请帮忙列出人类常见遗传病
常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。
1.血友病 性染色体隐性遗传 血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病
2.色盲 性染色体伴X隐性遗传 男性患者多于女性
3.白化病 可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传 由于控制酪氨酸酶的基因发生突变，不能合成酪氨酸酶，于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸转变成黑色素，从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化
常见的好象就这些了 有了再告诉你
我觉得高中生物最好的学习方法就是看书、背书，只要记得就行了，我当初的生物几乎都是满分，因为没人像我去背生物书……小小建议给你！
世界遗产包括哪些?并具体解释说明
世界遗产是指被联合国教科文组织和世界遗产委员会确认的人类罕见的、目前无法替代的财富，是全人类公认的具有突出意义和普遍价值的文物古迹及自然景观。狭义的世界遗产包括“世界文化遗产”、“世界自然遗产”、“世界文化与自然遗产”和“文化景观”四类。广义概念，根据形态和性质，世界遗产分为文化遗产、...
人类的遗传病都有哪些?
软骨发育不全，常染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病，X染色体显性遗传 苯丙酮尿症，常染色体隐性遗传 白化病，常染色体隐性遗传 先天性聋哑，常染色体隐性遗传 进行性肌营养不良，X染色体隐性遗传 血友病，X染色体隐性遗传 色盲症，X染色体隐性遗传 外耳道多毛症，Y染色体隐性遗传 病症和病因要吗？
人类遗传病有哪些
人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对基因突变引起的疾病。这类疾病可以是显性遗传，如常见的家族性腺瘤性息肉病和多指畸形等；也可以是隐性遗传，如先天性聋哑和高度近视等。这些疾病通常具有家族聚集性，但发病率相对较低。多基因遗传病涉及多个基因和...
中国的历史文化遗
福建） 文化景观： 庐山（江西九江市） 人类口述和非物质遗产代表作： 昆曲（江苏昆山县） 古琴 这些遗产不仅是中国文化的瑰宝，也是全人类共享的文化财富，它们通过建筑、自然景观和传统艺术等形式，展示了中国丰富多彩的文化内涵和历史价值。
人类遗传病的类型有哪些
单基因当中隐性遗传病主要是指白化病、先天性的聋哑以及伴X染色体当中的色盲症。多基因遗传病，是由多种的家族性聚集现象出现的一种疾病，并且受环境的影响比较严重。多基因遗传病通常是有唇裂，无脑儿以及原发性的高血压、精神病等。还有是染色体异常遗传病。常染色体异常，常见的一种叫做21-三体综合征，...
我国境内的古人类有哪些
一、两百万年人类史。中国境内的古人类历史可以追溯到两百万年前。云南元谋人（距今170万年）、陕西蓝田人、湖北郧县人、北京人、河南许昌人等都是知名的古人类化石，但最早的是河北泥河湾人。二、泥河湾古人类遗址群。位于河北张家口阳原县，遗址群东西长82公里、南北宽27公里，分布着80多座已发现的遗址...
人类遗传学遗传相关的疾病
人类遗传学揭示了多种疾病与遗传之间的密切关系。以下是关于几种常见疾病遗传危险度及其防治原则的概述。1. 高血压：遗传危险度★★★。高血压老鼠的实验显示了遗传在疾病中的显著影响。防治原则包括定期监测血压，限盐补钾，保持体重健康，以及戒烟限酒。2. 糖尿病：遗传危险度★★★。有家族糖尿病史的...
世界遗产的资料
一、世界遗产的资料：1. 联合国教科文组织和世界遗产委员会确认的人类罕见、目前无法替代的财富；2. 被全人类公认具有突出意义和普遍价值的文物古迹及自然景观；3. 包括“世界文化遗产”、“世界自然遗产”、“世界文化与自然遗产”和“文化景观”四类；4. 根据形态和性质，世界遗产分为文化遗产、自然...
人类常见残疾发生的原因归为哪三个方面?
1、一是遗传和发育因素。2、二是环境和行为因素。3、三是伤害与疾病因素。这三类因素交叉作用，造成残疾。 残疾分为先天性残疾和后天性残疾。导致先天性残疾的常见原因有近亲婚育，遗传因素，子宫内发育缺陷，父母吸毒、吸烟、嗜酒等不良行为，妊娠期患某些疾病、服用不当药物，生产中胎儿缺氧、损伤等。后...
中国申请的人类口头遗产和非物质遗产代表
在完成这项任务时，该委员会得到国际古迹遗址理事会(ICOMOS)和国际自然资源保护联盟(IUCN)的帮助；这两个组织仔细审查各缔约国对世界遗产的提名，并针对每一项提名写出评估报告。国际文物保护与修复研究中心(ICCROM)也对该委员会提出建议（例如文化遗产方面的培训和文物保护技术的建议）。2、审查世界遗产保护...
邵受甲磺： 家族遗传病共有3种类型:(病例用【】括起来) 一、单基因病. 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,...
果洛藏族自治州13698724914： 常见的遗传病有哪些 - ？
邵受甲磺： 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病...
果洛藏族自治州13698724914： 常见遗传病有哪些 - ？
邵受甲磺： 常染色体显性遗传病:如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等.这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都会出现相同的患者.男女都会发病,病情与性...
果洛藏族自治州13698724914： 遗传疾病一共有哪些? - ？
邵受甲磺： 根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计,目前已经知道的遗传性疾病有四千多种.分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类.地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南...
果洛藏族自治州13698724914： 人类可遗传的疾病的种类有哪些??要多 最好有简介 - ？
邵受甲磺： 到目前为止,已发现的染色体综合征300余种,单基因病超过15000种,全部记载在NCBI网站的“人类在线孟德尔遗传”中.单基因病又分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病. ...
果洛藏族自治州13698724914： 人类常见的遗传病类型有哪些? 高中生物？
邵受甲磺： 白化病,廉刀型细胞贫血症,苯丙酮尿症,先天性聋哑,常隐 |红绿色盲,血友病,果蝇白 眼伴X隐,抗维生素D佝偻病伴X显
果洛藏族自治州13698724914： 人类有哪些遗传病 - ？
邵受甲磺： 人体细胞有46条染色体,每条都有特定的结构,而且携带着不同的基因.如果染色体形态或数目发生改变,或单个基因缺陷,都能使机体的许多部分发生病变,如因智能障碍所产生的各种综合征等.在每条染色体上大约负载着2000多个遗传基...
果洛藏族自治州13698724914： 人类遗传病如何判断常见遗传病类型 - ？
邵受甲磺：[答案] 判断:一般为先天性,终身性,具有家族史,可以通过调查家族病史判断…… 常见遗传病有几种:一、单基因病.(常染色体隐性或显性遗传、伴性遗传) 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成...
果洛藏族自治州13698724914： 人类遗传病有哪些,都是什么遗传类型啊,谢谢 - ？
邵受甲磺： 高血压,糖尿病,.血脂异常,乳腺癌,胃癌,大肠癌,肺癌,哮喘,抑郁症老年痴呆,先天性聋哑,高度近视,白化病,多指,并指,原发性青光眼,血友病,红绿色盲,唇裂,腭裂
果洛藏族自治州13698724914： 人类的遗传病类型和种类? - ？
邵受甲磺： 根据染色体、DNA、基因间的关系,基因与性状的关系,人类性别决定类型,可知遗传病种类有五种类型: 常染色体显性遗传病,是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征.因此,遗传病具有由亲...
