尼福达药代动力学
尼福达药代动力学特性显著,其缓释片型的硝苯地平在胃肠道的吸收表现良好,且过程迅速而全面。然而,由于经过肝脏的首过效应,其生物利用度相对较低。缓释片在体内血药浓度的峰值时间通常在1.6至4小时之间,血药浓度时间曲线呈现出平缓且持久的特性。每服用一次,硝苯地平能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)的持续时间长达12小时,确保了药物的长效作用。
硝苯地平在人体组织中的分布广泛,药物在肝脏、血清、肾脏以及肺部的浓度较高,而在脑部和骨骼肌中的含量较低。值得注意的是,硝苯地平在血浆中的蛋白结合率极高,大约在92%至98%之间,而其主要代谢物的蛋白结合率较低,约为54%。在体内,硝苯地平主要经由肝微粒体酶系统(包括细胞色素P450单氧化酶)进行氧化,转化为无药理活性的代谢物。大约70%至80%的药物以水溶性代谢物的形式从尿液中排出,显示出较好的代谢过程。24小时后,大约90%的药物已经消除,大部分以非原型的代谢产物形式排出体外,这表明体内并无明显的药物蓄积效应。
扩展资料
尼福达,又称硝苯地平缓释片,为抗心绞痛药。适用于高血压,可单独或与其它降压药合用。也可治疗心绞痛,尤其是变异型心绞痛。
尼福达的药代动力学
硝苯地平缓释片级胃肠道吸收迅速而完全,由于肝首过效应造成硝苯地平的生物利用度低,本缓释片血浓峰时在1.6-4小时之间,血药浓度时间曲线平缓长久,每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng\/ml)以上时间达12小时。硝苯地平组织分布广泛,药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高,而在脑、骨骼肌中...
心痛定简介
5.7 硝苯地平的药代动力学 5.8 硝苯地平的适应证 5.9 硝苯地平的禁忌证 5.10 注意事项 5.11 硝苯地平的不良反应 5.12 硝苯地平的用法用量 5.13 心痛定与其它药物的相互作用 5.14 专家点评 6 硝苯地平中毒 6.1 临床表现 6.2 治疗 7 参考资料 这是一个重定向条目,共享了硝苯地平的内容...
挚符夏天: 尼福达属于高效的降压药了,还降不下来吗?可以和其它药一起服啊,应该在医生指导下服用!
滕州市15647322433: 【求助】请问药代动力学的发展及就业前景如何啊?谢谢! - ?
挚符夏天: 各位战友,大家好,我原来读的是分子生物学和生物化学的硕士,出来工作后感觉做这方面的人特别多,除非发的文章很好,否则前景黯淡.后来听说药代动力学方面的人找工作比较好找,因此准备考药代药动方面的博士. 赚钱的门道到处有,...
滕州市15647322433: 药代动力学参数有哪些?各代表什么含义? - ?
挚符夏天: 药代动力学参数: 1. 药峰浓度(Cmax)给药后出现的血药浓度最高值.该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标. 2. 达峰时间(Tmax)给药后达到药峰浓度所需的时间.该参数反映药物进入体内的速度,吸收速度快则达峰...
滕州市15647322433: 药代动力学是什么意思 - ?
挚符夏天: 是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并且运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化,简单地说就是药物在你血液里的浓度和时间的关系.
滕州市15647322433: 药代动力学什么意思? - ?
挚符夏天: 药物代谢动力学(Pharmacokinetic)是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科.包括药物消除动力学
滕州市15647322433: 什么是“药代动力学”? - ?
挚符夏天: copy药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科.在创新药物研制过程中,药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位,已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分. 包括药物消除动力学一级消除动力学:单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比,又叫恒比消除零级消除动力学:单位时间内体内药物按照恒定的量消除,又叫恒量消除
滕州市15647322433: 药代动力学? - ?
挚符夏天: 药代动力学是药物代谢动力学的简称.它用数学方程或定量地描述药物在体内吸收、分节、排泄及结构转化等过程的动态规律.过去,由于人们不可在人体直接测定组织中药物的浓度,所以,对全面了解药物的体内过程有困难,而药代动力学只要通过人的血、尿、唾液、乳汁等易得样品,测定浓度,再借助特定的数学模型就可计算出一系列药代动力学参数,从而掌握某药在体内的动态规律. 药代动力学有助于指导临床上正确地使用各种药物,从而有利于疾病的治疗.
滕州市15647322433: 药代动力学试验中的一些基本参数和简称 - ?
挚符夏天: 药代动力学参数 一、吸收 溶出度:药物分子在消化道中溶解的程度 生物利用度:药物吸收的程度 绝对生物利用度 最大血药浓度(Cmax) 达峰时间(Tmax) 二、分布 由于体内环境的非均一性(血液、组织),导致药物浓度变化的速度不同. ...
滕州市15647322433: 药代动力学的房室模型是如何确定的?何谓一室模型和二室模型? ?
挚符夏天: 为了分析药物在体内运动的动态规律,需要建立一个房室模型(compartment model) 来模拟人体 (动力学模型 ),把机体看成由许多房室构成的 体系.房室是组成模型...