组化，在DAB染色后进行HE染色。既能看到免疫组化的结果，又能看到细胞的形态，CD34+免疫组化染色后是棕色的颗粒，效果很好。1）做免疫组化的片子最好...

免疫组化结果分析
1、CK-P(-)—不是癌。2、LCA（-）、CD3（肿瘤细胞一）、CD2（肿瘤细胞一）—不是淋巴瘤（恶性肿瘤）。3、Syn（-）、CgA（-）、CD56（-）—不是神经内分泌来源的肿瘤。4、Ki67(+)>80%—增殖指数很高，提示是恶性肿瘤。延展回答：做免疫组化的主要目的还是为了定位，以确定其与什么过程或功能...

抗原修复的作好免疫组化染色必须注意的问题
含有这种酶的各细胞和组织如果在染色前不对其进行处理和抑制,它们将会在DAB底物的显色时,与HRP一样催化底样,使之显色,使之生成与阳性物一样的黄棕色,造成混乱。为止,在免疫组化染色前,都必须对内源性过氧化物酶进行抑制。当然,对它们进行彻底的消除是不行的,因为抑制太厉害,对抗原也会有相同的抑制作用。氢...

免疫组化及特殊染色 是啥意思?
其为制成病理切片，将病变组织包埋在石蜡块里，用切片机切成薄片，进行染色。病理切片是用组织病理学方法制作的一定大小的病理切片。病理组织包埋石蜡块，切片薄，苏木精－伊红（H－E）染色，在显微镜下进一步检查病变。观察病变的发生、发展，最后作出病理诊断。部分病变组织或器官通过各种化学药品和埋葬方法...