性染色体为xxx的是什么情况

作者&投稿:并泡 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
性染色体为xxx的孩子是什么原因造成的孩子能不能要~

一般的染色体是
xx xy
像你说的这种染色体情况,我听说过!但是记不清了,国外有这样的先例!我建议你去咨询一下这方面的权威,顺便查看一下,国外此类案例的分析,特殊情况应该会有记录

   你好,我查阅了一些治疗,供你参考: 超雌综合征 正常女性的染色体核型为(46,XX),而“超雌综合征”患者的核型主要有三种:多一条X染色体,即(47,XXX),或者多两条X,即(48,XXXX)。广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者,核型表现为(50,XXXXX),极为罕见,以致有人戏谑地将“超雌综合征”女性简称为“超女”。超雌综合征在女性中的发病率高达千分之零点八。从外表上看,超女的身高比普通女性要高,躯干与四肢不成比例,也就是双手在身体两侧平伸开,两中指之间的距离要超过身高。   由于“超女”在生命之初从父母处多获得了若干条X染色体,胚胎发育时,多余的X染色体干扰了胚胎时期的器官发育,影响人体相应的功能。童年时期,漂亮的她们基本表现得和正常人一样,仅伴有轻微的智力低下。步入青春期,随着性发育不断成熟,她们就会明显表现出月经功能紊乱的症状,因卵巢功能低下而影响生育能力,X越多生育能力越差。不过,智力虽然无法通过治疗恢复如常,但只要通过针对月经功能紊乱进行调经治疗,改善卵巢功能,她们仍然有希望生育下一代。 (李傲霜大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!) 绵阳市人民医院李傲霜 liaoshuang/

多余的那条X染色体,其上的基因也是多余的。正常情况下只有一条x染色体上的基因表达,另一条凝固失活,但再多一条X的时候,就不能失活了。
当多余的基因表达的时候,就出现了不正常性状的人(相对于我们常见的XX,就是不正常的)。



性染色体Triple X (XXX)综合征(G-Banding & FISH)本病又称为超雌(superfemale)。发病率约为1/2250。多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向。除了47,XXX外,一些患者的核型为嵌合型,即47,XXX/46,XX。XXX患者的母亲生育年龄平均约增高4岁。这表明不分离主要发生在母亲一方。少数患者有4条甚至5条X染色体。一般来说,X染色体愈多,智力损害和发育畸形愈严重。


羊水穿刺做出染色体为46,XN[20]\/47XXX[2]是什么意思 - 百度宝宝知道
X三体综合征 核型为47,XXX的X三体患者,表型女性,具有三条X染色体,被称之为“超雌”,是一种女性常见的染色体异常。其发病率在新生女婴中约为1\/1000,在女性精神病患者或智能缺陷者收容机构中约占4\/1000。通常,少数X三体综合征患者具有原发闭经或继发闭经,有的具有月经减少或过早绝经等现象。有的...

性染色体 xxy
克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY;49,XXXXY;及嵌合型如46,XY\/47,XXY;46,XX\/47,XXY 等等。本病的发病率相当高,男性...

会不会出现体细胞有XXX染色体的人?
会的,这种叫“超雌综合征”。超雌是一种性染色体异常的疾病。病人细胞核内有三条或三条以上的X染色体(正常女性为二条)。病人外表为女性,有正常月经及生育功能,除影响智力外,可无其它异常。超雌综合征又称超x综合征。正常女性染色体组型为46,XX,而本综合征患者染色体组型多数为47,XXX,也有...

染色体是47XXY是怎么回事
4�女性多1条X染色体:发生率约为1\/2000,染色体组成为47条,即47,XXX,也称为“X三综合征”或“超雌综合征”。这类患者躯体外形特征不显著,性征发育如常,临床中常不易被发现。多数可有不同程度的智力发育障碍。心理个性发育易受不良环境影响,从而导致人格偏离,可表现为伦理道德观念淡薄...

染色体为XXY的个体是雄性还是雌性
雌雄异株的女娄菜体内,Y染色体携带决定雄性的基因,具有决定雄株的作用。决定雌株的基因大部分在X上,也有一些在常染色体上。但对于果蝇来说,Y染色体上没有决定性别的基因,在性别决定中失去了作用。X是雌性的决定者。例如染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇将发育为雄性,而性染色体为XXY的果蝇...

核型47,xxx,属于哪种染色体畸变
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47,XX(XY),21。21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,即受父母本身的遗传基因的影响,属于目前人类医学尚无法改变的因素。

为什么性染色体叫做Y,X染色体
受精时,X型精子与卵子结合,形成性染色体组成为XX的受精卵,将来发育成为女性;而Y型精子与卵子结合则形成性染色体组成为XY的受精卵(也称合子),发育成为男性。所以人类的性别是由精子决定的。在自然状态下,不同的精子与卵子的结合是随机的,因此人类的男女性别比例大致保持1:1。

染色体为X是男孩还是女孩
性染色体只知道一个X不能判断孩子性别。卵子在成熟过程中,一个卵母细胞分裂成两个含有X染色体的卵子细胞。而精子在成熟过程中,一个精母细胞分裂成两个分别含有X性染色体和Y性染色体不同的精子细胞。当卵子和含有X染色体的精子结合时,产生的受精卵含有两条X染色体,胎儿发育为女性(XX);如果卵子和...

果蝇XXY的性别是雌性还是雄性
(2)对于果蝇来说,Y染色体上没有决定性别的基因,在性别决定中失去了作用。X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性,而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性,而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。由此可见果蝇性别决定与人的性别决定比较与人类明显不同:人类:凡有Y不管...

我的染色体检查结果是46,xx,inv(9)请问这种染色体是什么意思?
,性染色体组成为XX型(女性),9号染色体出现倒位。染色体的正常值:男性:46,XY; 女性:46,XX。可以看到,孩子的染色体正常值,但9号染色体出现倒位使孩子有1\/4的概率生出染色体完全正常的小孩,1\/4的概率生出9号倒位的携带者(同受检的人),1\/2的概率胎儿存在染色体重复和缺失。

盐亭县19799972846: 性基因为xxx或xxY或XYY -
赵侧乐沙: XXX:多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象.大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向. XXY:男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY:男性的表型的正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂等,但大多数男性可以生育.XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为.

盐亭县19799972846: 关于性染色体为xxx的人的叙述正确的是() -
赵侧乐沙:[选项] A. 如果是卵细胞有问题,问题一定出在减一过程中 B. 如果是卵细胞有问题,问题一定出在减二过程中 C. 如果是精细胞有问题,问题一定出在减一过程中 D. 如果是精细胞有问题,问题一定出在减二过程中

盐亭县19799972846: 性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???????!!!!!!!!! -
赵侧乐沙: XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发...

盐亭县19799972846: 介绍一下性染色体为XXXX的人是不是更女性化?外观更漂亮还是比
赵侧乐沙: 以女性为例,性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体.现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合征”. 准确地说,这种病...

盐亭县19799972846: 性基因型为xxy的人得什么病? -
赵侧乐沙: 女性的性染色体型是XX,男性的是XY,在形成生殖细胞的时候,经过减数分裂,女性形成的生殖细胞只含有型号为X的染色体组,男的则形成含X,Y两种型号的.但是,有可能减数分裂时出现异常情况,比如纺锤丝没有将两个DNA拉开,形成了含有与体细胞一样的染色体组的生殖细胞,即XX或XY型,当这样的生殖细胞与正常的生殖细胞融合后,就形成了这样的XXY型染色体. 这样的型号的人不能生育,因为他们的生殖细胞染色体不正常,中肾管退化.

盐亭县19799972846: 人的性别是由一对性染色体决定的,女性为XX,男性为______. -
赵侧乐沙:[答案] 性染色体是与决定性别有关的染色体,人类的性染色体是X和Y染色体,X染色体较大,Y染色体较小;人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX. 故答案为:XY

盐亭县19799972846: 为什么Y染色体易位到其它染色体上,会出现性染色体组型为XX的男性
赵侧乐沙: 首先,易位发生在一对同源染色体上,y染色体上有控制男性特征的基因,在减数第一次分裂时,发生易位,控制男性的基因变到x染色体上,如果这个精子与卵细胞结合,就会出现基因型为xx的男性! 手打,望采纳~~~~~~~~~~~~~`

盐亭县19799972846: 人类性染色体异常病出现的xxy型xxx型xyy型原因及详解 -
赵侧乐沙: 都是减数分裂过程中,染色体分离异常造成的. xxy型可能是,雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的;也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极. xxx型可能是,雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的. xyy型是雄配子形成过程中,减数第二次分裂后期Y染色体的染色单体移向同一极.

盐亭县19799972846: 怎么才能知道男性是xy染色体还是xx染色体? -
赵侧乐沙: 男性的染色体只能是xy. 人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条在性发育中起决定性作用,称为性染色体(sex chromosome). 目前已知人类有X和Y两种性染色体.女性的两条性染色体,大小与形态也完全相同...

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