自生固氮菌灭菌的培养基体积多大
自生固氮菌灭菌的培养基体积15ml左右。
细菌培养，平皿中培养基要求完全覆盖皿底，厚度2-3mm，直径90mm的平皿，半径4.5cm，厚度2-3mm，需要的培养基体积V=3.15*4.5*4.5*0.2（或0.3）=12.7ml（或19.1ml），因此需要15ml左右，具体厚度需要根据实验要求酌情增加培养基的倒入量。
培养基
由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在3-6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，均改制成粉末。
自生固氮菌灭菌的培养基体积多大
自生固氮菌灭菌的培养基体积15ml左右。细菌培养，平皿中培养基要求完全覆盖皿底，厚度2-3mm，直径90mm的平皿，半径4.5cm，厚度2-3mm，需要的培养基体积V=3.15*4.5*4.5*0.2（或0.3）=12.7ml（或19.1ml），因此需要15ml左右，具体厚度需要根据实验要求酌情增加培养基的倒入量。培养基 由于配制...
培养基体积会影响菌的浓度吗
会。菌浓度可以根据离心后菌丝沉淀所占发酵液的比例、单位体积发酵 液中的菌丝干重或菌体中DNA含量等数据进行测定，不同浓度培养基对D-LA 菌生长影响很大,培养基组成浓度低菌量生长少，所以培养基体积会影响菌的浓度。自生固氮菌灭菌的培养基体积15ml。
土壤中自身固氮菌的分离与培养怎样划线
土壤中自身固氮菌的分离与培养划线方法如下：平板划线分离法，是用接种环在平板培养基表面通过分区划线而达到分离微生物的一种方法。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次做“由点到线”的稀释而达到分离的目的。方法如下:步骤一，倒平板，熔化已经配制好并灭过菌的琼脂培养基，冷却至45℃左右倒平...
固氮菌的固氮机理
培养在实验条件下培养自生固氮菌,培养基中只需加入碳源(如蔗糖、葡萄糖)和少量无机盐,不需加入氮源,固氮菌可直接利用空气中的氮(N2)作为氮素营养;如培养根瘤菌,则需加入氮素营养,因为根瘤菌等共生固氮菌,只有与相应的植物共生时,才能利用分子态氮(N2)进行固氮作用。编辑本段微生物肥料1.固氮菌对土壤酸碱度反应敏...
固氮微生物的分离和鉴定
1．初步学会从土壤中分离自生固氮菌的方法。2．初步学会制作临时涂片的方法。材料用具 农田的表层土壤(土壤溶液的pH不低于6.5)。无菌研钵，无菌玻璃棒，接种环，天平，存放有载玻片的酒精缸，盖玻片，显微镜，酒精灯，火柴，镊子，恒温箱，量筒，玻璃铅笔。灭过菌的、盛有无氮培养基的培养皿，结晶紫...
生物药物分离提取技术的特点与原理?以及生化药物的特点?请知道的大侠...
自生固氮菌:圆褐固氮菌(固氮+激素) 生物固氮(主:根瘤菌) 工业固氮 高能固氮 106、N循环 硝化、反硝化、氨化作用 反硝化:氧气不足NO3-→N2 自生固氮菌的分离原理:无氮培养基对固氮菌的选择生长 物质基础:线粒体、叶绿体中的DNA(质基因) …线粒体 107、细胞质遗传 典型代表 …叶绿体 花斑植株→三种 特点 ...
如何配制霉菌液体培养基
自生固氮菌利用空气中的N2为氮素营养,其培养基中无须加入氮源,称为无氮培养基。矿质元素、生长因子:微生物生长繁殖需要P、K、Na、S、Mg、Ca等主要矿质元素以及Fe、Cu等微量元素,因此培养基中常加入K2HPO4、KH2PO4、MgSO4、NaCl、KCl、FeSO4等无机盐类;生长因子主要是调节微生物代谢活动的B族维生素,常由酵母...
以下关于“分离土壤中的自生固氮菌”的实验操作正确的是( )①对取样...
解①对取样的土壤样品要在超净台上进行稀释，①正确；②分离自生固氮菌的培养基中不能加入氮源，这样可起到选择培养的作用；②错误；③对培养基要进行高压蒸汽灭菌，③错误；④本实验的接种方法可以采用点接法或平板划线法，④正确；⑤接种以后对菌种的培养时间不能太长，原因是菌落会分泌含氮化合物，...
培养基的问题?
培养基还有:1640培养基 特殊培养基: 一 选择性培养基 1酵母菌富集培养基 葡萄糖5% 尿素0.1% 硫化铵0.1% 磷酸二氢钾0.25% 磷酸氢二钠0.05% 七水合硫酸镁0.1% 七水合硫酸铁0.01% 酵母膏0.05% 孟加拉红0.003% pH4.5 2 Ashby无氮培养基 富集好养自生固氮菌 甘露醇1% 磷酸二氢钾0.02% 七水合硫酸镁...
以尿素为唯一氮源的培养基为什么可能会有杂菌
培养基灭菌不彻底。可能培养基灭菌不彻底，虽然尿素为唯一氮源，但是一些自生固氮微生物可以在这样的培养基上生存，例如圆褐固氮菌。
妫秀立可： 无氮培养基.
徽县17761298281： 请教关于分离固氮菌培养基的问题 - ？
妫秀立可： 试题答案:(1)自养;无有机碳源?? (2)去除培养基的②成分,加入有机碳源;自生固氮菌能利用空气中的氮气作为氮源,但由于自生固氮菌是异养,培养基中还需加入有机碳源. (3)琼脂(4)生长因子;AB
徽县17761298281： 实验室常用分离自生固氮菌的培养基是什么? - ？
妫秀立可： 选择培养基即无氮培养基.
徽县17761298281： 培养基灭菌时,培养基容积与培养基灭菌时间的关系如何? - ？
妫秀立可： 只有在一定条件下才有关系,培养基的容积不易过大,否则容易灭菌不彻底.正常情况下培养基容积越大,灭菌时间是要适当延长,但不能时间过长.这要根据实际的培养基容积和培养基成分(占主要因素)来合理设定灭菌时间的,比如碳源是葡萄糖还是木糖等,这才有灭菌时间是10min还是15min或者20min之分.
徽县17761298281： 现有一份原菌液,如何培养固氮菌 - ？
妫秀立可： 培养方法: 在实验条件下培养自生固氮菌,培养基中只需加入碳源(如蔗糖、葡萄糖)和少量无机盐,不需加入氮源,固氮菌可直接利用空气中的氮(N2)作为氮素营养;如培养根瘤菌,则需加入氮素营养,因为根瘤菌等共生固氮菌,只有与相应的植物共生时,才能利用分子态氮(N2)进行固氮作用.
徽县17761298281： 下面是某同学做自生固氮菌分离实验的方案和观察结果:培养基成分:NaNO 3 :2g;K 2 HPO 4 :1g;KCl:0. - ？
妫秀立可： Ⅰ.培养基的配方中含有氮源是错误的,应将NaNO 3 改为不含N的钠盐; Ⅱ.实验步骤接种②中用蒸馏水是错误的,应改为无菌水; Ⅲ.实验步骤接种③中将培养皿盖放在桌面上是错误的,应改为略微打开培养皿盖; Ⅳ.实验步骤接种④中没有写实验内容、接种人的姓名和接种日期,应在接种步骤④的后面加上“并在皿盖上写明实验内容、接种人的姓名和接种日期”; Ⅴ.实验步骤观察中“仔细观察培养基上的茵落,其中大而扁、边缘呈现波状或锯齿状并为褐色的茵落”是错误的,应改为“仔细观察培养基上稀泥浆周围出现的黏液.黏液初为无色透明,以后为乳白色,最后变为褐色”.
徽县17761298281： 下面是探究如何从土壤中分离自生固氮菌与计数的实验.实验原理:农田的表层土壤中,自生固氮菌的含量比较 - ？
妫秀立可： (1)倒平板应在酒精灯火焰旁进行,防止杂菌污染. (3)按照由101~108倍稀释度的顺序分别吸取0.1mL进行平板涂布,每个稀释度下,无氮培养基应至少涂布3个平板,牛肉膏蛋白胨培养基涂布1个平板做对照. (5)当菌落数目稳定时,选取茵落...
徽县17761298281： 如何分离自生固氮菌? - ？
妫秀立可： 2,不加抗生素,理由:加入抗生素后,所有细菌都会死亡 4,不加氮源,理由:自生固氮菌能利用空气中的氮来自己提供生长所需氮源,而其他细菌不可以,没有外来氮源,其他细菌会死亡,而自生固氮菌不会 5,加葡萄糖,理由:土壤中的自生固氮菌是异养生物
徽县17761298281： 如何分离和鉴定土壤中的固氮微生物 - ？
妫秀立可： 自生固氮菌的分离 实验原理 农田的表层土壤中,自生固氮菌的含量比较多.将用表土制成的稀泥浆,接种到无氮培养基上进行培养.在这种情况下,只有自生固氮菌才能生长繁殖.用这种方法,可以将自生固氮菌与其他细菌分离开来. 目的要求 1.初...
