糖氏筛查21三体是1/3231,18三体风险值是1/867

我怀孕四个半月,糖氏筛查结果显示21三体风险为1\/720,请问正常吗?_百度...
这种检查准确率并不是非常高,你不要害怕.我当初也被医生吓过,结果吓的半死,到那里交钱检查后,什么事情都没有.医生有的时候不太负责任.不过即然你这次检查出来有一点点情况,你选择一个最好的妇产科医院再去查一次.如果再次检查后仍需要抽羊水再说.有的人第二次查就什么事情都没有了.千万别担心,...

糖氏筛查21三体是1\/3231,18三体风险值是1\/867
你好，从你的检查结果看，18三体综合征和21三体综合征都是低风险的，也就是说你的宝宝患有这两种疾病的可能性小！

我怀孕16周5天糖氏筛查21三体风险是1\/600,18三体风险1\/50000正常...
回答：你好:你的唐氏筛查结果为低危。 唐氏筛查筛查的结果为低危表明胎儿是唐氏宝宝的风险较低,但唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小等因素有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确。因此,这种情况是需要根据其它检查的结果综合考虑是否需...

我老婆30岁做产前筛查 21三体综合征风险截断值1:207 风险值1:65 年龄...
21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。DS的一般特点：1...

我怀孕20周,唐氏筛查21三体综合征1:103,高危,彩超正常,医生建议我...
20、 怀孕早期服用药物，照射X光等是否可以利用绒毛采样或羊膜穿刺来检查胎儿的健康状况？ 基本上，所有胎儿畸型中因为服用药物或照射X光所引起的只占1～2％而已。即使有影响的话，通常也不会改变染色体或基因的组成，所以绒毛采样或羊膜穿刺对这些个案是没有什麼帮助的。21、接受绒毛采样的孕妇，事后有没...

唐筛几周做
这个唐筛也是Down氏筛查，主要是筛查胎儿染色体疾病，一般是在停经16周的时候，抽血做生化检测，主要是筛查21三体、18八三体和开放性脊柱裂，这是一个风险评估，就预示着分母越大，患这个病的几率就越小。主要看各医院切割值的不同，有的医院是1：270，有的是1：380，但是如果值在1：380以上，或1：...

糖氏筛查是什么
3. 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1\/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1\/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为...

什么叫糖氏症?
“糖氏症”即为“唐氏综合症”。唐氏综合症是一种遗传性疾病，主要原因是患者的细胞内的额外多了一条第21号染色体，导致其发育和身体特征发生变化。人体细胞通常含有23对染色体，每对中有一条染色体来自父亲，另一条染色体来自母亲，如果这其中的第21对染色体出现基因畸变，2条染色体变成3条，就会出现该...

怀孕了做过唐氏筛查能排除染色体异常吗
并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1\/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1\/100,也许你是那个有问题的1\/100,也许是没问题的那99\/100。如果想最终确诊,可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性,更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。 3:第一次唐筛结果...

做糖氏筛查都检查什么呀
大概占所有孕妇的10%左右。这是由于妊娠期间，由于各种因素可以导致糖的代谢发生异常，但是很多人并没有相应症状，甚至空腹血糖也是正常的，所以并没有引起相应的重视。但妊娠糖尿病会对孕妇及胎儿有多种不良影响，所以，有条件的孕妇最好都做糖筛检查，以尽早检测出是否有妊娠糖尿病并治疗。