伲福达药代动力学
该药物具有高度的血浆蛋白结合特性，其结合率高达92-98%，而其主要代谢物的蛋白结合率较低，约为54%。硝苯地平的代谢主要在肝微粒体酶系统（包括细胞色素P-450氧化酶）的作用下进行，生成三种无药理活性的代谢物。大部分（约70-80%）药物通过尿液以水溶性代谢物形式排出体外，而非原形药物为主要排泄形式，仅占排泄总量的0.1%。因此，硝苯地平在人体内不表现出明显的蓄积效应。
伲福达药代动力学
伲福达药代动力学研究表明，18名健康男性在单次口服30mg剂量后，其药效半衰期（t1\/2）平均约为9.9±6.8小时。药物的最大血浆峰浓度（C0.5max）在单次给药后为27.5±15.9ng\/ml，而在多次给药后达到稳态，峰浓度C0.5max提升至40.8±12.5ng\/ml，谷浓度（C0.5min）稳定在27.7±11.6ng...
尼福达药代动力学
尼福达药代动力学特性显著，其缓释片型的硝苯地平在胃肠道的吸收表现良好，且过程迅速而全面。然而，由于经过肝脏的首过效应，其生物利用度相对较低。缓释片在体内血药浓度的峰值时间通常在1.6至4小时之间，血药浓度时间曲线呈现出平缓且持久的特性。每服用一次，硝苯地平能维持最低有效血药浓度（10n...
伲福达的药代动力学
硝苯地平在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。
尼福达硝苯地平缓释片
四、药代动力学：NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng\/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较...
硝苯地平缓释片II伲福达
【药代动力学】尚不明确。【贮 藏】遮光、密闭保存。【包 装】塑料瓶包装，每瓶30s。【有 效 期】36 月 【执行标准】新药转正标准52 【批准文号】国药准字H10910052 【生产企业】青岛黄海制药有限责任公司 到底心脑血管疾病会给老年人的身体健康带来多大的威胁，我们看过上边介绍后相信都清楚了解了，...
尼福达药理毒理
药代动力学上，尼福达口服后迅速且完全吸收，但由于肝首过效应，生物利用度较低。缓释片剂型使得血药浓度在1.6至4小时达到峰值，血药浓度曲线平缓且持续时间长，一次服用能维持有效血药浓度超过12小时。尼福达广泛分布于组织，主要在肝、血清、肾和肺中，而脑和骨骼肌中的浓度相对较低。药物在人体内...
磷酸氟达拉滨片福达华
【药代动力学】尚不明确。【贮 藏】置阴凉干燥处。【包 装】10mg*10片\/盒。【有 效 期】36 月 【批准文号】国药准字J20130016 【生产企业】Bayer Pharma AG(德国)(赛诺菲(北京)制药有限公司分装)看晚上面对于磷酸氟达拉滨片(福达华)的介绍，您对于该药物的治疗范围有了一定的了解了吗?解热...
尼福达好不好?
【药代动力学】 吸收 缬沙坦口服吸收很快,其吸收量差异很大,平均绝对生物利用度为23%(23±7),在研究的剂量范围内,药代动力学曲线呈线性。每天服用一次时,缬沙坦很少引起蓄积,在男性和女性中,血浆浓度相似。 进餐时服用缬沙坦,使AUC减少48%,血药浓度峰值(Cmax)减少59%。无论是否进餐时服用,8小时后的血药浓度...
硝苯啶简介
4.7 硝苯啶的药代动力学 口服或舌下含服均可吸收且吸收良好,吸收率为90%,生物利用度约65%,舌下给药后2～3min产生效应,血浆药物浓度达峰时间为10min,喷雾给药后10min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1h,3h作用消退,口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯啶...
高血压病用药问题
肝功能损害：对轻度至中度肝硬化的患者，厄贝沙坦的药代动力学参数没有明显改变。对严重肝功能损害的患者没有进行药代动力学的研究。【适应症】用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。【用法与用量】口服，空腹或进餐时使用。常用起始和维持剂量为...
银命银屑： 伲福达 【药理毒理】硝苯地平通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运,抑制钙离子向细胞内的流入,引起心肌的收缩性降低和血管扩张.动物实验表明,通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性,而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的...
华莹市13362633186： 【求助】请问药代动力学的发展及就业前景如何啊?谢谢! - ？
银命银屑： 各位战友,大家好,我原来读的是分子生物学和生物化学的硕士,出来工作后感觉做这方面的人特别多,除非发的文章很好,否则前景黯淡.后来听说药代动力学方面的人找工作比较好找,因此准备考药代药动方面的博士. 赚钱的门道到处有,...
华莹市13362633186： 不到两岁小孩误吃伲福达高血压一颗有什么办法 - ？
银命银屑： 尤其对于本品等缓释片中毒者的处理应尽可能全面,包括灌肠,而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达,增加心肌缺血部位的氧供给;如需减少剂量,也可沿片面“中心线”完整分开半片服用,可在体内持续释药6~8小...
华莹市13362633186： 药代动力学参数有哪些?各代表什么含义? - ？
银命银屑： 药代动力学参数: 1. 药峰浓度(Cmax)给药后出现的血药浓度最高值.该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标. 2. 达峰时间(Tmax)给药后达到药峰浓度所需的时间.该参数反映药物进入体内的速度,吸收速度快则达峰...
华莹市13362633186： 药代动力学是什么意思 - ？
银命银屑： 是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并且运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化,简单地说就是药物在你血液里的浓度和时间的关系.
华莹市13362633186： 什么是“药代动力学”? - ？
银命银屑： copy药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科.在创新药物研制过程中,药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位,已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分. 包括药物消除动力学一级消除动力学:单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比,又叫恒比消除零级消除动力学:单位时间内体内药物按照恒定的量消除,又叫恒量消除
华莹市13362633186： 药代动力学试验中的一些基本参数和简称 - ？
银命银屑： 药代动力学参数 一、吸收 溶出度:药物分子在消化道中溶解的程度 生物利用度:药物吸收的程度 绝对生物利用度 最大血药浓度(Cmax) 达峰时间(Tmax) 二、分布 由于体内环境的非均一性(血液、组织),导致药物浓度变化的速度不同. ...
