我想开制药公司，搞个制药厂，我需要什么？

开一个制药公司都需要什么手续？~

制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。
省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。
2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。
3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。

扩展资料：
技术发展：
生物药物的阵营很庞大，发展也很快。全世界的医药品已有一半是生物合成的，特别是合成分子结构复杂的药物时，它不仅比化学合成法简便，而且有更高的经济效益。
半个世纪以来开发研制的各种生物制药分析系统和微生物转化在药物研制中一系列突破性的应用给医药工业创造了巨大的医疗价值和经济效益。微生物制药工业生产的特点是利用某种微生物以“纯种状态”，也就是不仅“种子”要优而且只能是一种，如其它菌种进来即为杂菌。
对固定产品来说，一定按工艺有它最合适的“饭”—培养基，来供它生长。培养基的成分不能随意更改，一个菌种在同样的发酵培养基中。
因为只少了或多了某个成分，发酵的成品就完全不同。如金色链霉菌在含氯的培养基中可形成金霉素，而在没有氯化物或在培养基中加入抑制生成氯化的物质，就产生四环素。药物生产菌投入发酵罐生产。
参考资料来源：百度百科-生物制药

　　制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
　　
　　1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建
　　省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。
　　2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。
　　3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。
　　4、申请GMP认证；《药品管理法实施条例》第6条规定，新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请,省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证,认证合格的发给GMP认证证书。
　　
　　有限责任公司营业执照办理流程：
　　一、办理依据
　　《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》
　　二、办理需提交材料
　　1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；
　　2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件；
　　应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。
　　3、全体股东签署的公司章程；
　　4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件；
　　股东为企业的，提交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东为社团法人的，提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的，提交身份证件复印件；其他股东提交有关法律法规规定的资格证明。
　　5、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；
　　6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件；
　　依据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。
　　7、法定代表人任职文件及身份证件复印件；
　　根据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。
　　8、住所使用证明；
　　自有房产提交房屋产权证复印件；租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未取得房屋产权证的，属城镇房屋的，提交房地产管理部门的证明或者竣工验收证明、购房合同及房屋销售许可证复印件；属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。出租方为宾馆、饭店的，提交宾馆、饭店的营业执照复印件。使用军队房产作为住所的，提交《军队房地产租赁许可证》复印件。
　　将住宅改变为经营性用房的，属城镇房屋的，还应提交《登记附表－住所（经营场所）登记表》及所在地居民委员会（或业主委员会）出具的有利害关系的业主同意将住宅改变为经营性用房的证明文件；属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。
　　9、《企业名称预先核准通知书》；
　　10、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件；
　　11、公司申请登记的经营范围中有食品生产项目，提交市质量监督管理局核发《食品生产许可证》复印件。
　　注：
　　1、提交的申请书与其它申请材料应当使用A4型纸。
　　2、以上各项未注明提交复印件的，应当提交原件；提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由股东签署，或者由其指定的代表或委托的代理人加盖公章或签字。
　　3、以上涉及股东签署的，自然人股东由本人签字；自然人以外的股东加盖公章。
　　4、根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，依法进行核实。
　　三、办理程序
　　申请——受理——审核——决定
　　四、办理期限
　　对申请材料齐全，符合法定形式的，自收到《受理通知书》之日起三个工作日领取营业执照。
　　五、收费
　　免收费

　　新设公司组织机构代码证办理流程：
　　组织机构代码证—社会经济活动中的通行证。代码是“组织机构代码”的简称。它是每个依法注册，依法登记的机关、企、事业单位和群团组织颁发一个在全国范围内唯一的始终不变的代码标识。
　　需要提供的材料：
　　法定代表人身份证原件+复印件；如果法定代表人或负责人为港、澳、台人士或外国人，则提供回乡证、台胞证或护照的复印件1份（验原件）；
　　代办人身份证原件+复印件；
　　新设立的公司的营业执照正副本原件+副本复印件；
　　新设立公司的公章+法人章
　　办理程序：
　　1、向设立公司所在地的质量技术监督局申领组织机构代码证基本信息登记表。
　　2、根据营业执照信息以及法人、经办人信息填写信息登记表格，严格按照表格填写规范进行填写，并在表头处加盖新设公司公章。
　　3、向质监局工作人员上交信息登记表格以及营业执照原件（交验）复印件、法人代表身份证原件（交验）复印件。
　　4、质监局工作人员进行信息验证，并进行证件打印办理。

　　在取得工商执照后，在30日内带上工商执照、经营场地证明（产权证或租赁协议）、公司章程、机构代码证、法人身份证、验资报告、会计上岗证就可以分别去办理国税、地税的税务登记了（联合办证的，只需要办一个证就可以了）。

　　国税：带上工商执照、经营场地证明（产权证或租赁协议）、公司章程、机构代码证、法人身份证、验资报告、两个会计的会计上岗证和身份证，银行开户许可证。这些复印件各一件，且都要在上面加盖公司的公章，带上公章。
　　地税：营业执照、法人身份证、办理人身份证（复印件各两份），带上公章。

药品的生产不难,只要是了解生产工艺,注意生产过程就可以了.
一般根据你自己的需求来选择适当的生产的设备,各个剂型有各个剂型的设备,这就看你要生产什么剂型了.
要想自己开一家制药公司,首先要有自己的厂房,然后要有相关配套的水,气,电及排污处理设施,等这一切都准备齐全了就要进行厂房的建造了,然后就是进适合的设备,最后还要进行GMP的认证,等这些都齐全了就可以生产了,产品经过检验合格后就可以出厂给你创造经济利益了.

先说你有多少钱吧，一般没有个3千万以上是开不起来的。
另外1 工商部门：营业执照
2 税务登记
3 药监局：生产许可证
4 药监局：药品批准文号
5 药监局：gmp证书
这些东西不光是有钱就能办的，必需的门硬，当地方方面面都要有人。
如果有实力，建议买一个带品种的药厂，更快些。

1 工商部门：营业执照
2 税务登记
3 药监局：生产许可证
4 药监局：药品批准文号
5 药监局：gmp证书

制药企业门槛高一些。设备都是成套设备，技术比较成熟。就是寻找好的产品比较麻烦。

大哥别开玩笑了 就算有3000万也别想 要3000万就能开 药厂都开飞了

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镇巴县19538092760： 我想开制药公司,搞个制药厂,我需要什么?？
不衫圣诺： 药品的生产不难,只要是了解生产工艺,注意生产过程就可以了. 一般根据你自己的需求来选择适当的生产的设备,各个剂型有各个剂型的设备,这就看你要生产什么剂型了. 要想自己开一家制药公司,首先要有自己的厂房,然后要有相关配套的水,气,电及排污处理设施,等这一切都准备齐全了就要进行厂房的建造了,然后就是进适合的设备,最后还要进行GMP的认证,等这些都齐全了就可以生产了,产品经过检验合格后就可以出厂给你创造经济利益了.

镇巴县19538092760： 在中国开办药厂需要什么条件? ？
不衫圣诺： 想办药厂,门槛还是比较高的,总的来说,没有1千万基本上不要有办药厂的想法,... 或者父母是金融巨头的话基本上是不可能开办药厂的. 我本科学的是生物制药,年轻...

镇巴县19538092760： 请问创办一个小型制药厂需要办理什么手续及证件? - ？
不衫圣诺： 主要有:生产许可证,营业执照,药品GMP证书,药品批准文号,环保证书,商标,包装备案,物价审批,国税登记,地税登记

镇巴县19538092760： 请问,如何开办制药厂?(越详细越好) - ？
不衫圣诺： 一、生产企业自营进出口资格的经营范围经营本企业自产产品出口业务和本企业所需机械设备、零配件、原辅材料进口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外.二、申请自营进出口资格的条件:1、 经工商行政管理部门...

镇巴县19538092760： 在中国开办药厂需要什么条件 - ？
不衫圣诺： 建厂流程: 新建药厂程序步骤简要流程:(本流程咨询不具权威性,各程序各地方略有不同) 1. 项目建议书立项报发改委,申请项目资金额与确定建设内容; 2. 选址,申请规划、土地部门征地,在开发区管委会取红线图、规划要点与申报要求...

镇巴县19538092760： 想开一个药厂具体手续去哪里办? - ？
不衫圣诺： 其它的和开公司没有区别!!两点最麻烦!!一、你要有二类新药批号,现在开药厂这是先决条件,哪要花很多钱!(现在一个二类新药至少要花500万以上) 二、你要有厂房,能通过GMP的!(这个你至少要投进去500万) 其它有算问题!!所以你没有三四仟万搞不定!

镇巴县19538092760： 办一个制药厂需要哪些人员 - ？
不衫圣诺： 制药厂要设生产/质量/供应/设备/动力/仓储/新产品研发/财务/营销等等很多部门,也要这些部门都有相关专业的人员配备才行.

镇巴县19538092760： 开药厂要什么手续 - ？
不衫圣诺： 第三条 开办药品生产企业,应当按照下列规定办理《药品生产许可证》: (一)申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30...

镇巴县19538092760： 开办制药厂需要哪些前期打算 - ？
不衫圣诺： 你的想法很好,人就是要有梦想.你现在的情况是选择一个你喜欢的专业学习,注意是学精通.二是边学边再学一些创业的基本知识,这样在时机成熟时就可以创业的.

镇巴县19538092760： 如何开医药公司 - 我想问一下如何注册一个医药批发公司,需要多少资金投入？
不衫圣诺： 注册医药公司[注册医药公司要求] 1.最低注册资本要求:50万元; 2.市医药管理局卫生局审批,申办经营许可证; [注册医药公司所需材料] 所需材料清单: 1.法人、合伙人...