液相色谱的峰值怎么看
你好,请问气相色谱仪检测出的峰值不稳定是什么原因?
峰面积变小，则是因为漏气。此外，至于检测器、柱子污染这些原因，对峰面积的影响没有漏气等原因大，更多的是导致峰型变差，出鬼峰，基线飘逸等等。如何清洗：1.进样部分把玻璃衬管拆下来清洗。2.FID检测器拆下喷嘴，泡在丙酮里超声清洗5分钟。3.色谱柱以低于上限温度20度的温度烤2小时就行。
GC系列气相色谱仪工作原理
经过分离后，每个组分在检测器处产生信号，形成色谱峰。色谱峰的峰值用于定性分析，峰面积则反映对应组分的含量，用于定量分析。当混合物样品注入后，记录仪会记录下一系列的色谱峰，形成色谱图，从而进行定性和定量的分析。整个过程的载气供应来自载气钢瓶，通过载气流量调节阀稳定流量，并由转子流量计监控。...
做气相色谱的实验,基线不是很平,最后出来90几种积分,怎么筛选出自己想要...
挑大的峰值。小峰值可以忽略。下次做实验前先把色谱柱温度调高点，烧上几个小时再用，基线会平一点。
使用HPLC分离有机酸和葡萄糖时怎样得到清晰的峰值?
葡萄糖(Glucose)(化学式C6H12O6)又称为玉米葡糖、玉蜀黍糖，简称为葡糖。化学名称:2，3，4，5，6-五羟基己醛，英文另名:Dextrose，Cornsugar，Grapesugar，Bloodsugar。是自然界分布最广且最为重要的一种单糖，它是一种多羟基醛。纯净的葡萄糖为无色晶体，有甜味但甜味不如蔗糖(一般人无法尝到甜味)...
保留时间和出峰时间的区别
1. 出峰时间定义为色谱峰从出现到达到峰值的时长，这代表了组分在色谱柱中迁移的时间。相反，保留时间是指组分从注入色谱柱到流出色谱柱所需的全部时间，它涵盖了在柱中的滞留和通过柱的流动两部分时间。2. 出峰时间主要受组分在色谱柱中通过速度的影响，而保留时间则不仅受到组分在柱中滞留时间的影响...
怎么让移动相的峰值更窄
1、首先在峰完全分离开的情况下可以将有机相的比例提高。2、其次可以使用物质峰保留时间提前。3、最后即可将峰宽变窄。 移动相的准确名词表达应为流动相，在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相，通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。
气相色谱的不出峰的原因有哪些?
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比...
peak assignment是什么意思?
peak是山峰，高峰，峰值的意思 assignment是任务、作业的意思 两个连在一起，可以理解为“最大作业量、最大工作载荷”等等 当然还要看具体的语言环境来决定到底翻译成什么更合适 个人意见 仅供参考
气相色谱仪
C首先进入紧接在色谱柱后的检测器,如状态(Ⅳ),而后B和A也依次进入检测器。检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。将从样品注入载气为计时起点,到各组分经分离后依次进入检测器,检测器给出对应于各组分的最大信号(常称峰值)所经历的时间称为各组分的保留时间tr。实践证明,在条件(包括载气流速、固定相的...
离子色谱信噪比怎么看
1、确定样品离子的峰值。在离子色谱图中，将样品离子峰的高度测量出来，作为信号的值S。2、确定背景噪声。背景噪声的标准偏差可以通过测量不包含任何离子的空白溶液的电导度值得出。3、计算信噪比。通过将信号值S除以噪声值N，即可得到信噪比SNR的值。
将乐县解毒回答： 关键是你要它什么时间的峰,你想测量样品中那些物质的含量,它的数据很多,你还能在图中看到它的斜率,分离效果的好坏,数据只是一部分,你得跟据你样品的性质用的方法,算出你需要的
易典18243644300问： 怎样通过色谱图看DE值 - ？
将乐县解毒回答： DE值的测定我虽然没做过,但是液相色谱我很熟. DE值也就是葡萄糖占糖浆干物质的百分比吧. 色谱图出来后,首先要找到你需要的峰,DE值也就是葡萄糖的峰,可以通过定位来找,就是再进一针葡萄糖标准品,看标准品的保留时间,再到原来的样品色谱图中找保留时间一致(保留时间有可能不完全一样,找最接近标准品保留时间的那个峰)的那个峰就是葡萄糖峰.然后,在色谱图中看这个峰的峰面积占全部峰的峰面积和的百分之几,这个值就是DE值,这是用面积归一化法来确定的.还可以通过外标法,内标法来确定,这要根据操作标准来进行. 希望对你来说有帮助,我只是对液相色谱熟,对测DE值没值过,有欠缺的地方还请包涵.
易典18243644300问： 液相色谱出现倒峰是怎么回事 - ？
将乐县解毒回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
易典18243644300问： 色谱峰峰形能看出什么 - ？
将乐县解毒回答： 色谱峰峰形可以看出物质的极性(如果色谱柱的柱效还达到要求的话),半峰宽越小柱效越好,柱效好的半峰宽也会窄.这是有条件的,因为峰宽和流动相的流速(载气的流速)有关,还有不同的流动相(液相)也会影响峰宽.当然,在其它条件都相同的情况下,半峰宽越小的柱效越高;柱效越高的的半峰宽也越小,这两句都是对的.比如超高效的液相色谱的峰几乎是一条竖线.当然,一般的情况下,柱效影响的主要还是分离度,而不是峰宽的问题.
易典18243644300问： 如何鉴定液相色谱图中某一峰对应的物质是什么 - ？
将乐县解毒回答： 首先你需要能够推断出这个物质可能是什么 然后,如果你有该物质的对照品,将对照品用相同的方法进行处理,然后在相同色谱条件下进样,如果能够在相同位置出峰,则可以判断是同一物质. 如果没有对照品,你可以考虑用液相质谱联用的方法,通过质谱检测结果来判断是否是你预料的物质. 这些方法的前提都是,你要证明你的色谱条件的适用性,也就是简单的说可以证明色谱条件的稳定性、专属性、耐用性,来保证你所测定的特定的色谱峰能够稳定的在同一位置出峰,并且那个峰测出来的是纯物质,不是几种物质的混合物.
易典18243644300问： 色谱图怎么看 - ？
将乐县解毒回答： 色谱图的横轴是保留时间,单位是分钟min.纵轴是电信号,单位是mau,或者是mv. 保留时间是定性的参数,也就是说每一个色谱峰代表一个物质,比如上图,有三个色谱峰,这三个峰代表有三个物质.比如物质x在18.278min出峰,那么以后...
易典18243644300问： 高效液相主要看什么性能参数 - ？
将乐县解毒回答： 基本参数有两个:保留时间:定性参数.这个方法下,物质的保留时间是一定的,反之,这个时间出峰的就是这个物质.峰面积:定量参数.同一个方法下,浓度越高,峰面积越大.关于性能参数有很多,不过三个参数比较关键.理论塔板数:...
易典18243644300问： 如何看岛津20A液相色谱仪的峰纯度 - ？
将乐县解毒回答： 有两种办法,一种是通过提高柱效及变换多种梯度,但这种办法依然还 不太准确,最好的办法还是用DAD检测器(或MS检测器)
易典18243644300问： 怎样分辨出高效液相色谱中的两个重合在一起的峰?好像是通过计算斜率还是什么的,我忘记了.谁知道说下, - ？
将乐县解毒回答：[答案] 两个峰重合在一起?以分离度为1.5以上来确定两个峰是否分开.如果对色谱峰纯度进行测试可以知道该峰中是否包含杂质峰限量.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利. 如果是与主成分峰重在一起,没法计算,只能调整...
易典18243644300问： 液相中PDA色谱峰纯度是怎么一回事 - ？
将乐县解毒回答： PDA检测器是进行200-400nm全波长的扫描.然后判断某个位置色谱峰的纯度,它的判断的依据是在取峰的起始点、上中点、顶点、下中点和结束点这五个点的紫外全扫描线进行拟合计算,根据计算出的拟合度来判定峰纯度是否合格. 不同的物质的紫外扫描图形是不同的,所以说,如果一个峰从起点到结束点五个点的紫外扫描图的拟合程度非常高,也就可以证明这个峰是纯峰.
