21三体综合征怎么引起的
21
syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。
病理病因
小儿唐氏综合征的病理病因
(一)发病原因
唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型，母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。
(二)发病机制
三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离，其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时，染色体不分离所致，孕妇年龄越大，唐氏综合征发生的可能性越大(表1)，在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现，父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因，易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来，除有染色体易位外，双亲外周血淋巴细胞核型大都正常，产生唐氏综合征表型特征的21号染色体的关键部位是21q22.1～q22.2，不包括这一区带的21部分三体均不呈现Down综合征。
21三体综合征是如何引发的?
1、21三体综合征大多数都是新生儿：这个跟父母的染色体核是没有关系的，主要是跟胚胎发育的过程中有一定的关系，这跟女性的卵子质量有很大的关系，妇女年龄越大、卵子越老化、越不易分离。2、也有部分原因跟遗传有关系：如果夫妻已经生了一个唐氏儿，那么这时候最好去做一个染色体检查，这样才能排出遗传...
21三体综合征是如何形成的
21-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。\/iknow-pic.cdn.bcebos.com\/0d338744ebf81a4c6a60da67d92a6059242da6c9"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">\/iknow-pic.cdn.bcebos.com\/0d338744ebf81a4c...
唐氏综合症是什么唐氏综合症什么原因引起的
唐氏综合征,即21三体综合征,也称为先天性愚蠢或唐氏综合征,是一种由染色体异常引起的疾病。60%的孩子在妊娠早期流产,存活下来的有明显的智力低下、特殊面貌、生长发育障碍和多发性畸形。唐氏综合症的发病率与母亲的怀孕年龄有关。是21号染色体的异常,有三体、易位、嵌合三种类型。高龄孕妇和卵子老化是不分离的重要原...
唐氏综合症(21三体综合症)有家族遗传吗?
系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
21三体综合征是遗传的吗
21三体综合征是偶发的，在人群中的平均发病率为1\/700，也就是说，任何一对健康夫妇在怀孕时都有1\/700的概率会怀上21三体综合征患儿。遗传的情况比较少见，主要有两种。一、夫妇自己是21三体患者，这点肯定是排除了。二、夫妇有一方是染色体易位携带者，如果担心这种情况，建议你们夫妻都去查一下染色体...
什么是“三体综合征”?常见的有那三种?
三体综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形，又称先天愚型。 常见的3种类型是： 1、标准型 患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47。XX（...
我想了解一下,导致21三体综合征是因为母亲生殖细胞在减数分裂时染色体不...
年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。反正二十一三体是精子或者...
21一三体综合征是怎么计算的
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1\/275。
唐氏综合症是什么引起的
孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射，或多次接触其它致畸物质，或者曾患病毒感染，子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。\\x0d\\x0a唐氏综合症的成因之三：妊娠时父母的年龄\\x0d\\x0a孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。母亲25岁以下，唐氏儿比率1\/...
18三体综合症是什么病,是什么原因引起的?
一组23条染色体来自母亲，另一组来自父亲，其中22对染色体对是“常染色体”，另外两对是“性染色体”。我们现在所说的唐氏筛查，准确说法为产前筛查，筛查的目标疾病主要有3种，21三体综合征(唐氏综合征)，18三体综合征(爱德华综合征)，开放性神经管缺陷。34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以...
晋民誉舒：[答案] 都有可能的 要看是谁出问题
图木舒克市15626166090： 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为() - ？
晋民誉舒：[选项] A. 0 B. 1 4 C. 1 2 D. 1
图木舒克市15626166090： 21三体综合症成因具体点我问的是源头 不是直接原因麻烦回答一下 - ？
晋民誉舒：[答案] 患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47.XX(或XY),+21,此型占全部病例的95%.其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致.双亲外周血淋巴细胞核型都正常.
图木舒克市15626166090： 唐氏综合症如何造成 - ？
晋民誉舒： 21三体综合征即Down综合征(DS Down Syndrome),又称先天愚型(OMIM#190685) 为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常...
图木舒克市15626166090： 21 - 3体综合症 - ？
晋民誉舒： 21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型(OMIM#190685)为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.21三体的形成与母亲的...
图木舒克市15626166090： 21 - 三体综合症 - ？
晋民誉舒： 21-三体综合征又称唐氏综合症、先天愚型.可不能生出这样的孩子,大人孩子会终生遭罪的,所以听医生的话,做羊水穿刺吧,羊水穿刺是进一步确认是不是唐氏综合症,比唐筛准的多,确认了,你好决定:是好...
