高中生物，“遗传病系谱图的分析+概率的计算”，秒杀必出题型
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高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传：...
中学《生物》中,几种遗传病的遗传类型
(1)是常染色体隐性遗传 （2）是常染色体病 （3）是X染色体显性 （4）是常染色体显性遗传 （5）是X染色体隐性遗传 （6）是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 （7）是性染色体病
高中生物常见遗传病分类的口诀是
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有病为伴性，无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性。高中生物常见的遗传病：1、常染色体显性遗传病：地中海贫血、家族性高胆固醇血症；2、常染色体隐性遗传病：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症；3、伴X染色体隐性遗传...
高中生物里常见遗传病的类型并举例
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中生物常见遗传病及其遗传方式
1、镰状细胞贫血：这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者，那么子女患病的风险为25%。2、白化病：这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常...
高中生物常见遗传病有哪些
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段.下面结合本人的...
高中生物遗传病口诀是什么?
高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体...
高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传...
一、单基因遗传病 1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性（X）染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 ：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传...
生物中,遗传病,怎么判断显,隐性,,怎么判断是常染色体,还是性染色体?
显隐性的判断一般为一个基因存在时其对等的基因发挥不了其作用则为显性基因，发挥不了作用的那一条则为隐形，新染色体一般在雄性身上很容易判断，因为雄性的性染色体对为一大一小很容易判断，而雌性的性染色体一般为染色体中较小的那一对。
高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?
1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性...
项虎妇科： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...
石嘴山市15558003182： 如图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答:(1)该遗传病的遗传方式为 - -----染色体------性遗传.(2) - ？
项虎妇科： (1)分析遗传系谱图,II-5号和II-6号正常,后代III-10号患病,此病为隐性遗传病,又由于I-1号母亲患病,儿子正常,所以该病为常染色体隐性遗传病. (2)假设致病基因为a,则I-1号的基因型是aa,II-4号的基因型是Aa,II-5号和II-6号的基因型都是Aa,...
石嘴山市15558003182： 人类某种单基因遗传病的遗传系谱如图(基因用A与a表示),请分析回答:(1)该遗传病是由___性基因控制的,该致病基因位于___染色体上.(2)Ⅱ3的... - ？
项虎妇科：[答案] (1)分析遗传系谱图,Ⅱ5和Ⅱ6表现正常,所生儿子Ⅲ11患病,说明该遗传病是由隐性基因控制的,该致病基因位于X或常染色体上. (2)假设该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ7的基因型是aa,则其表现正常的父亲Ⅱ3的基因型是Aa.假设该病为伴X...
石嘴山市15558003182： 观察如图所示的遗传病的系谱图,据图回答问题.(1)分析各遗传系谱图,判断甲、乙、丙甲组的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上):①甲家族患有... - ？
项虎妇科：[答案] (1)根据遗传图谱分析已知甲病和丙病都是为常染色体隐性遗传病,乙病是伴X隐性遗传病.(2)已知丙病是为常染色体隐性遗传病:①图中7、10正常,都有患病的后代,所以他们的基因型都是杂合子Aa.②由于1号是aa,所...
石嘴山市15558003182： 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因 - ？
项虎妇科： (1)根据题意和图示分析可知:甲、乙两种病都是隐性遗传病.又Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因,说明甲病致病基因位于常染色体上,乙病致病基因位于X染色体上. (2)由遗传系谱图可知,Ⅱ-2不患甲病,其母亲患...
石嘴山市15558003182： 家族遗传病系谱图及分析 - ？
项虎妇科： 1、粗判显隐性 根据遗传病的发病特点,先粗略判断致病基因的显、隐性.①隐性遗传病往往患病率较低(约1/3或以下);②显性遗传病的患病率则较高(约1/2或以上) 2、细判遗传型 根据粗判致病基因的显、隐性关系,按照以下的“口决”即可速判遗传类型. 2.1、常染色体遗传口决:“低隐无生有为常,高显有生无交叉.”伴X染色体遗传口决:“低隐男多可作伴,高显女多有交叉.”伴Y染色体遗传口决:“伴Y遗传男非女,显隐不分亦易察.” 3、写出基因型、计算患病率 根据所判别出的遗传类型,一般较易写出指定个体的基因型.按照遗传规律,也易计算出患病机率. 这个是我们老师给我们讲的,他有好几个“金牌教练”奖
石嘴山市15558003182： 生物遗传病系谱图推断患病几率的思路与便捷方法 - ？
项虎妇科： 步骤一:分别画出相对性状的遗传系谱图. 步骤二:分别确定系谱图中遗传病的类型(显隐性,伴性遗传,常染色体遗传). 判断口诀: (1)无中生有为隐性,X染色体看女患,父子皆患可能为伴性(X隐性遗传可能性最大),父子有正常者...
石嘴山市15558003182： 遗传与优生实训四 单基因遗传病的系谱分析 - ？
项虎妇科： 遗传与优生实训四 单基因遗传病的系谱分析 (1)根据分析,甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7,Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体. (2)9号个体是甲病患者,所以是aa,又因为11号个体患病,所...
石嘴山市15558003182： 如图是色盲的遗传系谱图,请分析回答:(1)写出该家族中下列成员的基因型:4______,10______,11______.(2)若成员7与8再生一个孩子,是色盲的概... - ？
项虎妇科：[答案] (1)由遗传系谱图可知,4和10个体都是男性色盲,基因型都是XbY;5和6都不患色盲,但是其儿子患色盲,因此6的基因型为XBXb,其女儿11的 基因型为 XBXB或XBXb. (2)7是男性正常,基因型为XBY,8表现正常,但有患病的儿子,基因型为XBXb,...
石嘴山市15558003182： 如图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答:(1)该遗传病的遗传方式为______染色体______性遗传.(2)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为2323,若Ⅲ8和... - ？
项虎妇科：[答案] (1)分析遗传系谱图,II-5号和II-6号正常,后代III-10号患病,此病为隐性遗传病,又由于I-1号母亲患病,儿子正常,所以该病为常染色体隐性遗传病.(2)假设致病基因为a,则I-1号的基因型是aa,II-4号的基因型是Aa...
