我要开一家制药厂，应该怎样经营？或者说从进货到生产到审核到销售，具体流程是什么？

药品经营企业从商业进货和从厂家进货有啥区别，具体流程是咋样的？~

没什么大的区别，药品经营企业只要不是零售药店既可以再厂家进货也可以在其他大中型药品经营企业进货，只要具有前者只要具有药品生产许可证，后者具有药品经营许可证等所有合法资质就可以。区别就是：药厂进货量一般就比较大，退换货相对难一点，怕进多了，销售不出去过期，但是价格较优惠从大中型经营企业进货，一般不限制量，拿一盒也可以拿一件也行，价格高一点，所以一般不怕拿多了过期。具体流程：药厂应该具有营业执照、生成许可证、GMP证、药品注册批件、税务登记证等，只能经营他们厂家自己生产的药品，就是和他的药品注册批件对应的药品。先和你要进货的单位查看是否具有了这些证件，就有了可以进货的资格，然后看样品，看产品，看质量报告书，一般大企业要质量部门同意进货，没问题就可以购买，谈价格，签合同，进货药品经营企业应该具有营业执照、经营许可证、GSP证、税务登记证等，其他流程差不多

其它的和开公司没有区别！！两点最麻烦！！
一、你要有二类新药批号，现在开药厂这是先决条件，哪要花很多钱！(现在一个二类新药至少要花500万以上）
二、你要有厂房，能通过GMP的！（这个你至少要投进去500万）
其它有算问题！！所以你没有三四仟万搞不定！
需要办理：生产许可证，营业执照，药品GMP证书，药品批准文号，环保证书，商标，包装备案，物价审批，国税登记，地税登记


制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
　　
　　1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建
　　省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。
　　2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。
　　3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。
　　4、申请GMP认证；《药品管理法实施条例》第6条规定，新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请,省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证,认证合格的发给GMP认证证书。
　　
　　有限责任公司营业执照办理流程：
　　一、办理依据
　　《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》
　　二、办理需提交材料
　　1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；
　　2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件；
　　应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。
　　3、全体股东签署的公司章程；
　　4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件；
　　股东为企业的，提交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东为社团法人的，提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的，提交身份证件复印件；其他股东提交有关法律法规规定的资格证明。
　　5、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；
　　6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件；
　　依据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。
　　7、法定代表人任职文件及身份证件复印件；
　　根据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。
　　8、住所使用证明；
　　自有房产提交房屋产权证复印件；租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未取得房屋产权证的，属城镇房屋的，提交房地产管理部门的证明或者竣工验收证明、购房合同及房屋销售许可证复印件；属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。出租方为宾馆、饭店的，提交宾馆、饭店的营业执照复印件。使用军队房产作为住所的，提交《军队房地产租赁许可证》复印件。
　　将住宅改变为经营性用房的，属城镇房屋的，还应提交《登记附表－住所（经营场所）登记表》及所在地居民委员会（或业主委员会）出具的有利害关系的业主同意将住宅改变为经营性用房的证明文件；属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。
　　9、《企业名称预先核准通知书》；
　　10、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件；
　　11、公司申请登记的经营范围中有食品生产项目，提交市质量监督管理局核发《食品生产许可证》复印件。
　　注：
　　1、提交的申请书与其它申请材料应当使用A4型纸。
　　2、以上各项未注明提交复印件的，应当提交原件；提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由股东签署，或者由其指定的代表或委托的代理人加盖公章或签字。
　　3、以上涉及股东签署的，自然人股东由本人签字；自然人以外的股东加盖公章。
　　4、根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，依法进行核实。
　　三、办理程序
　　申请——受理——审核——决定
　　四、办理期限
　　对申请材料齐全，符合法定形式的，自收到《受理通知书》之日起三个工作日领取营业执照。
　　五、收费
　　免收费

　　新设公司组织机构代码证办理流程：
　　组织机构代码证—社会经济活动中的通行证。代码是“组织机构代码”的简称。它是每个依法注册，依法登记的机关、企、事业单位和群团组织颁发一个在全国范围内唯一的始终不变的代码标识。
　　需要提供的材料：
　　法定代表人身份证原件+复印件；如果法定代表人或负责人为港、澳、台人士或外国人，则提供回乡证、台胞证或护照的复印件1份（验原件）；
　　代办人身份证原件+复印件；
　　新设立的公司的营业执照正副本原件+副本复印件；
　　新设立公司的公章+法人章
　　办理程序：
　　1、向设立公司所在地的质量技术监督局申领组织机构代码证基本信息登记表。
　　2、根据营业执照信息以及法人、经办人信息填写信息登记表格，严格按照表格填写规范进行填写，并在表头处加盖新设公司公章。
　　3、向质监局工作人员上交信息登记表格以及营业执照原件（交验）复印件、法人代表身份证原件（交验）复印件。
　　4、质监局工作人员进行信息验证，并进行证件打印办理。

　　在取得工商执照后，在30日内带上工商执照、经营场地证明（产权证或租赁协议）、公司章程、机构代码证、法人身份证、验资报告、会计上岗证就可以分别去办理国税、地税的税务登记了（联合办证的，只需要办一个证就可以了）。

　　国税：带上工商执照、经营场地证明（产权证或租赁协议）、公司章程、机构代码证、法人身份证、验资报告、两个会计的会计上岗证和身份证，银行开户许可证。这些复印件各一件，且都要在上面加盖公司的公章，带上公章。
　　地税：营业执照、法人身份证、办理人身份证（复印件各两份），带上公章。
第三条 开办药品生产企业，应当按照下列规定办理《药品生产许可证》： （一）申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定。 @vyq?H$U;N
（二）申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。 第四条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。
车间设计找设计院，环评找环保局，消防找消防队，先设计，环评和消防一起办就行了

一、 简捷高效的组织与职能
1.实行一长制，减少了决策过程中因推诿、扯皮而引起的时滞，使决策更具有效性，并能及时把握每个发展机会，实现了集权与分权的高度统一。
2． 管理工作规范化。各级领导则把主要精力放在制定政策和协调、处理、解决"非程式化"的问题上，"例外原则"使他们的工作大为简化。
3． 经营管理专业化。制药公司继承并发扬了比利时杨森公司的经营管理风格，扬长避短，力主从社会化的大生产、大服务中获得利益，
市场营销体系
1． 走专家销售的路子。制药公司招聘具有专业知识，又具备销售技巧、一专多能的人才组成市场销售机构。严格的培训和第一线生产劳动的实践，他们引导了消费，公司的销售翻番。
2． 市场细分化。根据公司产品的不同适应症，对影响人们用药水平的诸多因素，如人口、年龄、性别、心理、地理位置等进行了系统研究和分析，决定采取销售活动地区化的策略，离公司的目标市场更近、离医生和患者更近，对市场的需求变化能够作出更快、更准确的反应。

这个你应该到药监局去问下才懂啊！

天哪，如果没有想好这些问题，如何经营真是个问题。
要么寻找职业经理，要么找到好的产品，流程的东东在网上即可查到。

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南县18086963235： 我要开一家制药厂,应该怎样经营?或者说从进货到生产到审核到销售,具体流程是什么? - ？
茶帝依巴： 一、 简捷高效的组织与职能1.实行一长制,减少了决策过程中因推诿、扯皮而引起的时滞,使决策更具有效性,并能及时把握每个发展机会,实现了集权与分权的高度统一. 2. 管理工作规范化.各级领导则把主要精力放在制定政策和协调、处...

南县18086963235： 我想开个小型中药厂,零基础 ,应该怎么做,越详细越好,本人不懂,谢谢... - ？
茶帝依巴： 懂GMP吗?除了一般应该走的工商程序,还要去药品质量监督管理局,还得有生产处方吧,申请otc了没?新药的话生产批件都全了没?你有多少启动资金呀,干药厂可不是跟其他企业一样,GMP厂房建设验证就得好几年

南县18086963235： 我现在17岁,将来想开一家大型制药厂,我应该怎么做 - ？
茶帝依巴： 先去找有关这方面的工作去做,深入了解,才能更好的掌握

南县18086963235： 我想开制药公司,搞个制药厂,我需要什么?？
茶帝依巴： 药品的生产不难,只要是了解生产工艺,注意生产过程就可以了. 一般根据你自己的需求来选择适当的生产的设备,各个剂型有各个剂型的设备,这就看你要生产什么剂型了. 要想自己开一家制药公司,首先要有自己的厂房,然后要有相关配套的水,气,电及排污处理设施,等这一切都准备齐全了就要进行厂房的建造了,然后就是进适合的设备,最后还要进行GMP的认证,等这些都齐全了就可以生产了,产品经过检验合格后就可以出厂给你创造经济利益了.

南县18086963235： 我想在广州开医药公司,请问怎样做? - ？
茶帝依巴： 前提:你钱够多的话!一、请职业经理人筹备并打理;二、找有行业经验及管理能力的人合伙经营;三、收购一家符合你经济状况的医药公司;(包括核心管理人员) 如果你想靠自己一手一脚来筹备操作的话,免谈!【医药界终端环节资深人士建议,QQ:495560241】

南县18086963235： 我想开中药厂,最好先从事什么,我大一新生,正在为以后做规划,希望各位成功人士和经验人士提提建议, - ？
茶帝依巴： 很难. 不过. 也有捷径 . 可与某个药厂 联营 比如 中药二厂 中药三厂,如 入股 或 招商引资 办法.资金雄厚可以收购,我为甚么这样说那. 因为药品 须有执行标准.批准文号, 一系列的检验 检测 化验 显微 理化 临床. 毒副作用. 等检验须很多部门的认证,与某药厂联合 就好办了. 比如生产 六味地黄丸 总厂检测合格 或者与外国人联办.可以通过国内外 药品展销会联谊

南县18086963235： 开办制药厂需要哪些前期打算 - ？
茶帝依巴： 你的想法很好,人就是要有梦想.你现在的情况是选择一个你喜欢的专业学习,注意是学精通.二是边学边再学一些创业的基本知识,这样在时机成熟时就可以创业的.

南县18086963235： 在中国开办药厂需要什么条件? ？
茶帝依巴： 想办药厂,门槛还是比较高的,总的来说,没有1千万基本上不要有办药厂的想法,所以如果你家不是专业融资,或者父母是金融巨头的话基本上是不可能开办药厂的. 我...

南县18086963235： 我想经营一家中型药店,不知道该怎么经营? - ？
茶帝依巴： 以80平方米的店堂为例,启动资金应在20-30万元,个人投资开药店还应该根据自己的资金状况考虑经营规模. 《药品管理法》:第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件: (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员; (二)具有与所...

南县18086963235： 开办一家制药企业需要经过什么流程和哪些手续? - ？
茶帝依巴： 首先去工商部门办理营业执照及相应的资格证,建议先去当地工商局咨询一下子,也可以让有证书的机构代理代办