24孔板加多少培养基
12孔板加多少培养液
1. 在12孔板中加入2毫升培养基。2. 12孔板流量计，也称作差压式流量计，由一次检测部件（节流件）和二次装置（差压变送器与流量显示仪）构成，主要用于测量气体、蒸汽和液体的流量。该设备以结构简洁、维护方便、性能稳定、使用可靠而广泛应用。3. 培养基根据配制原料和使用要求的不同，在贮存和保管...
打算做组织的转染,有哪位朋友给点建议或者资料?电转的效率如何?谢谢...
（4）将电击杯放入电击槽中，脉冲电击一次。（5）脉冲后，将细胞转移至已含0.5ml培养基的孔中 （6）轻轻晃动孔板，使细胞均匀分布，培养箱培养。（7）电转24-48小时后，基因瞬时表达。表一 电击杯 (cm)细胞浓度 (cells\/ml)细胞体积 (µl)电击后生长条件 0.21x10610048孔板 0.5 ml ...
12孔板做transwell加多少培养基
12ml。一般12孔细胞培养板每一个孔加入1ml培养基。transwell实验原理简单地说就是用一层膜将高营养的培养液和低营养的培养液隔开，细胞放在低营养的培养液里，为了找吃的，细胞会往高营养的培养液里面跑，但是有膜挡着，所以要穿过膜才行。我们在膜上涂上一层基质胶，模仿细胞外基质，于是细胞要把...
6孔板每个孔多少ml
六孔板的底面积为9.6cm_，每个孔加培养液的量一般为2.5ml。六孔板是一种细胞培养基，主要在细胞培养实验中，作为细胞培养的载体。六孔板的培养孔一般为圆柱形设置，垂直于盒体。细胞（英文名：cell）并没有统一的定义，比较普遍的提法是：细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物...
12孔板可以加500ul培养基吗
12孔板加500确实偏多，不建议。12孔板加500确实偏多，我为了减少上样体积、增加上样量，一般是先将细胞消化下来，然后一个50ml的培养瓶细胞沉淀加100－200ul的细胞裂解液，这样提出的蛋白一般是5-10ug\/ul。如果使用直接裂解法的话，12孔板应该可以只用50ul，或者更少，你可以试一下，只要裂解液能覆盖...
六孔板一个孔多少细胞
在六孔板细胞的培养过程中，当细胞融合度达到80%至90%时，每个孔内的细胞数量大约在500,000到800,000个之间。在进行细胞传代时，通常采用1:6的比例，这意味着每孔中保留1份细胞，添加6份培养基，这样大约在三天后，孔板可以被填充满。为了加速细胞的生长，可以尝试使用1:3的比例进行传代，但需注意这...
骨髓瘤 培养
d、加入30ml不完全培养基,同法离心洗涤一次。然后将细胞重悬浮于10ml不完全培养基,混匀。 e、取骨髓瘤细胞悬液,加0.4%台盼蓝染液作活细胞计数后备用。细胞计数时,取细胞悬液0.1ml加入0.9ml台盼蓝染液中,混匀,用血球计数板计数。计算细胞数目的公式为:每毫升细胞数=4个大方格细胞数×105\/4;或每毫升细胞数=...
96孔板多少天能涨起来
3天。每孔要加100ul培养基,细胞接种的密度,密度适中的话培养3天。复苏杂交瘤细胞后，细胞长得一直快，开始复苏后就不长，后转入96孔板3天后才有的克隆，又一周转入24孔板，又一周才转入培养瓶，转入瓶的细胞也长得慢，一周传不了一次代。
mtt法测脾淋巴细胞增殖实验中的培养基需要加双抗吗
可以不加，有时候加了会有拮抗作用。1）24孔板内以5~8x104cells\/孔的密度铺板，铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。细胞孵育过夜；（2）准备筛选培养基-含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基（如0-15μg\/mL，至少5个梯度）；（3）细胞孵育过夜后加入筛选培养基，孵育细胞；（4）约2-3天更换新鲜的筛选...
想问下种96孔板培 养细胞一定是24小时吗?能放置较长时间吗?比如36小时...
可以的，每孔加培养基200ul的话48小时都没问题的。若每孔加100ul培养基的话，要看你细胞接种的密度了，密度适中的话培养36小时是没问题的。
宜城市邦德回答：[答案] 6孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml, 12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml, 24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml, 96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,
田海18543395532问： 6、12、24、96孔板的底面积、高度及体积是多少?一般应用时加? ？
宜城市邦德回答： 6孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml,12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml,24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml,96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,
田海18543395532问： 怎样提高Jurkat,E6 - 1细胞转染效率 - ？
宜城市邦德回答： ,慢病毒转染细胞的操作步骤如下: 1、慢病毒转染前18-24小时,将贴壁细胞以1*10^5/孔铺到24孔板中.使细胞在慢病毒转染时的数量为2*10^5/孔左右. 2、第二天,用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基替换原培养基,加入适量病毒悬...
田海18543395532问： 细胞培养用多少培养基一般培养瓶和培养皿以及六孔板等都需要加多少培养基? - ？
宜城市邦德回答：[答案] 六孔板每个孔加2ml 25平方厘米的培养瓶加5ml 75的加15 175的加30 按这个比例你算一下培养皿的面积加培养基好了
田海18543395532问： 如何用transwell进行细胞迁移实验 - ？
宜城市邦德回答： Transwell法的步骤: 先把小室擦干净后在超净工作台照紫外过夜.如新的小室省略此步.下一步将小室倒扣并小室的底部外侧滴加0.1%(还是1%记不清了)的明胶室温放置20-30分钟.这是将细胞消化下来,调浓度.拿出24孔板加600ml的含...
田海18543395532问： siRNA转染 - ？
宜城市邦德回答： 厂家推荐的体积,是维持ip2000 1uL + 培养基 50uL这个比例.这个只是个参考,或者起始比列.在实际操作当中,你可以同时试一下增高,减小这个比例.看看哪个效果最好,以后就用你试的那个比例.
田海18543395532问： 求有限稀释法(limiting dilution analysis,LDA)具体步骤 - ？
宜城市邦德回答： 有限稀释法是一种常用的克隆方法. 将需要再克隆的细胞株自培养孔内吸出并作细胞计数,计出1mL的细胞数. 用HT培养液稀释, 使细胞浓度为50~60个/mL,于96孔培养板中每孔加0.1mL(五六个细胞/孔).接种2排,剩余细胞悬液用HT培...
田海18543395532问： 胃癌7901细胞计数24孔板每孔应该接种多少个细胞呀 - ？
宜城市邦德回答： 根据细胞生长的速度来决定,96孔板的每孔体积100~200ul,种细胞数一般都是2000~10000个/孔,最好不要超过10000个/孔. 同理,24孔板每孔大约500ul,那么细胞数一万为佳.
田海18543395532问： 如何提取小鼠骨髓细胞? - ？
宜城市邦德回答： 1、颈椎脱臼法处死小鼠(C57型小鼠),放在75%酒精中侵泡3-5分钟后,拎出后将小鼠铺于超净台上一个消毒托盘上. 2、无菌提取小鼠的四肢骨,用眼科镊小心捏起小鼠两髋关节之间的腹部皮肤,用眼科剪小心剪开皮肤,并分离两下肢的皮...
田海18543395532问： 24板长满了细胞浓度大概为多少?我之前用培养瓶养骨髓瘤,细胞浓度大概为4.5乘以10的6次方,我现要将其转到24孔板中培养一天,一天后细胞最好长到... - ？
宜城市邦德回答：[答案] 24板长满了细胞大约有3X10(5)个细胞.如果你一天后要长到70%(2.1x10(5)),建议你放1.2-1.4X10(5)个细胞.因为细胞刚放进去的前几个小时需要粘在生长表面及适应新的生长条件,不会达到24小时翻一倍的速度. 这个只是粗略估计,先试试.
