smn1基因7号外显子杂合缺失

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求高一生物人教版必修一必背知识点
⒏微量元素:Fe、Mn、B、Zn、Mo、Cu(铁猛碰新木桶) 注意:干重中含量最多的元素是C; ⒐细胞中...(6)自交——具有相同基因型的个体之间的交配或传粉(自花传粉是其中的一种) (7)测交——用隐性性状

我想买个笔记本电脑有没有那个高手给我推荐一个性能比较好的,价位定在...
这个价位的高端显卡游戏本极少,推荐这3个型号,性价比很高 神舟优雅 A460-i3 D3 3999元 I3处理器 2G 320G 14寸 Acer 4741G(332G32Mnkk) 3999元 I3处理器 2G 320G 14寸 神舟优雅 A550-P87 D1 3999元 酷睿双核 2G 320g 15.4寸 ...

电池为什么有1号,5号,7号之分?
电池为什么有1号,5号,7号之分?2个回答 #热议# 职场上受委屈要不要为自己解释?匿名用户 2013-09-08 展开全部 依材质区分■碳锌电池 Heavy Duty Battery 亦称为锌锰电池,是目前最普遍之干电池,它有价格低廉和使用安全可靠的特点,基于环保因素的考量,由于仍含有镉之成份,因此必须回收,以免对地球环境造成破坏...

谁有高中生物(必修一、二、三)精要知识点背默列单
第一节、组成生物体的化学元素 名词:1、微量元素:生物体必需的,含量很少的元素。如:Fe(铁)、Mn(猛)、B(碰)、Zn(新)、Mo(木)、Cu(桶)、,巧记2...7、等位基因:在一对同源染色体的同一位置上的,控制着相对性状的基因,叫做~。(一对同源染色体同一位置上,控制着相对性状的基因,如高茎和矮茎。显性作用:...

高中生物必修一笔记
63.真核细胞的基因结构要比原核细胞的基因结构复杂。真核细胞的基因结构的主要特点是:编码区是间隔的,不连续的。也就是说:能够编码蛋白质的序列(外显子)被不能够编码蛋白质的序列(内含子)分割开来,成为一种断裂的形式。64.人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析测定人类基因组...

血型一共有几种?
人的血型分为A,B,O,,Rh型。1、A型血是常见血型中的一种,是指血液中含有A抗原。属于ABO血型系统中的血型。2、B型血是人类血型的一种。性格有态度明朗,个性鲜明,性格叛逆,忽冷忽热,感情丰富,开门见山,独立自主,积极向上等特点。3、O型血指在红细胞表面上,既不含A抗原,又不含B抗原的血型...

化学1到36号元素的最高价氧化物及其水化物
锰Mn:Mn2O7、HMnO4;铁Fe:理论上存在有FeO4,但现实中的FeO4又被认为是(O2)FeO2,其中Fe是+6价,最高价氧化物的存在性有争议,其水化物也没制取到;钴Co:目前最常见的还是Co2O3、Co(OH)2及高钴酸盐中的正五价钴,第VIII族元素不像主族那样规律明显;镍Ni:也跟钴一样的情况,目前有...

...276),宏碁4741G-332G32Mn,联想G460A-ITH(H)
戴尔的这款本子个人感觉,品牌效应好,外观漂亮。宏基的4741G这个本子性价比高,因为显卡好,GT330M定位为中端显卡,而另外两款的显卡定位为入门级别。联想的G460A为入门级游戏本,性能和戴尔的那款基本差不多,显卡都是入门级。个人认为和戴尔的和宏基的比,没有吸引力。因此,要品牌,外观,上上网,...

高中选修一生物重要知识点总结
第一步:目的基因的获取 1. 目的基因是指: 编码蛋白质的结构基因 。 2. 原核基因采取直接分离获得,真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合成法。 3. PCR技术扩增目的基因 (1)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。 (2)目的:获取大量的目的基因 (3)原理:DNA双...

菜鸟求救1!
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伊娜15895308993问: SMN1第7第8外显子杂合缺失 - 育儿 -
明山区人胎回答: 最好不要生,基因缺失是不能治好的.如果有条件可以领养呀.

伊娜15895308993问: 什么是脊肌萎缩症?
明山区人胎回答: 脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy, SMA; OMIM#253300, 253550, 253400, ... SMN1外显子7缺失,应用PCR-限制性片段长度多态性分析,进行SMN基因外显子7 的...

伊娜15895308993问: SMN1基因外显子7纯合缺失目前有没有治疗方法 -
明山区人胎回答: 目前没有特殊方法.建议康复治疗.服用B族维生素类和神经营养药物.目前网络广告的药物都没有治疗效果.尤其是中药治疗,没法判定效果.请参考我的网站内容.继续关注我的网站,如果新的治疗方法会网站上发表.脊髓性肌萎缩症(SMA) 深圳市儿童医院-神经内科-韩春锡副主任医师

伊娜15895308993问: 能否确诊脊髓性肌萎缩 -
明山区人胎回答: 脊髓性肌萎缩(SMA)是常染色体隐性遗传病;SMA尚无特效治疗措施,进行产前基因诊断可以避免携带致病基因的胎儿出生.产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确.产前基因诊断的取材可以来自孕早期绒毛、妊娠中...

伊娜15895308993问: 9个月的宝宝还不会站立,头抬不起来!【脊髓性肌肉萎缩】 -
明山区人胎回答: 若确诊无治疗方法,建议可肌电图或神经活检明确.该病为隐性遗传下一代有1/4发病,1/4正常,1/2携带,可产前诊断 (青岛市妇女儿童医疗保健中心于荣大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)


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