糖氏筛查21三体是1/3231,18三体风险值是1/867
别怕!首先这个结果只是计算机计算的结果,不是实际化验的结果,这个结果跟年龄有很大关系,当然跟抽血时是否(这可是我的经验之谈,禁止MUPENGHUI意外的人复制)吃饭也有很大关系,也许医生说让你最好做一个羊水穿刺。甭提他妈的有多吓人,结果我去别的医院又做了一次,啥也没有,一切正常,现在宝宝健康的不得了!
您好!目前这个结果是正常的,建议定期产检就可以了。祝您好孕!
你好,从你的检查结果看,18三体综合征和21三体综合征都是低风险的,也就是说你的宝宝患有这两种疾病的可能性小!我怀孕四个半月,糖氏筛查结果显示21三体风险为1\/720,请问正常吗?_百度...
这种检查准确率并不是非常高,你不要害怕.我当初也被医生吓过,结果吓的半死,到那里交钱检查后,什么事情都没有.医生有的时候不太负责任.不过即然你这次检查出来有一点点情况,你选择一个最好的妇产科医院再去查一次.如果再次检查后仍需要抽羊水再说.有的人第二次查就什么事情都没有了.千万别担心,...
糖氏筛查21三体是1\/3231,18三体风险值是1\/867
你好,从你的检查结果看,18三体综合征和21三体综合征都是低风险的,也就是说你的宝宝患有这两种疾病的可能性小!
我怀孕16周5天糖氏筛查21三体风险是1\/600,18三体风险1\/50000正常...
回答:你好:你的唐氏筛查结果为低危。 唐氏筛查筛查的结果为低危表明胎儿是唐氏宝宝的风险较低,但唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小等因素有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确。因此,这种情况是需要根据其它检查的结果综合考虑是否需...
我老婆30岁做产前筛查 21三体综合征风险截断值1:207 风险值1:65 年龄...
21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型(OMIM#190685)为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子。21三体的形成与母亲的年龄增高(35岁以上)和年龄过小(20岁)以下有关,目前报道与父亲年长也有关。DS的一般特点:1...
我怀孕20周,唐氏筛查21三体综合征1:103,高危,彩超正常,医生建议我...
20、 怀孕早期服用药物,照射X光等是否可以利用绒毛采样或羊膜穿刺来检查胎儿的健康状况? 基本上,所有胎儿畸型中因为服用药物或照射X光所引起的只占1~2%而已。即使有影响的话,通常也不会改变染色体或基因的组成,所以绒毛采样或羊膜穿刺对这些个案是没有什麼帮助的。21、接受绒毛采样的孕妇,事后有没...
唐筛几周做
这个唐筛也是Down氏筛查,主要是筛查胎儿染色体疾病,一般是在停经16周的时候,抽血做生化检测,主要是筛查21三体、18八三体和开放性脊柱裂,这是一个风险评估,就预示着分母越大,患这个病的几率就越小。主要看各医院切割值的不同,有的医院是1:270,有的是1:380,但是如果值在1:380以上,或1:...
糖氏筛查是什么
3. 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1\/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1\/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为...
什么叫糖氏症?
“糖氏症”即为“唐氏综合症”。唐氏综合症是一种遗传性疾病,主要原因是患者的细胞内的额外多了一条第21号染色体,导致其发育和身体特征发生变化。人体细胞通常含有23对染色体,每对中有一条染色体来自父亲,另一条染色体来自母亲,如果这其中的第21对染色体出现基因畸变,2条染色体变成3条,就会出现该...
怀孕了做过唐氏筛查能排除染色体异常吗
并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1\/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1\/100,也许你是那个有问题的1\/100,也许是没问题的那99\/100。如果想最终确诊,可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性,更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。 3:第一次唐筛结果...
做糖氏筛查都检查什么呀
大概占所有孕妇的10%左右。这是由于妊娠期间,由于各种因素可以导致糖的代谢发生异常,但是很多人并没有相应症状,甚至空腹血糖也是正常的,所以并没有引起相应的重视。但妊娠糖尿病会对孕妇及胎儿有多种不良影响,所以,有条件的孕妇最好都做糖筛检查,以尽早检测出是否有妊娠糖尿病并治疗。
代凯雷米: 正常
易门县18387419442: 我的21三体风险是1/452,,18三体风险是1/17204是高风险还是低风险...?
代凯雷米: 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率.
易门县18387419442: 我老婆检查的是21三体综合症1:32高风险,是不是挺严重?是不是就能确定是唐氏儿 - ?
代凯雷米: 携带隐性基因,建议考虑,风险很高