剂量补偿作用的X染色体失活的证据
1、染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。
2、染色体的作用遗传信息的载体。
染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质构成，染色体上的蛋白质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白质即组蛋白（histones），另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白蛋白质（non-histone proteins）。
扩展资料：
染色体的结构：
染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃（1埃=0.1纳米）的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。
有丝分裂间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态，此时易被碱性染料着色，称之为常染色体。
参考资料来源：百度百科——染色体
D,因为人类女性卵细胞中性染色体都为X，男性精子中性染色体为Y或X，当带Y染色体的精子进入卵细胞就为XY即为男性，带X染色体的精子进入卵细胞就为XX即为女性，所以对男女性别起决定性作用的是Y染色体
X染色质的来源是失活的X染色体这一点已被肯定。例如只有一条 X染色体的雌性小鼠在各方面都和正常的有两条 X染色体的雌性小鼠相同。这说明只要一个 X染色体便能使雌性小鼠发育正常。另外某些 X连锁基因在雌性小鼠杂合体上的特殊表型也可用X染色体的失活来解释。例如小鼠的毛色是X连锁基因决定的，在雌性杂合体中可以观察到一些区域是显性的野生型（正常）毛色，另一些区域是较淡的隐性突变型毛色，而不是按照显性规律那样整个身体都是野生型毛色。这种花斑性状或嵌合性状和由于花斑型位置效应而出现的花斑不同。这里野生型毛色的区域起源于带有突变型毛色基因的X染色体失活的细胞;突变型毛色的区域起源于带有野生型毛色基因的 X染色体失活的细胞。玳瑁猫也可以说明 X染色体的失活现象，凡是毛色黄、黑相间的玳瑁猫都是雌性的，这是因为黄色毛基因(b)是X连锁隐性基因，黑色毛基因(B)是它的显性等位基因,雌性纯合体的毛色是黄色(bb)或黑色(BB)，而雌性杂合体(Bb)由X染色体的随机失活成为黄、黑相间的玳瑁色。偶尔出现的雄性玳瑁猫是因为其性染色体组成是XXY，而不是正常的XY。
在人类的某些疾病中 X染色体失活也得到了证明。例如缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD)引起的溶血性贫血患者大都是男性。女性杂合体（携带者）有两种类型的红细胞，一种红细胞的G6PD活性正常，另一种却没有这种酶的活性。这是由于红细胞产生过程中不同的 X染色体失活的结果。这一解释已被分离出上述两种不同酶活性的成纤维细胞株这一事实进一步证实。
正常女性X染色质的产生有什么意义
X染色质氏小体(以往俗称“性染色质”)系由于女性两个X染色体中的一个失活形成的。Lyon的剂量补偿学说认为：女性有两个X染色体，其中只有1个保持活性，而另一个没有活性成为X染色质，这样所表达的绝大部分遗传物质与只有1个X染色体的男性是一样多的。
barr等人为什么没有弄明白X染色质是由1条X染色体还是由2条X染色体的异...
包括人类）也同样有这种显示性别差异的结构。而且不仅是神经元细胞，在其他细胞的间期核中也可以见到这一结构。称之为巴氏小体，也称为X染色质。其在遗传性状表达上是失活的。在个别的雌或雄体中，有多于2条X染色体时，在间期细胞内除一条外，其余都将形成X-染色质(Barr小体)，以维持剂量补偿。
人类染色体的染色质
这样，在含XX的细胞和XY的细胞中，其X连锁的基因产物数量就基本相等，这种效应叫X染色体的剂量补偿(dosage compensation)。不论细胞内有几条X染色体，只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活、固缩形成X染色质；因此，一个细胞中所含的X染色质数目等于X染色体数目减1。正常男性只有一条...
表观遗传学的非编码RNA
Tsix RNA是Xist RNA的反义RNA，对Tsix起负调节作用，在X染色体随机失活中决定究竟哪条链失活。air RNA调节一个基因簇的表达，该基因簇含有3个调节生长的基因[38]。长链RNA常在基因组中建立单等位基因表达模式，在核糖核蛋白复合物中充当催化中心，对染色质结构的改变发挥着重要的作用。短链RNA在基因...
异染色质化
雌性哺乳动物细胞中的一个 X染色体的失活便是高度异染色质化的结果（见剂量补偿效应）。基因由于改变位置而处在异染色质区附近时，转录作用也会受到阻碍（见位置效应）。粉蚧科的一种介壳虫有两类个体，一类个体的细胞中的10个染色体都没有异染色质化，因而都是有功能的；另一类个体细胞的 10个染色...
果蝇眼色花斑位置效应为什么会表现出花斑
在Xw+\/Xw-（或Xw+\/Y）果蝇的胚胎发育时，某些细胞的X染色体上带有红眼基因w+的片段与IV号染色体（大部分是活性很低的异染色质）上的片段发生易位，导致w+位置靠近异染色质而失活，故表现为白眼，而这种易位只发生在部分细胞里，所以会出现花斑 ...
为什么“男性假两性畸形”被称为“纯雌性”?
(2)概念:有关这种在男女之间X连锁基因表达水平相等的现象,人类遗传学上称为剂量补偿效应。 2、X染色质 (巴氏小体):1961年英国女遗传学家 Mary Lyon 提出:女性细胞中2个X染色体中,一条失活,失活的一条在分裂间期的细胞核中呈现固缩状态即巴氏小体。 巴氏小体的数目=X染色体的数目-1.图8-2, 3、莱昂假...
产前诊断时发现胎儿X\\Y染色质皆阳性,第21染色体多一条 胎儿核型...
据Lyon的剂量补偿学说认为：女性有两个X染色体，但所表达的绝大部分遗传物质与只有1个X染色体的男性是一样多的。这是因为女性的X染色体中只有1个保持活性，而另一个是晚复制的，没有活性。该失活的染色体在形态学上呈异染色体，即DNA螺旋压的很紧，染色深而致密，称之为巴氏小体。故X染色质只见于...
细胞生物学
普遍认为，巴氏小体的形成是与一个非编码 RNA XIST 的大量且特异表达有关，大量的 XIST 顺式作用在其中一条 X 染色体上，引发了该条染色质的广泛甲基化从而导致异染色质的形成，使其上的基因出现表达沉默现象。与此相冲突的是 Kalantry 等 通过小鼠（Mus musculus）胚胎实验研究了在双亲 Xist 缺失...
为何女性寿命普遍比男性长?
此外,若干免疫调节基因也存在于x染色体上。那么,女性就具备双倍这类基因,一套受到损伤后,另一套可以补偿。因而,女子免疫系统衰退较迟,死于癌症及传染病的较男人少。据日本统计,女人患癌症的比男人低1.33倍,因而,女子平均寿命也长。与女子的生理状态的关系:女性分娩和月经定期失血能作为一种生理刺激,使女子造血机能...
经娜扶他： Lyon 假 说是1961年M.F.Lyon提出的阐明哺乳动物剂量补偿效应的X染色体失活假说,主要内容是:(1)正常雌性哺乳动物体细胞中,两条X染色体中只有一条在遗传上是有活性的,其结果是X连锁基因得到了剂量补偿,保证雌雄个体具有相同的有效基因产物.(2)失活是随机的,发生在胚胎发育早期,某一细胞的一条染色体一旦失活,这个细胞的所有后代细胞中的该条X染色体均处于失活状态.(3)杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体,即某些细胞中来自父方的伴性基因表达,某些细胞中来自母方的伴性基因表达,这两类细胞镶嵌存在.1974年Lyon又提出了新莱昂假说,认为X染色体的失活是部分片段的失活.
芦溪县19892773234： X染色体的失活的原因是什?X染色体的失活的原因是什么 ？
经娜扶他： 雌性哺乳动物细胞中的一个X染色体的失活便是高度异染色质化的结果(见剂量补偿效应)
芦溪县19892773234： 望介绍基因的剂量效应及其作用机理! - ？
经娜扶他： 剂量补偿效应广泛存在于生物界,其现象复杂,机制各异.而且当两个X染色体中有一个失活时,也并不是全部基因都失活.例如Xg血型基因和类固醇硫酸酯酶基因虽是X连锁基因,但并不失活.目前认为失活是从一个失活中心开始的,其位置...
芦溪县19892773234： 表观遗传学的非编码RNA - ？
经娜扶他： 功能性非编码RNA在基因表达中发挥重要的作用,按照它们的大小可分为长链非编码RNA和短链非编码RNA.长链非编码RNA在基因簇以至于整个染色体水平发挥顺式调节作用.在果蝇中调节“剂量补偿”的是roX RNA,该RNA还具有反式调节...
芦溪县19892773234： 什么是巴氏小体?其作用是什么?为什么只在年轻女性体内含有? ？
经娜扶他： 巴氏小体,又叫巴尔体(Barr body),指雌性动物的体细胞在间期时,在核膜内面的一块染色很深的染色质.巴氏小体实际上是浓缩了的X染色体,其上的基因不转录.哺...
芦溪县19892773234： 求解:X连锁显性遗传中,为什么女性杂合子表现比男性轻?用莱昂假说? ？
经娜扶他： 英国学者莱昂(M.F.Lyon)认为,这种异固缩的X染色体(巴氏小体)缺乏遗传活性,提出“莱昂氏假说”,其内容主要是: (1)正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X...
芦溪县19892773234： 基因剂量是什么? - ？
经娜扶他： 一个细胞核中某一基因的数目称为基因剂量.在以性染色体决定性别的动物中,常染色体上的基因剂量并无差别,但是对于性染色体来讲,在X染色体上的基因剂量有两份,而雄性个体只有一条X染色体,基因剂量只有一份.
芦溪县19892773234： 基因位于染色体上的实验证据(摩尔根的实验,关于果蝇的眼睛)如何理解??？
经娜扶他： 常染色体的一对染色体是分别来源于父母的染色体,在染色体结构、遗传物质的分布(基因)上都是完全相同的,所以常染色体遗传病的基因型会有一对等位基因的组合(AA,Aa,aa).然而,性染色体的组合是XX或XY.在女性体内,XX上的基因分布也是一样的,但生物进化过程为了使X染色体携带的相关基因达到剂量补偿,会使一条X染色体失活,所以女性的X染色体相关基因也只有一份.而XY染色体则是不同的两条染色体,上面的遗传物质分布是完全不同的.
芦溪县19892773234： 人类染色体的染色质 - ？
经娜扶他： 与性别有关的染色质即为性染色质(sex chromatin),它来源于性染色体.包括X色质和Y染色质.(一)X染色质1949年巴氏(Barr)等人在雌猫的神经元细胞核中发现一种浓缩小体,在雄猫中则见不到这一结构.以后将这一小体称为Barr小体...
芦溪县19892773234： 帮忙解释十只黄猫九只雄......遗传现象. 生物学.. - ？
经娜扶他： 伴X显性遗传
