什么叫单基因遗传?其传递方式有哪些

什么是单基因遗传？有什么性质，特点，怎么断定？~

单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类
疾病
，根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病（显性和隐形）、X连锁病（显性和隐性）、Y连锁 、还有线粒体病（母系遗传）。
神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种：( l ）常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上，并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来，明确遗传性疾病基因的越来越多，其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。这类遗传形式的特点是：① 连续几代中都有发病者；② 患者双亲之一常是患者；③ 同胞中约有1 / 2 是患者；④ 男女患病机会均等。常染色体显性遗传形式还受父母双方等位基因影响，其子代出现完全显性、不完全显性、不规则显性（即某些家谱中出现隔代现象）和共显性数种形式。( 2 ）常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上，仅当该基因是纯合子时才发病，在杂合子时则为致病基因的携带者。这种遗传形式有如下特点：① 患病双亲均无病而是携带者；② 同胞中约有1 / 4 是患者，1 / 4 正常，2 / 4 为携带者；③ 男女患病机会均等；④ 看不到连续几代遗传，但

判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半X隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半X显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是Y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。

常染色体遗传概念：
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。

伴性遗传概念：
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，外耳道多毛。）

人类单基因病是一对同源染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的遗传病 ,又称孟德尔式遗传病.致病基因可位于常色体上 ,也可位于性染色体上.所以单基因遗传病遗传方式可分为（一般的常染色体遗传和伴性遗传及特殊的从性遗传和限性遗传）.常染色体遗传又分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传.伴性遗传又分为X伴性显性遗传,X伴性隐性遗传及Y伴性遗传.

单基因遗传病符合孟德尔遗传规律，因而单基因遗传病也称为孟德尔遗传病。按照遗传方式，分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传几种方式。常染色体显性遗传病：致病基因在常染色体上，一对等位基因中的一个发生变异，另一个正常（称“杂合状态”）情况下即可发病。致病基因由双亲中患病的一方传递而来，也可以是生殖细胞发生新突变而产生。此患者的子女发病几率为1/2。患者异常性状程度可不相同。常染色体隐性遗传病：致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子（两条染色体上的一对等位基因均异常）时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，不发病，子女患病机率相等，均为1/4。近亲婚配者的子女发病率会增加。X连锁连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性多是携带者，男性患病。女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2机会患病，女性不发病，但有1/2的机会是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性是携带者。X连锁显性遗传病：病种较少（如抗维生素D性佝偻病），这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这一显性致病基因的概率高，但病情较男性轻。男性患者病情重，他的全部女儿都将患病。Y连锁遗传病：特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。

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麟游县18598502279： 什么叫单基因遗传 - ？
史馨博曼： 单基因遗传就是该性状由一对等位基因控制.参见高中生物必修二人类遗传病那一节.

麟游县18598502279： 什么是单基因遗传?有什么性质,特点,怎么断定? - ？
史馨博曼： 单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类 疾病 ,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性)、Y连锁 、还有线粒体病(母系遗传). 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式...

麟游县18598502279： 单基因病包括哪几种遗传方式? ？
史馨博曼： 单基因病按一定的方式在家族中传播,具体可包括以下几种遗传方式: 常染色体显性遗传.常染色体上的一对基因之一的突变所引起疾 病的遗传方式为常染色体显性遗传.其临床特征为:发病与性别无关,即男女患病的机会均等.

麟游县18598502279： 什么是单基因遗传??????关于孟德尔遗传定律 - ？
史馨博曼： 如果是多基因控制的隐形遗传病,那你从亲代和子代的表现型无法得到确切的亲代基因型,因此无法预测.但单基因遗传则不是,通过亲代和子代的表现型及数量分布,可以反推得到亲代的基因型.这里重点就是要能从表现型知道基因型.

麟游县18598502279： 人类的遗传方式有什么?？
史馨博曼： 人类性状的遗传方式一般可分为单基因遗传和多基因遗传两类. ①单基因遗传基本上按照孟德尔定律进行,它又可分为常染色体遗传和性染色体遗传;性染色体遗传又称伴性遗传(sex—1inked inheritance),是指性染色体上基因的传递方式与性别相联系,人类红细胞血型Xg,即属伴性遗传. ②多基因遗传的性状受2对或2对以上的基因所控制.

麟游县18598502279： 单基因遗传病的遗传方式主要有 - ？
史馨博曼： 主要考虑五种: 1、常染色体显性,一个致病基因就致病; 2、常染色体隐性,一对致病基因才致病; 3、X连锁显性,一个致病基因就致病; 4、X连锁隐性,一对致病基因才致病,但男孩一个致病基因就致病; 5、Y连锁,很少,患者都是男性.

麟游县18598502279： 单基因遗传的特点是什么? ？
史馨博曼： 1. 常染色体显性遗传特点:(1) 通常连续两代或数代出现.(2) 父母之一有病时,子女约占50%发病.(3) 患者父母中必有一人患病.(4) 男女两性发病率均等.2. 常染色体...

麟游县18598502279： 遗传方式有什么呢?？
史馨博曼： 遗传方式 A.单基因遗传病 单基因遗传病中,根据决定该疾病的基因所在的染色体不同,其遗传方式主要分为以下几种: ? 常染色体显性遗传 (autosomal dominant inheritance),简称常显或AD. ? 常染色体隐性遗传 (autosomal recessive ...

麟游县18598502279： 什么是单基因遗传病 - ？
史馨博曼： 单基因遗传是指受同源染色体上一对等位基因控制的遗传方式,通过亲代和子代的表现型及数量分布,可以反推得到亲代的基因型.