老公染色体异常报告，核型分析结果为：45,XY,rob(13;14)(p10q10) 。这样我还能有正常BB吗？

染色体xyrob13;21. q10;q10是什么情况~

男性，罗氏易位，而且发生13和21号染色体上。
如果该男性有生育打算，建议他和太太去医院咨询第三代试管婴儿，因为他的染色体罗氏易位会导致女方怀孕后极易流产。即便胎儿能够活产，几乎可以肯定会是21三体征（唐氏）或13三体征（帕陶综合征）

以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康，境外助孕服务，满足你的孩子的一切渴望。

　　罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条，通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂，其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体，其核型只有45条染色体，但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位，在人体中数量很多，所以丢失后个体没有临床表型改变，称为罗氏易位携带者。罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。以13和14的罗氏易位为例，其核型表示为：
　　　　45，XX，der（13；14）（q10；q10）。
　　　　
　　遗传咨询：
　　　　 （1）同源的罗氏易位（如45，XX，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体，或者为21的二体），和正常核型的配偶结婚后，不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体），建议绝育。
　　　　 （2）非同源的罗氏易位（如45，XX，der（13；14）（q10；q10）），在配子形成过程中，通过减数分裂，可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，和正常核型的配偶结婚后，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿。

　　所以，对于非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生。也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率。

　　这是一个罗伯逊易位的核型，13和14号染色体近端着丝粒染色体的中部融合，着丝粒的融合使得短臂上一个着丝粒和卫星部位丧失，这些部位只含有一个负责编码核醣体RNA的基因，它们也在其他近端着丝粒染色体中的多个拷贝中出现。
　　携带了罗伯逊易位的患者通常融合的q臂保持完整，表现型通常是正常的，即外观、智力等是没有任何问题的。
　　但是罗伯逊易位的携带者有生殖方面的困难。您老公的核型是属于非同源染色体发生了融合，在这种情况下产生6种配子，一种是含有完全正常染色单体的配子，一种是携带了一条t(13;14）易位的染色体，这种配子受精后，由于受精卵内遗传物质没有缺失或缺失很少，故能成活，但发育为和您老公一样的罗伯逊易位t(13;14)携带者，其余4种会引起后代的异常，均含有数目异常的染色体（少1条或多1条13,14号染色体），由于染色体数目异常，配子本身就有被淘汰的可能，即使形成受精卵，也常常不能着床发育，而引起流产、死胎或新生儿婴儿死亡。其中多1条13号染色体的配子，受精后能发育为13一三体综合征患儿（即患有唇裂、愕裂、小头以及智力和发育迟缓等先天性畸形）。因此，理论上来说，在您染色体完全正常的前提下，您和您老公生下染色体完全正常的小孩的概率是1/6，生下t(13;14)携带小孩的概率是1/6，其余4中情况，基本上都是流产和胚停孕告终，或者就是生下13一三体综合征患儿。
　　一般来讲，如果携带者是母亲的话，复发的风险为15%；如果携带者是父亲的话，风险为2%，因为几种配子（精子）是不能存活的。
　　染色体水平的遗传病是无法进行治疗的，这一点我明确地和您说。世界上也没有任何一个机构能够治疗遗传病，您想想，人体全身大约有500~600兆个细胞，遗传物质发生了改变，这么才能把所有细胞的染色体都进行修正呢？现在，人类对于基因修饰的探索只是开了个头而已，也许过了前年，才能有如此发达的基因人工介入水平吧！
　　您也不要灰心，自然受孕是有1/6的机会生染色体完全正常的宝宝的，要是您的经济条件允许，我建议您做第三代试管婴儿，植入前将进行染色体探针检查，可以保证您以后孩子是染色体是正常的。
　　PS：说一下，二楼的朋友的说法我很惊讶，罗伯逊易位的男性精子为“0”？病理检查“精索静脉曲张”？您是把“Y染色体AFZ缺失”或者“克氏综合症”和罗伯逊易位混淆了吧！

罗伯逊易位~还是可以怀孕的，但是你老公由于染色体结构有问题，极易产生染色体不正常的精子，导致胎儿易流产或者也是染色体异常，所以怀孕后必须做羊水染色体检查，以防生出唐氏儿之类的染色体异常胎儿
染色体病目前医学无法治愈，但是可以通过各种检查防治下一代产生出生缺陷
实在不行，就咨询下辅助生殖吧

你的丈夫是有一条13号染色体与一条14号染色体发生了罗伯逊移位,病理检查应该是精索静脉曲张,离心分析后精子数是"0",也就是说你的丈夫没有生育能力.

目前这种遗传病是无法医治的

染色体属先天性的哦
不太好治疗
可以试着尝试民间老中医的中草药
治疗不孕不育的 我感觉 用西医是治不了的

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桃源县17720771099： 男性染色体检查诊断结果46,XY,t(10;11)(p15;q2? ？
郑雍福康： 你好,染色体核型为46,XY,ins(10)(q11p15p11),这种情况属于染色体异常,不容易受孕的,即使怀孕也容易导致流产或者死胎的 根据你的情况建议你完善检查后可以遵医嘱进行试管的,这种情况没有好的治疗方法的

桃源县17720771099： 我丈夫染色体G带核型分析结果:46,xy,t(2;16)(q24;q24), 请问我们可以生育健康的宝宝吗? - ？
郑雍福康： 染色体核型异常,2号染色体长臂2区4带与16号染色体长臂2区4带易位,可以生育健康的宝宝,但是概率比较低,可以进行胚胎移植前诊断(PGD)助孕.也可以通过早期绒毛检测来避免大月龄流产对母体的损伤

桃源县17720771099： 我老公染色体检查结果为:G显带 核型为“46,XY(Y=22) ”.请问这对怀孕有影响吗? - ？
郑雍福康： 光从染色体的数目上来看是没有什么影响的,46个染色体正好23对,这是正常的人体染色体数,Y22是指所有的染色体中有22个染色体是Y型...

桃源县17720771099： 请问老公染色体有问题去检查染色体(外周血).核型分析结果:分析细胞30个,核型为:46,XY,t(3;4)(q13;p16)..请问以后还可以怀孕吗?如果可以小孩会有问题吗?谢谢？
郑雍福康： 可以.夫妻二人同时吃安利的纽崔莱蛋白质粉和维生素E.在吃安利倍多健.吃半年.

桃源县17720771099： 医生说我老公的染色体异常,大家知道的帮我分析分析,感谢! - ？
郑雍福康： 你好,染色体检查结果:46,X,inv(Y)(p11q12),意思是Y染色体臂间倒位,如果生男孩会和你一样.伴性遗传 这个遗传是在Y染色体上 所以 生下来的男孩儿就会和你的丈夫患一样的病,建议生女孩儿.

桃源县17720771099： 老公的染色体核型分析报告单 诊断结果:46,XY[70]/47,XY,+[30] 我已流产两次了,和老公的染色体不关吗 跪求 - ？
郑雍福康： 你老公的染色体核型属于嵌合体,查了100个细胞,其中70个是正常核型(46,XY),另30个是异常核型(47,XY),多了一条染色体(看不出是哪条染色体多了,是不是你打漏了报告单信息?).异常细胞占到了身体的30%,后代有一定概率也多一条染色体,在多数情况下,多一条染色体的胎儿是会流产的,即便生下来,也是发育不正常.但你老公是嵌合体,70%的细胞是正常的,所以你们也是有可能怀上正常宝宝的,建议详细咨询医生,考虑一下试管婴儿之类的.

桃源县17720771099： 老公染色体核型:46,xyhp+.结果解释:y染色体异染色质增多,属于一种多态体. - ？
郑雍福康： 核型是不是写的不对,应该是46,xy,yph+吧 多态性属于正常范围,不会导致健康或生育问题.以上回答来自IVF(试管婴儿)和遗传领域的守望者——沁溪健康

桃源县17720771099： 染色体核型分析结果为46,XY 46,XX,无其他 - ？
郑雍福康： 如果制片没有问题的话,你没有分析错的话,这个是嵌合体,常见的嵌合体有46,XX/46,XY,45,X/46,XY,表现出两个或者更多,来自不同胚胎的细胞株.考虑是真两性畸形,体内同时存在有卵巢和睾丸组织.真两性畸形2/3的病例是46,XX核型,1/10是46,XY核型,其余是嵌合体.你事G显带吗?如果阴影中重,原因有很多种,可能是渗透时间长,染色体过度膨胀,滴片没有做好,也可能是染色不均匀等等

桃源县17720771099： 如何解读染色体核型报告 - ？
郑雍福康： 染色体核型分析也经常被称为染色体检查,是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查.我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述.对你来说,最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果.虽然我们会在染色体核型报告中写一个简单的...