白酒分析中气相色谱内标(乙酸正丁酯)怎么配制

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白酒内标怎么配制~

这些你去请专家会帮你弄好的。

白酒酿造行业

饮用白酒的测定方法
一:填充柱测定白酒中的醇酯
方法原理:该方法采用DNP的填充柱,氢火焰离子化检测器检测,乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。
测定组分:乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。
检测条件:柱温90℃、检测器135℃、汽化室135℃,载气流量30ml/min,采用内标法定量。内标物为乙酸正丁酯。
所需其它配套设备:高纯氮气,氢气和空气气源,工作站。

二:大口径毛细管柱测定白酒中的醇酯酸
方法原理:该方法采用大口径白酒专用毛细管柱,氢火焰离子化检测器检测。
测定组分:C2~C6脂肪酸等20多种组分
特点:和填充柱相比,具有较高的分离能力、较快的分离速度和较好的惰性;与小口径毛细管相比,其柱容量较大,对进样技术要求不苛求,可避免了分流造成的歧视效应。分析时间短约为15min。
检测条件:柱初温58℃保持4min,以每分钟3.5℃升到120℃再每分钟6℃升到198℃保持6min;汽化室220℃;检测器220℃。

http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100834/C117220.htm

乙酸正丁酯 的比重为0.882g/mL,配制成1%或2%的浓度都可以。以1%的浓度为例。配制内标工作样:1%(V/V)
即 100ml(55%乙醇)含乙酸正丁酯1mL(即0.882g)
取酒样2.5ml+内标工作样0.1ml即 样品工作样中含内标量1/100X0.1X0.882=0.882mg


气相色谱法如何测定白酒里的成分含量?
一般都是内标法。例如甲醇含量检测需要用叔戊醇做内标,己酸乙酯乙酸乙酯检测需要乙酸正丁酯或者乙酸正戊酯做内标。一般加入内标直接进样分析!

为什么用气相色谱法测定制剂中乙醇含量用内标法?
装配有火焰离子化检测器及Porapak Q柱的气-固色谱技术在药物制备中一直被用来鉴定和检测乙醇、异丙醇以及丙酮。此项技术是用稀释过的样品的水溶液直接进样, 方法简单而直接。样品制备 将两份0.5毫升的异丁醇内标物 (浓度为10mg\/ml水,其配制法为:用吸量管吸取12.4ml 异丁醇用水稀释至1L ), 用...

如何使用气相色谱分析法进行白酒分析
如何使用气相色谱分析法进行白酒分析 白酒香味成份复杂,除乙醇和水外,还有大量芳香组分存在。构成白酒质量风格的是酒内所含的香味成分的种类以及其量比关系。应用气相色谱法能快速而准确地测出白酒中的醇类、酯类、有机酸类、碳基化合物、酚类化合物以及高沸点化合物等成分的含量。

用白酒气相色谱分析酒样为什么同一个样分析的结果相差很多
这个原因很多,如果是手动进样,两次进样的速度不同,会有误差,还有采用的方法是不是同一种方法,还有取样量是不是有误差,还有其他条件是否改变。。。等。

顶空气相色谱法测定葡萄酒中乙醇的含量注意事项
1、进样器在使用前应用甲醇、乙醚、或丙酮清洗5-10次。2、氢气的使用应严格按照要求操作,实验室应保持良好的通风状况。3、开气时,开总阀,再开减压阀。关气时,先关总阀,再关减压阀。4、关机前先降柱温,柱温在50时,关氢气、空气,最后关氮气。

用GC112A气相色谱测试白酒,内标用乙酸正丁酯,那里有标准的白酒填充柱混...
白酒酿造行业 饮用白酒的测定方法 一:填充柱测定白酒中的醇酯 方法原理:该方法采用DNP的填充柱,氢火焰离子化检测器检测,乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。测定组分:乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。检测...

白酒气相色谱在分析样品时两个同样的样品为什么有时峰大有时峰小能否...
可能进样量有差别(进样技术),或仪器的稳定性不好。一般DNP柱测白酒使用内标法,峰面积变化不是太大,结果影响就不会太大。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有。

白酒行业适用气象色谱仪还是液相色谱仪?
白酒行业适用气相色谱仪,如分析醇、酯、酫等组份,气相色谱仪配填充柱进样器、FID检测器即可;如分析醇、酯、酫、酸等组份,气相色谱仪需配毛细管柱进样器、FID检测器。

如何检测血液中的酒精含量?求各种方法的原理!!谢谢!!
工作原理:当具有N型导电性的氧化物暴露在大气中时,会由于氧气的吸附而减少其内部的电子数量而使其电阻增大。其后如果大气中存在某种特定的还原性气体,与吸附的氧气反应,从而使氧化物内的电子数增加,导致氧化物电阻减小。半导体-氧化物传感器就是通过该阻值的变化来分析气体浓度。二、气相色谱法 工作原理...

气相色谱分析中,要检测酒中水的含量用哪种检测器?
热导检测器,因为其他的常用检测器对水没有响应

和静县13252574488: 白酒分析中气相色谱内标(乙酸正丁酯)怎么配制 -
肥周邦纳: 乙酸正丁酯 的比重为0.882g/mL,配制成1%或2%的浓度都可以.以1%的浓度为例.配制内标工作样:1%(V/V) 即 100ml(55%乙醇)含乙酸正丁酯1mL(即0.882g) 取酒样2.5ml+内标工作样0.1ml即 样品工作样中含内标量1/100X0.1X0.882=0.882mg

和静县13252574488: 请问一下气相色谱仪的的内标(正丁醇)含量是多少?含量多少对测量结果有什么影响? -
肥周邦纳:[答案] 是测酒精含量吧,白酒成份十分复杂,但是掌握其中几个重要成份(乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯等)的含量... 以提高分析结果的准确度. 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术.使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质...

和静县13252574488: 白酒总酸的检测步骤? -
肥周邦纳: 1 范围2 f. a9 ~. b3 ]2 a! W7 \0 U本方法采用填充柱气相色谱法测定白酒中醇酯醛的含量,本方法适用于各种香型白酒中醇酯醛含量的测定,其种类包括属于醇类的正丙醇、异丁醇、仲丁醇、正丁醇、异戊醇,属于酯类的乙酸乙酯、丁酸乙酯、戊...

和静县13252574488: 内标与异戉醇分不开的原因? -
肥周邦纳: 气相色谱分析白酒,以乙酸丁酯为内标,出峰后发现内标峰与后面的异戊醇峰有... 所以你应该重新调节色谱条件,以达分开的目的,实在分不开就是柱子...

和静县13252574488: 用气相色谱仪9790测定正丁醇的含量时,含量偏低,大家帮忙找一下原因,谢谢 -
肥周邦纳: 可能原因如下: 1.你的仪器检测器响应变低了; 2.进样针进样量本身不足(或与做标准曲线时的进样量不一致[进样体积]); 其他的东西也有可能,这个问题不好回答.

和静县13252574488: 为什么气相色谱的峰型不好气相色谱TCD分析乙酸正丁酯的峰型 -
肥周邦纳:[答案] 导致峰型最主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速. 你用的是什么色谱柱,填充柱的话进热导很有可能拖尾严重,或前沿严重. 如果用毛细管进行分流后进样,峰型会有所改善. 如果还感觉不好可以再加一路尾吹气.

和静县13252574488: 白酒分析为何用内标法 -
肥周邦纳: 在色谱分析时,尽管色谱仪、工作条件、操作人员等都没有发生变化,但是,各种成分的保留时间(出峰时间)和峰值(含量)还是有一定变化的. 加上内标,该成分含量明显增加,很容易确定该成分的保留时间和含量, 这样,通过与正常酒样的比较,能够准确确认各种成分,并进行含量误差的调整.

和静县13252574488: 白酒变酸了怎么办
肥周邦纳: 这个应该没有办法补救了.

和静县13252574488: 白酒气相色谱分析中,所用试剂60%乙醇、标准物质、标准溶液、内标溶液,它们之间的联系,关系.谢谢老师们 -
肥周邦纳: 60%乙醇是溶剂(类似)标准物质指的是单个组分的含量(**%).标准溶液指的是把标准物质按需求加入到60%的乙醇溶液中(代表的就是各个组分的含量) 内标溶液是将内标物按一定比例稀释加入到样品中的(注意标准溶液里面有标准物质) 这样根据标准溶液和样品中内标物质的响应信号比 再根据内标在标准溶液中的信号与标准待测物质的信号比 与内标在待测样品中与待测物质的信号比就可以算出待测白酒的香气及GB中要求的四大酯与甲醇杂醇油的含量了(07版GB强制要求的,不合格直接停售和停产整顿)

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