进口药品分包装有注册证吗？？ 进口药品分包装在验收时需要哪些证件？？ 请回答
进口药品分包装上的批准文号是：如国药准字Hxxxxxxxx格式，就不需要索取进口药品注册证和检验报告书或通关单
小包装的注册证是用于进口成品的，进口进来就可以销售了。有“仅供分包装使用”字样的注册证，是用于进口入国内进行分包装使用的，不可以直接销售的，按道理，你是分包装的注册，这个药品在国内应该还有个“国药准字J****”的批准文号文件。希望能帮到你。
当然要注册号了．有注册号.原稿编号.产地.报关.检验检疫证明等
进口药品分包装的药品需不需要进口检验报告
进口药品分包装上的批准文号是：如国药准字Hxxxxxxxx格式，就不需要索取进口药品注册证和检验报告书或通关单
药品注册管理办法(试行)
审批过程中的药品注册申请、已批准的临床研究申请需进行相应变更的，以及新药技术转让、进口药品分包装、药品试行标准转正，按补充申请办理。第九条 申请药品注册，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出，并报送有关资料和药物实样；其中申请进口药品注册，申请人应当向国家药品监督管理局...
进口药品注册证号查询
注册证号备注 包装规格（中文） 10袋\/盒，20袋\/盒 生产厂商（中文）生产厂商（英文） ULTRAtab Laboratories, Inc.厂商地址（中文）厂商地址（英文） 50 Toc Drive Highland, NY12528, USA 厂商国家（中文） 美国 厂商国家（英文） U.S.A.分包装批准文号 发证日期 2008-07-31 有效期截止日 2013-...
药品注册证书有效期为几年
医药产品注册批件》及《医药产品注册证》，这个是视为进口药品管理的，与药品分类没什么关系。3、国产药品，这个才称之为批准文号（进口药品的称为注册证号），是国药准字开头的，以H\/Z\/S分为化学药品，中成药和生物制品，国药准字J是指进口分包装品种，和纯进口品种是有区别的。4、...
药品如何注册
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二十四条 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是...
进口药品注册证号j-20080116
注册证号备注 包装规格（中文） 1瓶\/盒,5瓶\/盒，10瓶\/盒 生产厂商（中文）生产厂商（英文） Pharmacia and Upjohn Company 厂商地址（中文）厂商地址（英文） 7000 Portage Road, Kalamazoo,MI-49001,U.S.A.厂商国家（中文） 美国 厂商国家（英文） U.S.A.分包装批准文号 国药准字J20080045 发证...
进口药品分包装的药品需不需要进口检验报告
批准文号是国药准字J的，应该属于进口药品。就应该按照进口药品来管理。验收进口药品时按照GSP要求应凭加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》（港澳台地区生产及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
Z20090002进口药品注册证号。亲们帮查一下是真的吗?
在国家食品药品监督管理总局上是能查到这个批准文号 具体信息如下：公司名称（中文）德国夏菩天然药物制药公司 进口药品 注册证号 Z20090002 原注册证号 注册证号备注 分包装批准文号 公司名称（中文）德国夏菩天然药物制药公司 公司名称（英文）Schaper & Brümmer GmbH & Co.KG 地址（中文）地址（英文...
进口药品注册证号:S20090032是佩乐能的么??知道的话可以告诉我么?、麻...
注册证号备注 包装规格（中文） 1支\/盒 生产厂商（中文）生产厂商（英文） SP (Brinny) Company 厂商地址（中文）厂商地址（英文） Innishannon County Cork, Ireland 厂商国家（中文） 爱尔兰 厂商国家（英文） Ireland 分包装批准文号 发证日期 2009-03-23 有效期截止日 2014-03-22 分包装企业名称 ...
进口药品注册证号 H20060262
剂型（中文） 片剂 规格（中文） 50mg 注册证号备注 包装规格（中文） 100片\/瓶 生产厂商（中文）生产厂商（英文） DR.HERBRAND by RIEMSER Arzneimittel AG 厂商地址（中文）厂商地址（英文） Brambachstrasse 31, D-77723 Gengenbach,Germany 厂商国家（中文） 德国 厂商国家（英文） Germany 分包装...
澄炎阿达： 当然要注册号了. 有注册号.原稿编号.产地.报关.检验检疫证明等
通化县13067278942： 进口药品的批准文号格式是、 - ？
澄炎阿达： 国药准字J+8位数字.表示进口药品国内分包装. 另外: 西药 标准号:JX20050234: “J”是“进＂的打头字母,表示进口药,“X”是“西＂字的打头字母,代表西药,2005代表年份,后面的数字0234代表流水号中药 标准号:JZ20010014“J”是“进＂的打头字母,表示进口药,“Z”是“中＂字的打头字母,代表中药,2001代表年份,后面的数字0234代表流水号生物药品: 标准号:JS2011XXXX“J”是表示进口药,“S”是“生＂字的打头字母,代表生物药,2011代表年份,后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来.等等.
通化县13067278942： 经营原料进口国内分装的药品需要哪些证件?经营原料进口国内分装的药 ？
澄炎阿达： 经营进口分装药品时,应当提供加盖供货单位公章的进口药品注册证及口岸检验报告书复印件.依据如下: 一、《药品注册管理办法》规定“进口药品分包装,是指药品已...
通化县13067278942： 进口药品分包装的药品需不需要进口检验报告？
澄炎阿达：进口药品分包装上的批准文号是:如国药准字Hxxxxxxxx格式,就不需要索取进口药品注册证和检验报告书或通关单
通化县13067278942： 进口药品检验报告注册证为BH怎么解释 - ？
澄炎阿达： 对于境内分包装 用大包装 规格 的注册证,其证号在原注册证号前加字母B.迪巧,原料是进口的,所以它有(进口药品注H20030559)进口注册证号,前面的H代表化学药品.在我国包装销售时要有国内注册证号 ( 国药准字 J20060036)其中的J 代表进口药品分包装.
通化县13067278942： 如何初步识别真假进口药？
澄炎阿达： 进口药品,是指非中国境内药品生产企业生产的药品.其必须取得国家食品药品监督管理局核发的《进品药品注册证》、《医药产品注册证》或者《进口药品批件》,并经口岸药品检验所检验合格后方可销售使用.由于进口药品价格比较昂贵,不法分子为了谋取暴利,假冒进口药品的现象时有发生,特别是假冒香港、台湾、新加坡、欧美等地生产的进口药品,消费者可以从以下两个方面来初步识别假冒进口药品:??一、看外包装是否标注《进品药品注册证》或者《医药产品注册证》??国家规定,进口药品包装、标签、说明书上应标明进口药品注册证号(如新加坡、欧美等国外企
通化县13067278942： 外国药品上有没有国药准字 - ？
澄炎阿达： 药品的批准文号应该是:“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”,它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品,F药用辅料.所以“国药...
通化县13067278942： 药品生产批件与药品注册证是同一概念吗?有何区别 ？
澄炎阿达： 药品生产批件是针对国产药物的. 药品注册证,是进口药品的批件.进口分装的药物,也要有这个批件的.
