用白酒气相色谱分析酒样为什么同一个样分析的结果相差很多
最有可能是进样的时候 两次进样量差距比较大吧
微量进样器如果使用不规范误差会很大
气象色谱分析结果的单位：mg/100ml
这个原因很多，如果是手动进样，两次进样的速度不同，会有误差，还有采用的方法是不是同一种方法，还有取样量是不是有误差，还有其他条件是否改变。。。。。。等。白酒香气会汇发，你是否考虑到相同条件下，或者是同一个样测两次，而不是同一批两个相同的样；
要不建议换个气相色谱吧
色谱仪需要开机预热，当基线跑直了，才能进样。
更换胶垫，减少漏气（样）的可能性。
清洗“注射器”。
用标样测试。
GC-MS测白酒成分,有什么优缺点(白酒的成分测定)
白酒的成分测定 白酒在蒸馏过程中,会发生多种物理变化,例如:乙醇、水、甲醇等。这些化学变化是影响白酒质量和风味的主要因素之一。白酒的成分测定是根据各种不同的原料和工艺而制作出来的分析结果。下面将介绍几种常见的成分检测方法:1.气相色谱法 将上述三种方法混合均匀后进行气相色谱分析。由于白酒中的有...
白酒气相色谱在分析样品时两个同样的样品为什么有时峰大有时峰小能否...
可能进样量有差别（进样技术），或仪器的稳定性不好。一般DNP柱测白酒使用内标法，峰面积变化不是太大，结果影响就不会太大。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可找我，百度上搜下就有。
白酒中甲醇含量的测定
根据《食品安全国家标准食品中甲醇的测定》规定，甲醇含量需要经过气相色谱分离-氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，内标法定量。而对于白酒的甲醇含量，我国有明确的卫生标准，比如，以粮谷物类为原料酿造的蒸馏酒甲醇含量不得超过0.6g\/L，以其他原料（薯类、水果等）酿造的蒸馏酒甲醇含量不得超过2g...
简述气相色谱仪如何实现对白酒中各挥发组分的分离。
液相色谱仪与气相色谱仪的区别：1．分析对象的区别 GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较 低的样品；但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样 品，尤其对大多数生化样品不可检测 占有机物的20 HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品(包括 有机介质溶液)，不受样品挥发性和 热稳定性的...
气相色谱法测白酒中甲醇和乙酸乙酯含量实验中是否需要准确进样,为什 ...
气相色谱法测白酒中甲醇和乙酸乙酯含量实验中无需准确进样。GC确定一定体积含有甲醇和乙酸乙酯的相对含量（与乙醇比较）， 也就是这些杂质的含量。
气相色谱仪测出来的白酒成分含量结果单位是什么?
气象色谱分析结果的单位：mg\/100ml
怎么看白酒气相色谱图,标准物质定性,标准物质是买来的标样吗
每个峰，是一种成分。峰越多，成分越多。面积，是该成分的含量。面积越大，含量越高。由于每种成分的保留时间（出峰时间）是变化的，而顺序是确定的。所以，适当插入标样，来判断各种成分的性质。标样纯度极高，是“色谱级”，一般省会城市都很难购买到。
哪里可以检验酒真假,市面上常见的检验方法有哪些
现在市面上白酒的真假鉴定有下面几种方法:1、外观品评:真酒的外包装是乳白色玻璃瓶,光滑细腻,无杂物;而假酒外包装粗糙、模糊不清、色泽不正;盒子与瓶盖也可能出现磨损或者松动的情况,一般都是假冒产品。2、气相色谱分析:气相色谱法是在国家实验室基础上,通过对样品进行气相色谱分析的方法进行制备和定量...
请教用气相色谱仪检测白酒时候需要哪些条件?如果走出来的峰出现锯齿情...
北分？那你用的是填充型白酒专用柱？峰锯齿引起可能很多，电压？污染？气源？这个只能一步步检查，建议你拆洗fid，用单烧fid的办法判断fid无故障，再用低温进样口，高温色谱柱办法判断进样口是否污染，反复老化色谱柱，观察每次的老化结果，如果老化曲线每次都差不多，那就可以考虑是气路污染或者气体不纯...
白酒色谱分析中2-戊酮属于属于什么类型
位置异构。2-戊酮和3-戊酮是同分异构体，白酒色谱分析中2-戊酮属于位置异构类型。气相色谱法是近40多年来迅速发展起来的新型分析技术，主要运用于低分子量、易挥发的有机物的分析。
和逃毛冬： 白酒香气会汇发,你是否考虑到相同条件下,或者是同一个样测两次,而不是同一批两个相同的样; 要不建议换个气相色谱吧
嘉善县18422618100： 气相色谱法分析白酒中甲醇的含量中所有样本的内标溶液均相等,为什么? - ？
和逃毛冬： 这样做最大的好处是内标物的峰面积也基本接近,由于内标物的线性问题就不用考虑了,只是样品的含量检测问题问题了.如果内标物的量不相等,不仅是最终计算极为麻烦,而且内标物各样品间如果差的很大的话,本身内标物会失去线性,由于这样而使内标准确度受到影响,就失去了内标法的优势了.
嘉善县18422618100： 气相色谱法分析白酒中甲醇的含量中所有样本的内标溶液均相等,为什么? - ？
和逃毛冬：[答案] 这样做最大的好处是内标物的峰面积也基本接近,由于内标物的线性问题就不用考虑了,只是样品的含量检测问题问题了.如果内标物的量不相等,不仅是最终计算极为麻烦,而且内标物各样品间如果差的很大的话,本身内标物会失去线性,由于这样...
嘉善县18422618100： 色谱仪分析在不同的时间分析同一个酒样的结果为什么变化很大? - ？
和逃毛冬： 如果你的仪器系统调整正常,应该不会出现你所说的情况.分析结果的重现性是很关键的一个因素.把你的问题及色谱图发布到“色谱世界”网站上问问看吧,那
嘉善县18422618100： 气相色谱内标法测定白酒中乙醇的含量先出来的峰是乙醇(内标物是正丙醇)吗,为什么同上 - ？
和逃毛冬：[答案] 乙醇比正丙醇沸点低先出峰
嘉善县18422618100： 为什么我同一个样品用气相色谱测出来的结果相差非常大啊,有时候甚至连峰的保留时间都对不上,到底是哪里出了问题啊?我都试过几十次了都是这样, - ？
和逃毛冬：[答案] 气相色谱涉及到的因素非常多,保留时间不同的因素有: 1.柱温和气化室温度不稳定 2.载气流速不稳定,可能是漏气 3.进样时推针的速度 峰面积不同的因素有: 1.气化室和检测器温度不稳定 2.氢气和空气流速不稳定 3.进样体积有误差
嘉善县18422618100： 白酒气相色谱分析中,所用试剂60%乙醇、标准物质、标准溶液、内标溶液,它们之间的联系,关系.谢谢老师们 - ？
和逃毛冬： 60%乙醇是溶剂(类似)标准物质指的是单个组分的含量(**%).标准溶液指的是把标准物质按需求加入到60%的乙醇溶液中(代表的就是各个组分的含量) 内标溶液是将内标物按一定比例稀释加入到样品中的(注意标准溶液里面有标准物质) 这样根据标准溶液和样品中内标物质的响应信号比 再根据内标在标准溶液中的信号与标准待测物质的信号比 与内标在待测样品中与待测物质的信号比就可以算出待测白酒的香气及GB中要求的四大酯与甲醇杂醇油的含量了(07版GB强制要求的,不合格直接停售和停产整顿)
嘉善县18422618100： 气相色谱质谱联用仪检测分析时,同一样品同样的条件所得的结果差距很大这是为什么? - ？
和逃毛冬：[答案] 最有可能是进样的时候 两次进样量差距比较大吧 微量进样器如果使用不规范误差会很大
嘉善县18422618100： 气相色谱内标法测定白酒中乙醇的含量先出来的峰是乙醇(内标物是正丙醇)吗,为什么 - ？
和逃毛冬： 乙醇比正丙醇沸点低先出峰
嘉善县18422618100： 白酒色谱分析时混标怎么用? - ？
和逃毛冬： 直接吸1微升混标进样 不需要稀释 进样后采集数据,保存 然后校正,保存为方法文件 内标是需要加入酒样,混合均匀后进样
