性基因为xxx或xxY或XYY
基因型为XXY的人产生的配子是：XX：XY：X：Y=1：2：1：2。
我们把第一个X命名为1，第二个X命名为2，那个Y命名为，
则这三条染色体的组合为：
1， 23；
12， 3；
13， 2；
将数字换成染色体就是：XX：XY：X：Y=1：2：1：2。
基因型为XYY的人能产生配子吗？
如果能产生的话，产生的配子是：
XY：YY：X：Y=2：1：1：2。
方法同上。
基因型XXY或XYY得人产生的配子是什么
根据生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例是Ab：aB：AB：ab为4：4：1：l，可求出Ab：aB：AB：ab的比例分别是410、410、110、110；因此，这个生物进行自交，其后代出现的纯合体有AABB、AAbb、aaBB、aabb，概率为110×110+410×410+410×410+110×1。
XXY：男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍
XYY：男性的表型的正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，厌学，自我克制力差，易产生攻击性行为。
只有x或只有y的人不能生存~~~~~只有有xxy和xyy
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。
克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。
XYY综合征 XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患，而且有很多类型，发病率约为1：1000新生男婴。 主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。
希望能帮到你 谢谢
生物 基因型出现XXX和XXY的原因
出现XXY异常，可能的原因是XX+Y，也可能是X+XY。如是XX+Y，则是卵细胞形成过程异常。卵细胞形成过程一种可能是在减数第一次分裂过程中，两条X染色体没有分开到两极，而是进入了同一个次级卵母细胞，其他正常分裂，最后产生的卵细胞中，含有两条X染色体。另一种可能是发生在减数第二次分裂后期（次级...
性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???!!!
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺...
性基因为xxx或xxY或XYY
XXX：多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。XXY：男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY：...
XXX综合征[病因]
XXX综合征是一种由染色体变异引起的遗传性性别畸形。其发病机制源于母亲或父亲在生育过程中生殖细胞的异常。具体来说，当母亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期，性染色体的着丝点未能正确分离，会形成基因型为XX的卵细胞。这种情况下，如果与父亲正常基因型为X的精子结合，就可能导致形成基因型为XXX的受精卵...
基因型为XX的男性是不是一定很娘啊?而且他会不会没有小孩
正常男性基因一定是一个X一个 Y XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺...
基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成的,后代如何?是否有同性喜好倾向...
导致产生基因型为XX的精子，与母亲产生的正常基因型为X的卵细胞结合，产生基因型为XXX的合子。也可能是正常合子形成以后，如在卵裂期或以后，性染色体着丝点不分开，形成由不同基因型细胞组成的个体，即嵌合体。至于你说的同性喜好………胡扯。另外，帮你回答问题我才发现才上大四，以前学的知识就已经...
为什么人类基因表现为XX的可能为雄性?原因是什么?XO呢?XXY?XYY?_百度...
按照推理来说所谓XX表现为雄性是由于基因突变导致（X-Y）段中压制雄性特征表现或者（X-Y）段中雌性特征表现的基因段被破坏.从而XX呈现雄性特征.世上应该没有所谓XO的存在.因为DNA的双螺旋结构关系.一旦出现O型就无法进行复制.由于XXX的女性表现为雌性性状受到部分抑制.所以勉勉强强可推断出XYY型男性的...
胎儿性染色体为xxx\/x\/xx嵌合体 是什么意思? 请问这样的胎儿能要吗?_百...
胎儿性染色体为xxx\/x\/xx嵌合体 是什么意思? 请问这样的胎儿能要吗? 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览35 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 性染色体 嵌合体 胎儿 xxx 意思 搜索资料 本地图片 图片链接 提交...
性染色体为xxx的是什么情况
多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2\/3病智力稍低,并有患精神病倾向。除了47,XXX外,一些患者的核型为嵌合型,即47,XXX\/46,XX。XXX患者的母亲生育年龄平均约增高4岁。这表明不分离主要发生在母亲一方。少数患者有4条甚至5条...
→介绍一下XXX性染色体的人与XXY性染色体的人的特征与发展!
xxx多余的那条X染色体，其上的基因也是多余的。正常情况下只有一条x染色体上的基因表达，另一条凝固失活，但再多一条X的时候,就不能失活了。当多余的基因表达的时候，就出现了不正常性状的人（相对于我们常见的XX,就是不正常的）。因为染色体上有大量基因，因此表现出的 是 一群（综合）症状，...
成王便雷克： XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发...
汤旺河区18955752019： 人类性染色体异常病出现的xxy型xxx型xyy型原因及详解 - ？
成王便雷克： 都是减数分裂过程中,染色体分离异常造成的. xxy型可能是,雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的;也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极. xxx型可能是,雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的. xyy型是雄配子形成过程中,减数第二次分裂后期Y染色体的染色单体移向同一极.
汤旺河区18955752019： 无创DNA检测说性染色体异常?有宝妈碰到过吗 - ？
成王便雷克： 性染色体异常是有可能发生的,一般男性染色体为XY,女性为XX,但是有可能发生如下情况,诸如: 1. XXX 2. XYY 3. X 上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷,就算没有缺陷,也会在后天生长发育时显现出来. 我只能告诉你可能性,具体还要遵医嘱.
汤旺河区18955752019： 性基因型为xxy的人得什么病? - ？
成王便雷克： 女性的性染色体型是XX,男性的是XY,在形成生殖细胞的时候,经过减数分裂,女性形成的生殖细胞只含有型号为X的染色体组,男的则形成含X,Y两种型号的.但是,有可能减数分裂时出现异常情况,比如纺锤丝没有将两个DNA拉开,形成了含有与体细胞一样的染色体组的生殖细胞,即XX或XY型,当这样的生殖细胞与正常的生殖细胞融合后,就形成了这样的XXY型染色体. 这样的型号的人不能生育,因为他们的生殖细胞染色体不正常,中肾管退化.
汤旺河区18955752019： 人性染色体XXY和XYY是如何产生的?表现的性状如何? - ？
成王便雷克： 与减数分裂异常有关. 对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),这样都可...
汤旺河区18955752019： 下XXY和XYY 是怎么形成的 - ？
成王便雷克： 晕,XXY和XYY都只是性染色体变异而已,与什么第24染色体无关.同时人类的Y染色体有强烈的男性化作用,所以一般XXY,XYY等异常染色体个体都会有男性化的特征出现,或者说是性别分化时趋向男性.而XXX为女性.人的XXY型基因叫做Klinefelter综合症 患者外貌是男性,身长较一般男性高,但睾丸发育不全,不能看到精子形成.用组织学方法检查,精细管玻璃样变性,尿中促性腺激素的排泄量上升,常出现女性似的乳房,只能一般较差.患者无生育能力.
汤旺河区18955752019： 基因型XXY或XYY得人产生的配子是什么 比例是多少 - ？
成王便雷克： 基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2. 我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为, 则这三条染色体的组合为: 1, 23; 12, 3; 13, 2; 将数字换成染色体就是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.基因型为XYY的人能产生配子吗? 如果能产生的话,产生的配子是: XY:YY:X:Y=2:1:1:2. 方法同上.
汤旺河区18955752019： 超雌?超雄? - ？
成王便雷克： 超雌是指XXX 一般为智商低下 超雄是XYY 外部表现为好斗,攻击性强高挑纤细的身躯,盈盈不足一握的腰肢,丰满的胸脯……每个女孩都梦想拥有玩偶“芭比娃娃”式的完美身材.动漫书中瘦削高大、肤白细腻、风神俊朗的“花样美男”,则...
汤旺河区18955752019： 人群中会出现性染色体为XYY或XXY的男性(可育).如图为某家系卷发与直发(由一对等位基因B、b控制)的遗传图谱,其中6号为XYY男性,据图回答下列... - ？
成王便雷克：[答案] (1)根据试题分析,卷发与直发基因位于常色体,2号微卷发,控制头发形态的基因型是Bb,II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离.(2)9号个体为直发,其基因型为BB或bb,9号与10号一个卷发,一...
