哪种核型描述中间缺少
检验结果:45,x033.3%\/46,xx667%核型描述:该核型表示33.3%缺少一条x染 ...
其中2个是不正常的X染色体单体核型：45X，一共有45条染色体，比正常少了一条，少了一条X染色体。由于异常细胞嵌合比例较低，只占4％，所以生正常小孩的概率远远大于生异常小孩的概率，也就是说可以生孩子，但是怀孕期间一定要做好产前检查，一旦发现异常，例如孩子是X染色体单体核型，提早终止妊娠。在目...
如何看染色体核型分析结果?
1、正常染色体核型：正常男性染色体核型为：46, XY 正常女性染色体核型为：46, XX 如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。2、染色体变异（染色体多态性）：染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域...
如何解读染色体核型报告
简单来说，这是一句“官方描述”，不是说你的染色体异常，而是说明染色体核型分析的局限性。染色体核型分析只能检测染色体数目异常与大片段结构异常，无法检出微结构异常，对于低比例的嵌合染色体核型分析也可能会漏检。因此，这句话对你的报告没有任何实际影响。
查出染色体核型:45,X\/46,XYq是什么意思?
正常男性的核型应该是46，XY.你体内有正常的染色体核型，也有缺少一条Y染色体的核型。另外你的q应该是46，XYqh+,意思是说你的Y染色体长度大于18号染色体，就是我们通常所说的大Y。你这种嵌合型可能会出现无精子症，导致不育，但是要看你嵌合的比例，也就是说你的46占多少，比例越大能生育的几率越大。
染色体命名体制
基本符号及简称1.染色体描述涉及的符号P：表示染色体短臂q：表示染色体的长臂ter：表示染色体末端tel：表示染色体亚端粒cen：表示着丝粒h：表示异染色质s：表示随体pstk：表示随体柄•••••••••2.核型描述涉及的基本符号t——易位inv——...
按照国际标准,正常人核型的描述包括两部分,第一部分是___,第二部分...
按国际标准，正常核型的描述包括两部分:第一部分为染色体总数，第二部分为性染色体组成，两者之间用"，"隔开。如正常男性的核型为46，XY。异常核型的描述除包括以上两部分外，还包括畸变情况，也是用“f，”与前面部分隔开。核型的解释及延伸：核型指一个体细胞中的全部染色体，按其大小，形态，特征顺序...
结构畸变的染色体核型描述方法中del和t有什么区别
染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、重复、倒位或易位等改变．根据题意和图示分析可知：图A属于缺失；图示B属于易位（非同源染色体之间交换片段）；图示D属于增添；而图示C则是四分体时期，配对的同源染色体之间的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组，故C项正确．...
核型人类染色体命名符号与核型式
异源嵌合体如46,XX\/46,XY，表明存在XX和XY细胞系。核型46,XX,t(Xq+;16q-)描述了染色体X的长臂与16号染色体的易位和缺失情况。在医学诊断中，这些符号极其重要，因为许多恶性肿瘤的核型会显示非整倍体、多倍体或标记染色体。如慢性粒细胞性白血病中常见的Ph1染色体，是由于22号染色体长臂缺失和9号...
染色体核型分析结果就只有46,xy 这是什么意思
46，XY的意思是说明染色体正常且是男性。因为正常的人有23对同源染色体，即46条染色体，而大于或小于46都属于染色体的数目异常。其中X，Y是性染色体。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示...
染色体重复核型描述怎么写
女性的核型为46，XX，男性的核型为46，XY。核型书写有统一格式，其书写顺序为染色体数目、性染色体、各确定的染色体异常。各项之间以逗号隔开，性染色体以大写的X与Y表示，各具体的染色体变异以小写字母表示。
建水县华舒回答： 你的染色体核型是嵌合型.查了50个细胞, 其中48个是正常的核型:46XX,表示一共有46条染色体,性染色体XX表示正常女性. 其中2个是不正常的X染色体单体核型:45X,一共有45条染色体,比正常少了一条,少了一条X染色体.由于异常细胞嵌合比例较低,只占4%,所以生正常小孩的概率远远大于生异常小孩的概率,也就是说可以生孩子,但是怀孕期间一定要做好产前检查,一旦发现异常,例如孩子是X染色体单体核型,提早终止妊娠.在目前的医疗水平下,染色体疾病是无法医治的,只能提前预防,阻止孩子出生.
剑黄18838666180问： 染色体核型正常为什么染色体还会缺失 - ？
建水县华舒回答： 严格意义上来讲,染色体缺失已经不是“染色体核型正常”了. 染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段.会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起.可分端点缺失及中间缺失二种.若于同源染色体上发生基因缺失,而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性.
剑黄18838666180问： 染色体分析报告单 核型描写 46,XY,inv(3)(p14;q21) 这个到底是什么意思? - ？
建水县华舒回答： 是3号染色体发生了臂间倒位,意思是3号染色体p14带和q12带发生断裂,旋转180°之后又重新接上了, 一般携带者表型正常,是其中一条出问题,另一条是正常的,主要会因为受精细胞在分裂时,染色体配对出现问题而导致流产或死胎,
剑黄18838666180问： 如何解读染色体核型报告 - ？
建水县华舒回答： 染色体核型分析也经常被称为染色体检查,是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查.我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述.对你来说,最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果.虽然我们会在染色体核型报告中写一个简单的...
剑黄18838666180问： 老公染色体报告结论“G带分析,观察到一个46,XY,del(21)(q)核型”, 是什么意思?准备生小孩,有影响吗?？
建水县华舒回答： 染色体总数正常,只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失. 如果你的染色体正常的话,你们的孩子正常的概率为1/2.另外1/2的概率会继承该异常染色体,流产或畸形.建议妊娠后做基因检测. 资料: 染色体结构变异 缺失 缺失是指染色体...
