不合格产品的控制程序及处理流程
严格把控，确保品质：不合格产品控制流程详解
在制造业中，产品质量的保证不仅关乎企业的信誉，更是赢得客户信赖的关键。不合格品的管理，如同产品的生命线，不仅关乎成本控制，更能提升生产效率，保证最终产品的质量和社会效益。
不合格品的界定与管理
不合格品涵盖废品、返修品和超出标准的利用品，其管理的核心目标是识别并有效处理，防止流入市场，维护产品质量体系的稳定运行。这个过程涵盖了从原料进厂、生产加工到出货的每一个环节，任何不符合标准或客户需求的产品都将被纳入管理范围。
部门职责分工
质量部门担任协调者的角色，负责整体的不合格品处理策略；生产部门则需执行严格的生产隔离和标识制度，对返工、修理等措施进行落实；工艺部门则需提供异常处理的解决方案，推动生产过程的持续改进。
控制流程梳理
从进料阶段开始，包括抽检、批退、供应商筛选和可能的返工处理；生产过程中，一旦发现异常，立即隔离、检验并进行深入分析，必要时触发停线机制，由工艺、质量、生产部门经理共同决策是否恢复生产。
不合格品处理策略
一旦产品达到不合格标准，将按照预先设定的控制计划进行返工、修理、挑选、报废或特采降级等处理。出货前，OQC会严格把关，对任何品质异常的产品坚决执行不放行原则。
客户反馈与产品追溯
对客户反馈的品质问题，质量部门会迅速响应，对库存中的不合格品进行隔离并启动内部调查。出货过程中或运输中遇到的问题，需与客户紧密合作，寻找最佳解决方案。
流程标准化
不合格品的处理流程清晰明了，包括识别、返工/修理、挑选/报废、报废审批、特采和降级等步骤，确保每个环节都有明确的标准和记录，以保证操作的规范性和可追溯性。
新标准解读
在ISO 9001:2015的框架下，对不合格输出的定义更加灵活，不强制形成书面程序，而是强调对全过程不符合要求的输出进行控制，考虑到行业特性的同时，确保处理措施的有效性和符合性验证。文件信息的保留，成为了促进持续改进的重要手段。
审核重点
在质量管理体系的审核中，不合格品的标识、处置方式以及是否采取让步措施，都是审核人员关注的焦点，以确保整个流程的合规性和有效性。
通过上述详尽的不合格品控制流程，企业能够建立一个稳健的质量管理体系，从而提升产品质量，降低风险，赢得客户的信任和市场的竞争优势。
麻烦各位高手,提供一份TS16949产品防护与交付控制程序文件给我,不...
5.3.4产品在运输过程中应采取严密防潮、防损措施，严禁超载、严禁酒后或疲劳驾驶，直到交付完毕。5.3.5产品的标识按照《产品标识和可追溯性控制程序》执行。5.3.6确保百分之百按期、按量发货 5.3.6.1根据现有库存、订单等，市场营销部制定销售预测计划传递给各事业部\/生产部、制造部\/企划部，由...
采购管理控制程序
4.3.1 物资入厂后,检验部门(品管部、基建设备部、动保中心、综合办)应按职责分工要求严格按照检验程序和物资采购验收标准进行检验或验证,并出据《进货检验\/ 验证报告》,正确反映采购采购物资的质量状况,防止不合格产品的非预期使用;必要时,使用部门等相关部门应参与采购产品的验证;设备、配件、五金的检验应 有基建设...
不合格产品的控制程序及处理流程
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食品安全管理体系要求必须建立的程序文件有哪些?
4、潜在不安全产品控制程序 5、不符合控制程序（或不合格品）6、产品撤回控制程序（包括召回）7、监视和测量控制程序（可包括过程和产品的监视和测量程序、监视和测量设备控制程序）8、内部审核控制程序 其他的，结合专项技术要求的要求及本组织的需要建立程序文件。如：1、卫生控制程序 2、管理策划控制...
ISO9001质量管理体系管理手册-范本
1、公司为实现产品和服务和(或)服务的符合性,确定所需的基础设施。
2、生技部负责生产设施、搬运设施的验收、使用和日常保养,品管部负责监视和测量资源的控制。
3、公司生产和搬运设施的验收、维修、管理的控制详见《设备管理控制程序》,检验设施的检定、使用、维护详见《监视和测量资源的控制程序》。 四、...
注塑企业品质管理
（一）过程的测量和监控是监督和控制质量的重要手段和方法，操作人员的自检和巡检员的检验的目的是监督和控制生产过程中的质量和过程效果。按过程和产品的测量和监控管理程序实施，并填写相应的检验记录。（二）各注塑工段完成后合格后巡检在产品生产流程卡上签名，才能转入下一道工序。（三）品质部按培训...
认证产品的变更更控制程序?
认证产品变更控制程序 1 目的 对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性和变更进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。2 适用范围 本程序适用于本厂在申请认证过程中及获得认证证书后，对申请人、制造商名称及地址、生产地址、产品名称及型号及关键零部件等的更改。3 职责 3.1 生产技术科负责认证...
返工返修品控制程序跟不合格品控制程序跟一样吗
4.3.4最终产品不合格处置.评审中判为不合格的产品直接交给检验工段,接下来按4.3.3操作.4.3.5产品交付后,顾客投诉的不合格品按《退货处理流程》操作.4.4所有返工、返修产品,在返工或返修后由检验员重新检验.4.5所有返工、返修产品记录按《记录控制程序》保存.
生产过程控制管理制度
2、适用范围 适用于生产过程的管理和评估（人员，设备，过程操作方法，环境等）。3、内容 二、管理体系 1、设备和环境配置 为确保产品生产符合食品安全标准，我们必须拥有必要的生产设施和设备，并保持符合我们食品安全和卫生要求的环境条件。2、设备控制 正确维护设备。定期检查设备，记录维护结果，及时排除...
TS16949要求必须的程序文件有几个?
TS16949要求必须的程序文件有七个。七个程序文件分别是：文件控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施。SO \/ TS16949是国际汽车行业的技术规范。 它基于ISO9001并已添加到汽车行业的技术规范中。它的针对性和适用性非常明确：该规范仅适用于汽车制造商及其直接零部件制造商。 这些...
纪元天晴： 玖玖泰丰,十年验厂老品牌,助您一次性通过验厂!以下资料由深圳玖玖泰丰企业管理顾问有限公司提供, 1 目的 为有效管控生产线之不合格品之发生,并当有不合格品产生时,有效进行管制,特订立此文件. 2 适用范围: 2.1进料不合格品...
甘谷县15041031087： 不合格品怎么控制 - ？
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纪元天晴： 原发布者:rinimaxh 一、目的:规范不良品的处理程序,明确权限职责,防止来料不良进入生产线,防止生产线产生大量不良品,促进生产顺利进行和保证产品质量.二、职责:1.IQC负责来料的检验和判定.2.QC负责对线上半成品的检验和判...
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纪元天晴： 5.0程序 5.1鉴别:生产过程的任何一个环节均有可能产生不合格品.检验和生产人员经过自检和专检将不合格品鉴别出来,防止 其流入下序或交付. 5.2标识、隔离 5.2.1采购产品:进货检验中发现的不合格品由检验员将其转入材料库不合格区...
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纪元天晴： 不合格品的处理程序(分八个步骤 1.发现不合格 2.标示不合格 3.记录不合格 4.审核不合格 5.隔离不合格 6.处置不合格 7.处置后检查 8. 填写“不合格品处理报告”和“纠正措施记录”) 二、不合格品的纠正措施( 1. 分析不合格品产生的原因 2. 制定处置措施 3. 制定纠正措施 4. 纠正措施实施后的验证)
甘谷县15041031087： 如何管理不合格产品 - ？
纪元天晴： 对不合格品的处置有三种方式: ①纠正---“为消除已发现的不合格所采取的措施”.其中主要包括: ·返工—“为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施”; ·返修—“为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施” ·降级--“为使不...
甘谷县15041031087： 企业对不合格品是如何处理的 - ？
纪元天晴： 一般不合格品的处置: 一般不合格品指加工的个别或少量一般件不合格.对一般不合格品的处置措施是返工还是返修,由质量检验方面的技术人员确定,而不需要通过评审来确定. 1、返工,是ISO9001:2000标准8.3a)条款中“消除已发现的...
甘谷县15041031087： 不合格品管制程序 废弃物处理程序 麻烦您详细点 - ？
纪元天晴： 对可疑和不合格的产品或原/辅材料进行标识、记录、评审、隔离和处置,使生产过程中各阶段所产生的不合格品得到有效控制,防止不合格产品被误用,确保不合格品不流入下一工序或交付至顾客. 职责 5.1生产制造部负责生产过程、交付产品...
