18-三体综合征高风险1:182是什么
第一，你的年龄不是母龄高风险，所以宝宝不健康的可能性还是比较低的。先不要太紧张，这样会紧张宝宝的。
第二，唐筛只是一个筛查，准确率很低的，建议你最好在24周左右做一个羊水穿刺，那个准确率高达99%。
第三，我当初21三体综合征也才1：80，后来做了羊水穿刺宝宝很健康的。
医生也和我讲哦，就算是高危人群中真正的唐氏儿的概率还是很低的，一百个里面也没有一两个的，我们的参数过低有很多种原因导致的，先别着急，去做一个吧，对你，对宝宝都有好处的。
这样的结果需要做进一步的诊断。现在有两种方法：无创基因检测和羊水穿刺。但羊水穿刺太麻烦，危险性也高。无创基因检测就方便的多，就抽孕妈妈几毫升血就可以了，对宝宝和孕妈妈都没有危险，结果出来也快。
你好，就是说182分之一的感染几率，现在看是高风险，需要进一步检查21三体综合症高风1:40 。
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270，你的值是1:40 属于高风险，需要进一步做羊水穿...
我老婆做唐氏筛查21三体综合症风险值为1:230。18三体综合症为l...
这是高风险啊，为什么不早进行确诊呢？正常的标准一般是1：270，高于这个就是高风险，需要进行确诊的，因为唐氏筛查的准确率不高，所以医院一般都会要求做个羊水穿刺或者无创DNA检测来证明是不是真的是个唐氏儿。
我怀孕18周做唐氏筛查21三体综合征1:190高风
唐氏筛查21三体综合征1:190,是高风险,建议做个羊水穿刺;因可能存在畸形的可能性,羊水穿刺能确诊,如果确实是畸形可以尽早引产
...是十三周做的,结果显示21三体综合征是1:160请问这数据是高风...
确实是高风险的呢，但是也不必太惊慌，因为唐筛筛查是结合孕妇的年龄体重、孕周和体内激素水平通过公式算出来的结果，准确率只有60%左右，有5%的假阳性，建议您选择无创或羊水穿刺复核下结果或者后期产检多多观察~~~祝好
怀孕四个月了,今年29周岁,胎儿患有21三体综合症高风险值是1:191...
回答：你好,唐氏筛选检查的风险值非常高的,属于高风险,建议需要进一步进行检查的,可以选择无创DNA或者羊水穿刺进行检查,平时需要注意休息。
...时间唐氏筛查21三体1\/460低风险!18三体1\/110高风
回答：您好,你的情况,考虑是高风险的情况,一般容易分娩出唐氏儿的几率较大,建议最好是进一步进行羊水穿刺检查
孕17周3天,做唐筛检查,医生说是高危,建议做羊水穿刺,怎么办...
你应该是21三体高风险，我的比你还高，是1：150 我5月10日刚做完羊水穿刺；其实唐氏筛查的准确性并不高的，做与不做就要看你自己考虑了；当时我也是查了很多的资料，看到唐氏筛查检查结果高风险的人群还是很大的，很多都是在做了羊水穿刺后显示结果是好的；也有一些人没有去做，也生下了健康的宝...
...但是筛查唐氏综合症结果是21三体高风险,胎儿会不会先天性愚...
回答：病情分析: 你好,根据你的描述分析,唐氏筛查结果为21三体高风险,表示孩子是有几率患病的(几率比较高),这是最好继续检查确诊孩子是否患病,你也可以安心。 意见建议:建议:最好在孕20周前去正规医院检查妇产科在B超直视下进行羊水穿刺检查,羊水穿刺检查是确诊先天愚型的方法。希望对你有帮助。
21三体综合症高风1:40 。
21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270，你的值是1:40 属于高风险，需要进一步做羊水穿刺等检查。建议去大医院检查 ...
巩鸣卡尼： 唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形.21三体综合症临界值为1/250-...
宾县17326179190： 18三体综合征风险结果为1比188提示升高的风险,请问该怎么办、 - ？
巩鸣卡尼： 病情分析: 你好,你这个情况应该是高风险,即使是高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断. 意见建议:建议你应该去做个羊水穿刺检查,检查清楚后对症治疗.
宾县17326179190： 21三体综合症高风险1:182有多大因想 - ？
巩鸣卡尼： 胎儿期容易夭折,出生后智力有障碍,身体也可能畸形.貌似差不多了.
