一般，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）

剂量补偿作用的X染色体失活的证据
例如小鼠的毛色是X连锁基因决定的，在雌性杂合体中可以观察到一些区域是显性的野生型（正常）毛色，另一些区域是较淡的隐性突变型毛色，而不是按照显性规律那样整个身体都是野生型毛色。这种花斑性状或嵌合性状和由于花斑型位置效应而出现的花斑不同。这里野生型毛色的区域起源于带有突变型毛色基因的X...

如何根据性状的遗传变异规律指导杂种后代的处理
隐性致病基因随X染色体传递的方式叫X连锁隐性遗传。一个X连锁隐性遗传病的家族系谱有以下特点:①男性患者多于女性患者;②男性患者的双亲无病,其致病基因由携带者母亲交叉遗传而来,其兄弟中可能还有发病者;③携带者母亲的致病基因如果从外祖母传来,其舅父可能发病;如果从外祖父传来,其舅父则不会发病;④由于致病基因...

人类遗传病的种类,有那几种?
人类的遗传病一共可以分为三种。1、染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用，其病情严重程度、...

进行性肌营养不良会遗传吗?
有概率遗传的。进行性肌养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。男性染色体是X和Y型，只有一个X染色体，女性有XX有两条染色体，所以该病为隐性遗传，女性通常携带有该基因，但通常不会犯病。但携带有该基因的女性生育...

试管婴儿能排除基因突变吗
X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,儿全部正常。宝宝基因突变能活多久 ...

什么是视网膜色素变性?这种病能遗传吗?常见的遗传模式有几种?_百度...
视网膜色素变性 视网膜色素变性到底是什么病？视网膜色素变性是基因突变导致的遗传性疾病，常表现为家族聚集倾向。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。迄今为止，基因解码已发现可以导致视网膜色素变性的基因有数百个，如 ABCA4等基因。

舅舅是甲型血友病,我会是携带者吗?急切求助!!!
应该不会，这种病例是因为基因突变导致的，遗传的问题是有，你小舅的孩子遗传的可能性味80%，如果你父母没有携带这种东西，如果你不是基因突变的话，应该不会。但是还是建议你上医院检查下。甲型血友病简介：http:\/\/baike.baidu.com\/view\/1003852.htm --- 你母亲是不是一个携带者这个得看你母亲的父...

为什么有的遗传病有的 孩子发病有的孩子不发病呢?
这个应该是和基因有关系，有些人只是携带这种遗传基因，并不会发病，比如致病基因a，正常基因A，如果这种疾病是隐性遗传，那么你的基因是AA就是正常，如果是Aa，那就只是携带者，不会发病，而你的基因是aa，就会发病。

蚕豆病是伴x显性还是隐性
蚕豆病虽然是一种遗传性疾病，但与一些熟知常染色体隐性和显性遗传遗传性疾病相比，其类型较为特殊，临床上称之为伴性不完全显性遗传性疾病。所谓“伴性”是指与性染色体有关，蚕豆病目前突变的基因定位在X染色体（Xq28）上。显性遗传大家都好理解，即：只要体内存在有缺陷的基因就会出现疾病的表型。那么...

什么叫单基因遗传?其传递方式有哪些
人类单基因病是一对同源染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的遗传病 ,又称孟德尔式遗传病.致病基因可位于常色体上 ,也可位于性染色体上.所以单基因遗传病遗传方式可分为（一般的常染色体遗传和伴性遗传及特殊的从性遗传和限性遗传）.常染色体遗传又分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传.伴...