无创21三体阳性会不会只引起手指畸形
不用担心。
唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率只有60-80%，准确率只有50%，而且还有5%假阳性、20-40%漏诊率。1：621的结果本身就在唐筛风险之外，只是说比较接近临界值，一般孕妇年龄稍大其唐筛值都是比较大的。
唐筛应正常做，但无创DNA都是必须做的，其对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上，且方便无风险。
尊重医生的建议，尽早去做无创DNA。
不用担心，最终的结果应该是正常的，不正常的可能性很小（做无创DNA就是要排除这种可能）。
您好！
无创DNA的结果判断一般有一个数值区间，这个数值区间不同的检测机构有可能是不同的，他只是一个相对数值，数值的大小也不代表风险的大小，就是对于阳性/阴性结果的判断区间。（比如无创DNA对于t21的判断区间为-a~b，只要这个区间就是正常的，否则就是阳性。）
对于用户来说，只需要关注报告给出的结果即可，如“无明显异常”/“低风险”这样的结果即可。细节疑问可以咨询检测机构，报告出来应首先和检测机构进行报告解读。
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
指导意见：
大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：
你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，这个期间的检查结果数据要是在1：270之上就是低风险，反之就是高风险。
指导意见：
筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你的结果是低危的，不需要进一步检查的，祝你健康。
无创21三体阳性会不会只引起手指畸形
指导意见：筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你的结果是低危的，不需要进一步检查的，祝你健康。
无创dna阳性怎么办
无创DNA阳性表明是高度怀疑胎儿具有21三体综合征，也并不能完全确定，需要通过进一步做羊水穿刺，羊水穿刺主要是通过超声波引导之下，可以把一根细长的针能穿过孕妇的肚皮以及子宫壁，进入到羊水腔里面，抽取一些羊水，然后做检测属于是羊水穿刺，能准确的筛查胎儿是否存在先天性畸形以及缺陷的症状发生。羊水穿刺...
唐氏筛查结果是21三体综合征,高风险,风险值1.268,请问医生有风险...
1:268，属于高风险。可以做无创产前诊断。唐氏假阳性比较高，以无创的结果为准。
唐氏21三体结果是1一133属高风险要不要紧。
回答：病情分析: 你好,唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期,这个期间的检查结果数据要是在1:270之上就是低风险,反之就是高风险。 指导意见: 筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高,属于高危人群,需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常,孕妇怀有DS或NTD患儿...
无创dna21三体数值是不是越接近正常值,风险越小
不是，无创DNA的这个数值是生物分析数值，并且不同的检测机构的相对数值可能不一样，但这个数值只要在该检测机构给出的区间，就代表检测结果为阴性（正常），与数值高低大小无关。也就是说，比如风险判断期间为-3—3，那么只要在这个期间就是风险（阳性），区间外就是低风险（阴性），如2.85和1.85...
无创21号染色体阳性,11.8超高。如果等羊穿有翻盘机会么?
肯定不大。这是针对21三体和18三体的，目前没有听说过有翻盘的。不过这里有无创发现性染色体缺失但脐穿翻盘的。我反而觉得这正是显示出无创的灵敏性，因为翻盘的结果是，分析脐带血培养结果是性染色体那一条的确有缺失
无创DNA结果怎么看
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。6.血清筛查阳性的孕妇以及对...
21三体综合征临界风险是啥意思
如果21三体显示临界风险,那要进一步检查,因为唐氏筛查本身准确率就只有60%-70%,不像无创DNA准度那么高。所以21三体通过唐氏筛查显示临界值,需要再做无创DNA,无创DNA如果是阳性要做羊水穿刺,因为唐氏儿危害非常大,今后会发生智力障碍、生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人长期照顾,给家庭造成巨大的精神和经济...
无创dna21三体准确率有多少
且方便无风险，但无创DNA都是必须做的;21—三体的检出率只有60-80%、20-40%漏诊率，其对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上。不用担心，而且还有5%假阳性。尊重医生的建议，一般孕妇年龄稍大其唐筛值都是比较大的，不正常的可能性很小（做无创DNA就是要排除这种可能）
无创dna21三体准确率有多少
且方便无风险，但无创DNA都是必须做的;21—三体的检出率只有60-80%、20-40%漏诊率，其对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上。不用担心，而且还有5%假阳性。 尊重医生的建议，一般孕妇年龄稍大其唐筛值都是比较大的，不正常的可能性很小（做无创DNA就是要排除这种可能）
店阁派汀： 病情分析:1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.指导意见:大于为高危,小...
