下列哪种配子的核型可以肯定是在减数第一次分裂时发生染色体不分离的结果？
减数第一次分裂时，发生一对同源染色体的不分离现象，这样会导致两个次级精母细胞所含染色体数目都不正常（一个次级精母细胞多一条染色体，另一个次级精母细胞少一条染色体）；2个异常的次级精母细胞经过减数第二次分裂产生的4个精子均不正常（有2个精子均多一条染色体，另外2个精子均少一条染色体）．故选：D．
您好！当初级精母细胞X与Y染色体为分离，最后形成的精子可能是XY染色体和没有染色体两种类型，没有染色体的精子存活不了，而含有XY染色体的精子与卵子结合，形成XXY，被称为Klinefelter综合症即克氏综合征。克氏综合征是性染色体异常所致的疾病，也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上最常见男性性功能低下，男性乳房发育，小睾丸甚至无睾身材，无精子和尿中促性腺激素增高，染色体表示为47，XXY。
减数分裂第一次是同源染色体分离，第二次是姐妹染色单体分离，如果第一次不分离是同源染色体分到一起，性染色体XY是一对同源染色体，如果出现配子是XY的一定是第一次没分离。你可能会想男性染色体是XY，但你看它说的是配子，这个题目前提是建立在二倍体上的。很明显配子只能含有X或者Y只能是单倍体配子下列哪种配子的核型可以肯定是在减数第一次分裂时发生染色体不分离的...
减数分裂第一次是同源染色体分离，第二次是姐妹染色单体分离，如果第一次不分离是同源染色体分到一起，性染色体XY是一对同源染色体，如果出现配子是XY的一定是第一次没分离。你可能会想男性染色体是XY，但你看它说的是配子，这个题目前提是建立在二倍体上的。很明显配子只能含有X或者Y只能是单倍体配子...
...父亲核型正常,则他们所生的表型正常男孩的核型可能是:()。_百度...
解析:易位后携带者染色抄体数目为45,减少的一条是14+21,但表袭现正常,因此产生的配子可能为(14,21);(百14,0);(21,0);(14,14+21);(14+21,0);(21,14+21)与正常配子形成合子产生度的可问能基因型也有6种,其中表现型正常的仅有(答14,21)与(14+21,0)两种,所占比例1\/3产生三体综合征为(14,14...
染色体相互易位携带者与正常人婚配其后代可能出现的染色体核型类型
这四种配子的形成，是考虑了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换。在邻位2这种分裂方式下，第一次减数分裂后，每个细胞中的两条染色体都为同源染色体（每条还有两条姐妹染色单体），因此可以发生同源染色体交换。
XXX的个体可以产生几种配子?
理论上，三X核型的母亲应产生两种卵子，一种为24XX，一种为23X，如果这样，其子女可能一半是正常，一半可能是47XXX或47XXY核型。事实上，大多数子女是正常的。但也有X三体性母亲生出Down氏综合征和XXYY 子女的。因此，在妇产科检查出X三体性母亲或孕妇，对遗传咨询和诊断都具有一定的意义。
老公染色体异常报告,核型分析结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) 。这样...
您老公的核型是属于非同源染色体发生了融合，在这种情况下产生6种配子，一种是含有完全正常染色单体的配子，一种是携带了一条t(13;14）易位的染色体，这种配子受精后，由于受精卵内遗传物质没有缺失或缺失很少，故能成活，但发育为和您老公一样的罗伯逊易位t(13;14)携带者，其余4种会引起后代的异常，...
染色体检查46,XY,inv9是什么病
染色体检查是什么检查啊! 这个是免疫学方面的检查的，这可看看是否影响以后的生育情况 染色体检查是46 xy 21p [20]是咋回事? 这种核型有可能会产生几种配子，其中有些会导致孩子不能出生也就是流产，还有可能生出患病的孩子，比如智障，运气好才有可能生育健康的孩子，风险还是比较大的，建议你去...
基因里的X和Y,怎么组合是男孩和女孩?
正常男性的性染色体的核型表现为现为：46，XY；正常女性的性染色体的核型表现为现为：46，XX。一般认为，在人类胚胎的染色体中如果存在Y染色体，就发育成男孩；如果缺乏Y染色体，则发育成女孩。但有些人由于性染色体数目或结构的变化，表现为现为性发育异常，如性染色体的核型为45，XO ，就表现为现出...
罗伯逊易位怎么写配子
罗伯逊易位配子的写法是：三体配子（2n+1）和缺体配子（2n-1）。罗伯逊易位是人类的一种染色体结构变异，涉及两条近端着丝粒染色体（13、14、15、21和22号染色体）之间的易位，导致衍生染色体中一条长一条短。这种易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，仅在减数分裂过程中，因为两条罗伯逊易位...
银叶桂染色体分析
中期II时，子细胞的染色体形态和着丝点清晰，适合进行半核型分析，研究配子体核型特征。在后期II，迟滞染色体的频率有所增加，达到29.2%，且最多可达11个，较前期有所上升。另外，减数分裂后，277个花粉中有21个（占7.6%）出现空败，这一比例与后期I和后期II的迟滞染色体频率相近。整体来看，银叶桂的...
小花异裂菊染色体分析
在减数分裂的后期I阶段，随机统计的113个细胞中，有约23.0%的细胞显示出1至7个迟滞染色体或染色体片段，这可能反映了染色体分离的不完全性。小花异裂菊的胞质分裂方式为修饰性的同时型，中期II时子细胞的染色体形态和着丝点清晰，这对于研究配子体核型特征具有重要价值。进入后期II阶段，染色体异常频率有...
盛房必可： 减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,这是基因型就决定了.
邛崃市15854149782： 一般情况下,下列不属于配子基因型的是？
盛房必可： 选D. 配子形成时,成对的基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分开,各进入不同的配子中,所以配子基因型中不可能有成对的基因
邛崃市15854149782： 下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是( )A.基因型为DD的个体产生D、d - ？
盛房必可： A、基因型为DD的个体产生D、d的配子,说明在减数第一次分裂间期,DNA分子复制时发生了基因突变,A错误;B、基因型为AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab四种配子,说明在减数第一次分裂后期,等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,B错误;C、基因型为XaY的雄性个体产生XaY的异常精子,说明同源染色体在减数第一次分裂后期没有分离,发生了染色体变异,C正确;D、基因型为XBXb的雌性个体产生XBXB的异常卵细胞,说明在减数第二次分裂后期,着丝点分裂后,产生的两条染色体移向了细胞的同一极,发生了染色体变异,D错误.故选:C.
邛崃市15854149782： 基因型为AaBBccDD的二倍体生物,可产生不同基因型的配子种类数是( ) A.2 B.4 C.8 D.16 给解释？
盛房必可： 答案是A.配子是由减数分裂形成的,其中A和a是等位基因,它们在减数分裂后分别分开到配子中,B和B、c和c、D和D也类同,因此上述只能形成ABcD和aBcD两种配子
邛崃市15854149782： 如何用减数分裂解释AaBb个体产生的四种配子的情况 - ？
盛房必可： 如果基因型AaBb表示的是两对同源染色体上的两对等位基因,则在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,非等位基因随之自由组合. 情况一:在减数第一次分裂后期,A和B基因所在的染色体移向细胞一极,a和b基因所在的染色体移向细胞另一极,则可以产生AB和ab这两种配子. 情况二:在减数第一次分裂后期,A和b基因所在的染色体移向细胞一极,a和B基因所在的染色体移向细胞另一极,则可以产生Ab和aB这两种配子. 如果情况一和二都发生,则AaBb个体可以产生四种配子(AB、ab、Ab、aB).
邛崃市15854149782： 下列哪项表示的是基因型为AaBb的个体产生的配子?() - ？
盛房必可：[选项] A. Aa B. Aabb C. Ab D. AaBb
邛崃市15854149782： 高等植物的减数分裂发生在()A.配子形成前B.配子形成后C.孢子形成前D.孢子形成 - ？
盛房必可： 高等植物为孢子减数分裂,即减数分裂形成孢子,孢子发育成配子体,配子体再产生配子,配子结合成合子,合子发育成孢子体.所以高等植物的减数分裂发生在孢子形成前. 故选:C
邛崃市15854149782： 某生物的基因型是AaBb,右图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图.下列说法正确的是( ) - ？
盛房必可： 这个细胞是发生过交叉互换的.图中左边那条染色体的基因组成是Aabb,右边那条染色体的基因组成是AaBB,减数第一次分裂后形成的两个子细胞的基因组成是Aabb和AaBB,其中Aabb的子细胞如果正常分裂形成的两个子细胞的基因组成是Ab和ab,但如果两条染色单体分开后不进入两个子细胞中,而是进入一个子细胞中,那形成的子细胞的基因组成就是Aabb.
邛崃市15854149782： 下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是A.同源染色体分离的同时,等位基因下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化... - ？
盛房必可：[答案] 答案是:B. A正确,等位基因位于同源染色体的两条染色体上,在减数第一次分裂后期,随着同源染色体的分开,同源染色体上的等位基因也分离; B错,应该是“非同源染色体自由组合,使非同源染色体上的非等位基因之间也发生自由组合”....
邛崃市15854149782： 某高等生物基因型为AaBb,经减数分裂能产生四种数量相等的配子.如图为其体内的某个细胞的状态示意图,下列说法中错误的是() - ？
盛房必可：[选项] A. 图中基因位点1、2、3、4可能分别是A、b、B、b B. 高尔基体、线粒体、核糖体等细胞器与该细胞分裂过程有密切关系 C. 该状态下的细胞不发生ATP水解 D. 该状态下的细胞中含有同源染色体
