我的血清学产前筛查21-三体综合症高风险1:55?
就是染色体异常，去医院做羊水穿刺吧，确认一下，要不孩子畸形
我很理解你的心情，要做的啊，我的是1.200的风险，我都要去做，我预约了，这个医生的技术好的话，风险就小，没事的，我有两次习惯性流产呢，不做不放心啊。你这风险确实高啊，不怕一万就怕万一，这个后果是很严重的，唐氏儿就是痴呆啊，你明白吗，我建议你去做好！同时希望你平安度过难关。
你的检测结果21-三体是高风险，说明胎儿患21-三体的风险很高。唐筛检查的准确率是70%左右，是作为一种筛查手段，而不能确诊。也就是说，即便他现在说胎儿患病风险高，也并不能100%肯定你的宝宝患病；反之，即便是低风险，也不能说100%没病。
要确定宝宝是否患病，建议你还是作进一步的确诊检查。
目前有两种：1、传统的羊水穿刺：准确率99%以上，有流产的风险。
2、无创产前基因检测：准确率99%以上，只用抽手臂上的血，很安全，但是只在北京、武汉、重庆、深圳、广州、上海、湖南的某些大医院可以做。
假如说你的宝宝确实患病了，那么不管检不检测，胎儿都是患病的，而且无法治愈，只能选择引产或是生下患病的宝宝；假如宝宝没病，那么选择不同的进一步的检测方法，对胎儿还是有不同影响的（羊水穿刺就可能导致流产），建议你选择安全可靠的检测方法。
另外，21-三体病，也就是唐氏综合症，与父母、家族是否患有该病无关，这是一种任何胎儿都有可能患的疾病。
孕检梅毒血清,都需要检查什么?
必须坚持所有孕妇在产前检查期间必须接受梅毒血清学筛查。29-32周时，应进行产前检查、下肢水肿和先兆子痫。怀孕33-35周时，应进行第七次产前检查和B超检查，以评估胎儿体重。它主要用于判断孕妇是否患有贫血。乳状贫血对孕妇和分娩没有太大影响，但严重贫血可能会导致不良后果，如早产和低体重婴儿。
血清学筛查跟无创基因检测有什么区别
问题4：为什么基因检测方法的准确率比传统血清学筛查方法高？答：例如：唐氏综合征是由于21号染色体的三倍性造成，即染色体数目异常所致。我中心的无创基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性；传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数...
产前血型血清学检查结果
首先可以肯定的一点你的宝宝不可能是B型，只会是A型或者O型，抗B效价128对你的宝宝其实没有太大影响。产前筛查的这个效价是指溶血的危险程度，即使效价高也只是表示溶血的几率大，不代表效价高就一定会溶血。有资料报道,当抗体效价超过1:512时,发生溶血的机率就会大大上升。放心,你为64算正常范围。我...
孕16周2天做了产前筛查 结果如下 21三体风险1\/3500 18三体风险1\/...
你这是唐氏筛查，其中21三体和18体的风险较低，就是患上唐氏综合症的概率较小（注意：是概率较小，不等于不会），而NTD风险是阳性，则是基于你的血液的化验结果，显示胎儿在神经系统会有缺陷，抑或可能无脑儿之类。当然这里面有个误差和检查血液的污染问题。。一般这情况，医院会让你进行复查的 请放宽...
进行唐氏筛查的常用方法有哪些呢?
血清学筛查：这是最常用的唐氏筛查方法之一。它通过检测孕妇血液中的某些特定标志物，如游离β-人绒毛膜促性腺激素（free β-hCG）和孕酮（PAPP-A），来评估胎儿患唐氏综合症的风险。这些标志物的水平在患有唐氏综合症的胎儿中通常会有所改变。血清学筛查通常在孕期的第一孕期或第二孕期进行。超声检查...
孕期保健与产前诊断
无创产前基因检测（non-invasive prenatal testing，NIPT）： 通过高通量测序技术检测孕妇外周血中游离胎儿DNA筛查胎儿染色体多倍体异常。 适用人群： ①血清学筛查、影像学检查提示常染色体非整倍体临界风险 ②有介入性产前诊断禁忌症 ③就诊时孕周超过20+6周，错过血清学筛查最佳时间或常规产前...
产前检查项目有哪些
中孕期筛查可等到妊娠中期再次血清学筛查后,可以结合早孕期的筛查结果或者独立计算罹患风险值,决定是否进行产前诊断。妊娠14～20周是中孕期筛查的窗口期,多为血清学二联筛查(AFP和游离β-HCG)或者三联筛查(AFP、游离β-HCG、游离mE3)。血清学筛查结果包括21三体,18三体和神经管畸形的风险值,其中前2者需要进行染色体...
唐氏筛查都查哪些项目
唐氏筛查主要检查项目包括：1. 血清学指标检测：通过抽取孕妇静脉血，检测血清中的相关指标，如甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（UE3）等。这些指标的检测结果结合孕妇的年龄、体重和孕周等数据，可以评估胎儿患唐氏综合征的风险。2. 超声检测胎儿颈后透明层厚度：这是一种无创...
什么是唐氏筛查
一说到抽血做唐筛检测，很多人可能只想到唐氏综合症，其实产前血清学检测不仅仅筛查唐氏综合征，还可以筛查18三体综合征和神经管缺陷。有人可能会问，“21三体”和“18三体”是什么？它们都是人类染色体的编号，正常情况下染色体是一对一对（两条，即二体）存在的，“三体”就是染色体发生突变了。18三体...
怀孕多久可以做无创基因检测
母体血液中存在着胎儿的游离DNA，无创最佳检测的时间是孕妇怀孕12周-26周。无创产前筛查能检查出的疾病 可以检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)。无创DNA产前检测技术适用于人群？1.孕妇年龄达35岁或以上的高龄孕妇；2.血清学产前筛查（唐氏...
那歪仙逢： 你的检测结果21-三体是高风险,说明胎儿患21-三体的风险很高.唐筛检查的准确率是70%左右,是作为一种筛查手段,而不能确诊.也就是说,即便他现在说胎儿患病风险高,也并不能100%肯定你的宝宝患病;反之,即便是低风险,也不能...
宁夏回族自治区15643176251： 我在医院做的血清学产前筛查报告单说我的21 - 三体综合证临界风险值? ？
那歪仙逢： 这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.
宁夏回族自治区15643176251： 老婆19周做的血清学产前筛查 21 - 三体综合征 高风险 风险值1:210 是什么意思啊??急急急!! - ？
那歪仙逢： 风险很大啊,孩子很可能是唐氏综合症,也就是先天愚型
宁夏回族自治区15643176251： 前段时间去医院产检了..检查结果说是:(21三体综合症)医生直... - ？
那歪仙逢： 这个值低于临界值,属于低风险. 就是说得21三体的机会比较小.
宁夏回族自治区15643176251： 我做了血清学产前筛查结果是?我做了血清学产前筛查结果是:21三体 ？
那歪仙逢： 您好,根据您的检查结果来看,目前您的检查结果小于风险截断值,属于低风险的情况, 意见建议:所以根据您的检查结果来看,目前考虑暂时是不需要进行无创DNA检查的.
宁夏回族自治区15643176251： 老婆19周做的血清学产前筛查 21 - 三体综合征 高风险 风险值1:210 是什么意思啊??急急急!! - ？
那歪仙逢： 风险很大啊,孩子很可能是唐氏综合症,也就是先天愚型
